5-phenyl-3-chlorosulfonyl-2-methoxycarbonyl thiophene | 113387-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-phenyl-3-chlorosulfonyl-2-methoxycarbonyl thiophene
• 英文别名: methyl 3-chlorosulphonyl-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate；methyl 3-chlorosulfonyl-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate；Methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-phenylthiophene-2-carboxylate；methyl 3-chlorosulfonyl-5-phenylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 113387-58-9
• 化学式: C₁₂H₉ClO₄S₂
• mdl: MFCD18838691
• 分子量: 316.786
• InChiKey: PVEJBOPTYAPXOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  486.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-3-chlorosulfonyl-2-methoxycarbonyl thiophene 在 氨 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thiophene isosteres: synthesis and pharmacological study of 3-(azol-1-yl)thieno isothiazole-1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90204-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯 在 盐酸 、 copper chloride 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-phenyl-3-chlorosulfonyl-2-methoxycarbonyl thiophene
  参考文献：
  名称：

  SULTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供一种以下式（1）描述的磺酰胺衍生物，具有对聚集素酶活性的抑制作用。该式（1）的磺酰胺衍生物及其盐在哺乳动物包括人类的活体内表现出对聚集素酶活性的强抑制作用，并且可用作制药剂的活性成分，用于预防和/或治疗由聚集素降解引起的各种疾病。

  公开号：

  US20090192154A1

文献信息

• Thienithiazine derivatives
  申请人：Chemisch Pharmazeutische Forschungsgesellschaft m.b.H.

  公开号：US05679678A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  Thienothiazine derivatives of the formula ##STR1## are provided. These derivatives are useful for the treatment of inflammation and pain.

  提供了公式为##STR1##的噻唑啉衍生物。这些衍生物可用于治疗炎症和疼痛。
• Design, synthesis and SAR investigation of thienosultam derivatives as ADAMTS-5 (aggrecanase-2) inhibitors
  作者：Masakazu Atobe、Naomi Maekawara、Masashi Kawanishi、Hiroko Suzuki、Eiichi Tanaka、Shiro Miyoshi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.120

  日期：2013.4

  A series of 1,1-dioxothieno[2,3-d]isothiazole (thienosultam) derivatives were designed and synthesized as novel ADAMTS-5 inhibitors for an investigation into a side chain of thienosultam for the S1' pocket. The resulting compounds (19 and 24) show high ADAMTS-5 inhibition and other MMP selectivity, and these compounds show good oral bioavailability. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VEGA, SALVADOR;MADRONERO, RAMON;DIAZ, J. ANTONIO;JUNQUERA, FRANCISCO;ALON+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 4, C. 329-334
  作者：VEGA, SALVADOR、MADRONERO, RAMON、DIAZ, J. ANTONIO、JUNQUERA, FRANCISCO、ALON+

  DOI：——

  日期：——
• US5679678A
  申请人：——

  公开号：US5679678A

  公开（公告）日：1997-10-21
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：MAEKAWARA Naomi

  公开号：US20090192154A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A sultam derivative of Formula (1) described below having inhibitory action for aggrecanase activity is provided. The sultam derivative of Formula (1) and a salt thereof exhibit strong inhibitory action for aggrecanase activity in a living body of a mammalian animal including human, and is useful, for example, as an active ingredient of a pharmaceutical agent for preventing and/or treating various diseases caused by degradation of aggrecan.

  提供一种以下式（1）描述的磺酰胺衍生物，具有对聚集素酶活性的抑制作用。该式（1）的磺酰胺衍生物及其盐在哺乳动物包括人类的活体内表现出对聚集素酶活性的强抑制作用，并且可用作制药剂的活性成分，用于预防和/或治疗由聚集素降解引起的各种疾病。