methylaminomethanol | 3400-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylaminomethanol
• 英文别名: methylaminemethanol；(hydroxymethyl)aminomethane
• CAS: 3400-38-2
• 化学式: C₂H₇NO
• 分子量: 61.0837
• InChiKey: IZXGZAJMDLJLMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylaminomethanol 生成 甲胺基乙氰
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲胺 在 水 作用下， 生成 methylaminomethanol
  参考文献：
  名称：

  Henry, vol. <3>28, p. 359

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3′,5′-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxan-1,3-yl)-9-(β-D-ribofuranosyl)purin-2,6-diamine 在 吡啶 、 甲醇 、 methylaminomethanol 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-[2-(dimethylaminomethylideneamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING 2'-MODIFIED GUANOSINE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE GUANOSINE 2' MODIFIÉE
  [JA] ２'修飾グアノシン化合物の製造方法

  摘要：

  下記式で表される２'修飾グアノシン化合物の新規な製造方法を提供する。　 式中、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なって水素原子、置換基を有してもよいＣ１－６アルキル基、置換基を有してもよいＣ７－１６アラルキル基、置換基を有してもよいＣ２－６アルケニル基、置換基を有してもよいＣ２－６アルキニル基、又は置換基を有してもよいＣ６－１４アリール基であり、ｎは０又は１であって、 ｎが１のとき、Ｐ１は、窒素原子と単結合で結合した保護基であり、 ｎが０のとき、Ｐ１は、窒素原子と二重結合で結合した保護基である。

  公开号：

  WO2023027065A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Antifungal amine derivatives and processing for producing the same
  申请人：Pola Chemical Industries, Inc.

  公开号：US06329399B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Novel amine derivatives having an excellent antimycotic effect represented by general formula (1) below and salts thereof are provided. [in the formula (1, R1 represents a C1-5 alkyl group which may be halogenated, R2 represents 4-(1,1-dimethylalkyl)benzyl group, 4-(1-methyl-phenylethyl)benzyl group, 1-or 2-naphthylmethyl group, or a hydrocarbon group having 3,3-dimethyl-1-butynyl group or a phenyl group at its terminal and 1 to 3 double bonds; R3 represents oxygen atom or a methylene group which may be substituted by a C1-4 alkyl group; and R4 represents 1-or 2 naphthyl group or a phenyl group which may be substituted.

  具有优异抗真菌效果的新型胺衍生物如下所示的一般式（1）及其盐已提供。 【在式（1）中，R1代表可能被卤代的C1-5烷基；R2代表4-(1,1-二甲基烷基)苄基、4-(1-甲基苯乙基)苄基、1-或2-萘甲基或在其末端具有3,3-二甲基-1-丁炔基或苯基且具有1至3个双键的碳氢基团；R3代表氧原子或可能被C1-4烷基取代的亚甲基基团；R4代表1-或2-萘基或可能被取代的苯基。】
• 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine derivatives and pharmaceutical
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05420126A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Novel benzoxazine derivatives of the formula (I): ##STR1## are provided as well as their pharmaceutically acceptable salts and a method for their use as potassium channel activating agents 2-(3,4-Dihydro-2, 2-dimethyl-6-phenylsulfonyl-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)pyridine N-oxide is illustrative of a benzoxazine derivative of formula (I). Also provided are intermediate compounds such as those of formula (II): ##STR2##

  提供了一种新颖的苯并恶唑衍生物，其化学公式为(I): ##STR1##，以及它们的药用可接受盐和一种方法，用于将它们用作激活钾通道的剂2-(3,4-二氢-2,2-二甲基-6-苯磺酰基-2H-1,4-苯并恶唑-4-基)吡啶N-氧化物是公式(I)的苯并恶唑衍生物的示例。还提供了诸如公式(II)的中间化合物:##STR2##
• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• Compositions and methods for treating nephritis and inhibiting TGF -&bgr; related conditions using pyridylacrylamide derivatives
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US06313153B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The present invention relates to an agent for treating nephritis and a TGF-&bgr; inhibiting agent comprising as an effective ingredient a pyridylacrylamide derivative represented by the following formula (I): wherein Ar1 is a substituted or unsubstituted pyridyl group, Ar2 is a substituted or unsubstituted phenyl group, R1 is a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, R2 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cyano group or an alkoxycarbonyl group, R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, X is an oxygen or sulfur atom, A and B are same or different and each represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group or an alkylthio group, or A and B together form an oxo or thioxo group, or a group represented by the formula: ═N—Y in which Y is a dialkylamino, hydroxyl, aralkyloxy or alkoxy group, or a group represented by the formula: —Z1—M—Z2— which Z1 and Z2 are same or different and each represent an oxygen or sulfur atom or an imino group optionally substituted by an alkyl group, and M is an alkylene group or a 1,2-phenylene group, or A is a hydroxyl group and B is a 1-alkylimidazol-2-yl group, and n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as the pyridylacrylamide derivatives.

  本发明涉及一种用于治疗肾炎的药剂和一种TGF-β抑制剂，其有效成分为以下式(I)所表示的吡啶丙烯酰胺衍生物，其中Ar1是取代或未取代的吡啶基团，Ar2是取代或未取代的苯基团，R1是氢原子、烷基或芳基，R2是氢原子、烷基、氰基或烷氧羰基，R3是氢原子或可选择取代的烷基，X是氧原子或硫原子，A和B相同或不同，每个代表氢原子、羟基、烷氧基或烷基硫基，或A和B一起形成氧代或硫代基，或由式表示的基团：═N—Y，其中Y是二烷基氨基、羟基、芳基氧基或烷氧基，或由式表示的基团：—Z1—M—Z2—，其中Z1和Z2相同或不同，每个代表氧原子或硫原子或可选择由烷基取代的亚胺基，M是烷基或1,2-苯基，或A是羟基且B是1-烷基咪唑-2-基，n为1至3的整数，或其药学上可接受的盐；以及吡啶丙烯酰胺衍生物。