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[Pd(N,N,N',N'-tetramethylenediamine)(C6F5)(OH)] | 552320-19-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pd(N,N,N',N'-tetramethylenediamine)(C6F5)(OH)]
英文别名
[Pd(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(C6F5)(OH)];[Pd(tmeda)(OH)(C6F5)];[Pd(tmeda)(C6F5)(OH)];[Pd(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(OH)(C6F5)];palladium(2+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;hydroxide
[Pd(N,N,N',N'-tetramethylenediamine)(C6F5)(OH)]化学式
CAS
552320-19-1
化学式
C12H17F5N2OPd
mdl
——
分子量
406.692
InChiKey
FTLMVHWWACGTOI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd(N,N,N',N'-tetramethylenediamine)(C6F5)(OH)]三苯基硅醇甲苯 为溶剂, 以68%的产率得到[Pd(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(C6F5)(OSiPh3)]
    参考文献:
    名称:
    单体硅氧烷基钯(II)配合物的合成与表征:[Pd(tmeda)(C 6 F 5)(OSiPh 3)]的晶体结构
    摘要:
    类型[钯(N-N)(C的单核的钯-羟配合物6 ˚F 5)(OH)] [(N-N)= 2,2 '联吡啶(联吡啶),4,4 ' -二甲基-2- ,2 '联吡啶(ME 2联吡啶),或ñ,ñ,ñ ',ñ ' N'-四甲基乙二胺(TMEDA)]与硅烷醇起反应HOSiR 3在甲苯中得到相应的硅氧基配合物[钯(N-N)(C 6 ˚F 5)(OSiR 3)]。[Pd(tmeda)(C 6 F 5)(OSiPh 3)的X射线晶体结构)]已确定。在不对称单元中的两个分子之一中,存在通过苯基-五氟苯基π堆积进行的分子内相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.03.009
  • 作为产物:
    描述:
    [Pd(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(pentafluorophenyl)(acetone)]ClO4 、 potassium hydroxide 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到[Pd(N,N,N',N'-tetramethylenediamine)(C6F5)(OH)]
    参考文献:
    名称:
    插入Pd [O]和Pd [N]键的反应:制备钯(II)的烷氧基​​羰基,羰基,氨基甲酸酯,硫代氨基甲酸酯和硫脲化合物。
    摘要:
    [Pd(N [N] N](C(6)F(5))(OH)](N [N] N = bipy或Me(2)bipy)与CO(2)在四氢呋喃中的反应,导致形成双核碳酸盐复合物[[N [bond] N] [C(6)F(5))Pd(mu-eta(2)-CO(3))Pd(C(6)F(5 ))(N [bond] N)]。配合物[Pd(N [N] N](C(6)F(5))(OH)]在醇中与PhNCS反应生成相应的N-苯基-O-烷基硫代氨基甲酸酯配合物[Pd(N [N] N] (C(6)F(5))[SC(OR)NPh]]。同样,[Pd(bipy)(C(6)F(5))(OH)]与PhNCO在甲醇中的反应得到N-苯基-O-甲基氨基甲酸酯络合物[Pd(bipy)(C(6)F( 5))[NPhC(O)OR]。[(N [N] N] Pd(C(6)F(5))(OH)]与PhNCS在Et(2)NH存在下的反应产生相应的硫脲金属配合物[Pd(N
    DOI:
    10.1021/ic0300058
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文献信息

  • Insertion reactions of SO<sub>2</sub>into Pd–OR bonds: preparation of alkyl sulfito complexes of palladium(<scp>ii</scp>)
    作者:José Ruiz、M. Teresa Martínez、Félix Florenciano、Venancio Rodríguez、Gregorio López、José Pérez、Penny A. Chaloner、Peter B. Hitchcock
    DOI:10.1039/b316697j
    日期:——
    palladium-hydroxo complexes of the type [Pd(N-N)(C6F5)(OH)][(N-N = 2,2'-bipyridine (bipy), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (Me2bipy), or N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (tmeda) react with SO2(1 atm) at room temperature in alcohol (methanol, ethanol, propanol or isopropanol) to yield alkyl sulfito palladium complexes [Pd(N-N)(C6F5)(SO2OR)](R = Me, Et, Pr or iPr). Similar alkyl sulfito complexes [Pd(N-N)(C6F5)(SO2OR)](N-N
    [Pd(NN)(C6F5)(OH)] [[NN = 2,2'-联吡啶(bipy),4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Me2bipy))类型的单核-羟基配合物或N,N,N',N'-四甲基乙二胺(tmeda)在室温下于乙醇甲醇乙醇丙醇异丙醇)中与SO2(1 atm)反应生成烷基磺基络合物[Pd(NN)( )(SO2OR)](R = Me,Et,Pr或iPr)。类似的烷基磺基配合物[Pd(NN)( )(SO2OR)](NN =双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲烷) ;当[Pd(NN)( )Cl]在相应的醇ROH中用KOH处理并且将SO2鼓泡通过溶液时,获得R = Me或Et)。[Pd(bipy)( )(OH)]与SO2在四氢呋喃中的反应得到[Pd(NN)( )(SO2OH)]。
  • Palladium(II) and Platinum(II) Organometallic Complexes with the Model Nucleobase Anions of Thymine, Uracil, and Cytosine:  Antitumor Activity and Interactions with DNA of the Platinum Compounds
    作者:José Ruiz、Julia Lorenzo、Laura Sanglas、Natalia Cutillas、Consuelo Vicente、María Dolores Villa、Francesc X. Avilés、Gregorio López、Virtudes Moreno、José Pérez、Delia Bautista
    DOI:10.1021/ic060374e
    日期:2006.8.1
    of the types [Pd(C6F5)(N-N)(L)] [L = 1-Methy or 1-Meura; N-N = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (tmeda), 2,2'-bipyridine (bpy), or 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (Me2bpy)] and [NBu4][Pd(C6F5)(1-Methy)2(H2O)] have also been prepared. The crystal structures of [Pd(dmba)(mu-1-Methy)]2, [Pd(dmba)(mu-1-Mecyt)]2.2CHCl3, [Pd(dmba)(1-Methy)(PPh3)].3CHCl3, [Pt(dmba)(1-Methy)(PPh3)], [Pd(tmeda)(C6F5)(1-Methy)]
    Pd(II)和Pt(II)与模型核碱基类型为[Pd( dmba)(mu-L)] 2 [dmba = N,C-螯合的2-((二甲氨基)甲基)苯基;L = 1-Methy,1-Meura或1-Mecyt]和[M(dmba)(L)(L')] [L = 1-Methy或1-Meura;L'= PPh(3)(M = Pd或Pt),已获得DMSO(M = Pt)]。[Pd(C6F5)(NN)(L)]类型的配合物[L = 1-Methy或1-Meura; NN = N,N,N',N'-四甲基乙二胺(tmeda),2,2'-联吡啶(bpy)或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Me2bpy)]和[NBu4] [还制备了Pd( )(1-甲基)2(H2O)]。[Pd(dmba)(mu-1-Methy)] 2,[Pd(dmba)(mu-1-Mecyt)] 2.2CHCl3,[Pd(dmba)(1-Methy)(PPh3)]的晶体结构。
  • Synthesis and Characterization of Monomeric Aryloxo Palladium Complexes of the Type [Pd(N-N)(OAr)(C6F5)]. Crystal Structure of [Pd(tmeda)(C6F5)(OC6H4NO2-p)]
    作者:José Ruiz、M. Teresa Martínez、Consuelo Vicente、Venancio Rodríguez、Gregorio López、José Pérez、Penny A. Chaloner、Peter B. Hitchcock
    DOI:10.1002/zaac.200570048
    日期:2005.8
    Mononuclear palladium-hydroxo complexes of the type [Pd(N–N)(C6F5)(OH)][(N–N) = 2,2′-bipyridine (bipy), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (Me2bipy), 1,10-phenantroline (phen) or N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmeda) react with phenols ArOH in tetrahydrofuran giving the corresponding aryloxo complexes [Pd(N–N)(C6F5)(OAr)]. Elemental analyses and spectroscopic (IR, 1H and 19F) methods have been used
    [Pd (N – N) (C6F5) (OH)] [(N – N) = 2,2'-联吡啶 (bipy), 4,4'-二甲基-2,2 ' 类型的单核-羟基配合物-联吡啶 (Me2bipy)、1,10-咯啉 (phen) 或 N, N, N ', N'-四甲基乙二胺 (tmeda) 在四氢呋喃中与苯酚 ArOH 反应生成相应的芳氧基配合物 [Pd (N – N) ( ) (桨)]。元素分析和光谱(IR、1H 和 19F)方法已用于表征新配合物。[Pd (tmeda) ( ) (O NO2-p)] 的 X 射线晶体结构已经确定。在晶体堆积中,由两个 C6H4 环定义的平面显示平行取向。分子间也有C-H···F和CH···O氢键。
  • Pentafluorophenyl imidato palladium(ii) complexes: catalysts for Suzuki cross-coupling reactions
    作者:José Ruiz、Consuelo Vicente、Natalia Cutillas、José Pérez
    DOI:10.1039/b503101j
    日期:——
    light- and moisture-stable. The crystal structures of [Pd(tmeda)(C6F5)(maleimidate)]·H2O·0.5CHCl3, [NBu4][Pd(C6F5)(H2O)(succinimidate)2]·H2O and [NBu4][Pd(C6F5)(t-BuNC)(succinimidate)2]·2H2O have been determined by X-ray diffraction. Many of these new complexes are shown to be active phosphine-free palladium catalysts/precatalysts for the Suzuki cross-coupling reactions of aryl bromides and aryl chlorides
    通式[Pd(N–N)(C 6 F 5)(亚酸酯)]的新型N键合酰亚胺化合物(亚酸酯=马来酰亚胺酯,琥珀酰亚胺或邻苯二甲酰亚胺; N–N =2,2'-联吡啶 (比比), 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(我2 bipy)或N,N,N ',N'-四甲基乙二胺(TMeDA)),[NBu 4 ] [Pd(C 6 F 5)(H 2 O)(琥珀酰亚胺)2 ]和[NBu 4 ] [Pd(C 6 F 5)(L)(琥珀酰亚胺)2 ](L = PPh 3或t -BuNC)已合成。这些配合物对空气,光和湿气都是稳定的。的晶体结构[(TMEDA)(C 6 ˚F 5)(maleimiDAte)]·H 2 O·0.5CHCl 3,[NBU 4 ] [(C 6 ˚F 5)(H 2 O)(succinimiDAte)2 ] ·高2O和[NBu 4 ] [Pd(C 6 F 5)(t -BuNC)(琥珀酰亚胺)2 ]·2H
  • Condensation reactions of monomeric hydroxo palladium complexes with active methyl and methylene compounds
    作者:José Ruiz、M. Teresa Martínez、Venancio Rodríguez、Gregorio López、José Pérez、Penny A. Chaloner、Peter B. Hitchcock
    DOI:10.1039/b409942g
    日期:——
    enolate palladium complexes [Pd(N–N)(CHX2)(C6F5)] (X = CO2Et or CN), and the reaction of [Pd(N–N)(C6F5)(OH)] (N–N = bipy or phen) with nitromethane gives the nitromethyl palladium complexes [Pd(N–N)(CH2NO2)(C6F5)]. [Pd(tmeda)(C6F5)(OH)] catalyses the cyclotrimerization of malononitrile. The crystal structures of [Pd(bipy)(C6F5)(CH2COMe)]·½Me2CO, [Pd(tmeda)(C6F5)CH(CO2Et)2}], [Pd(tmeda)(C6F5)CH(CN)2}]
    加热[Pd(N–N)(C 6 F 5)(OH)]类型的单体羟基配合物的悬浮液(N–N =比比,我2 bipy,phen或tmeda)在甲基酮 (丙酮 或者 甲基异丁基酮)回流得到相应的酮基络合物[Pd(N–N)(C 6 F 5)(CH 2 COR)]。另一方面,羟基络合物[Pd(N–N)(C 6 F 5)(OH)]的反应(N–N =比比,phen或tmeda)与丙二酸二乙酯丙二腈生成碳键合的烯醇配合物[Pd(N–N)(CHX 2)(C 6 F 5)](X = CO 2 Et或CN),以及[Pd(N–N)(C 6 F 5)(OH)](N–N =比比 或phen)与 硝基甲烷得到硝基甲基配合物[Pd(N–N)(CH 2 NO 2)(C 6 F 5)]。[Pd(tmeda)(C 6 F 5)(OH)]催化丙二腈的环三聚。[(联吡啶)(C的晶体结构6 ˚F 5)(CH 2来)]·½Me
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