3β-acetoxy-2'-methyl-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one | 19890-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-2'-methyl-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one
• 英文别名: [(1S,2S,4R,8S,9S,13S,16S,18S)-8-acetyl-6,9,13-trimethyl-5-oxa-7-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-6,11-dien-16-yl] acetate
• CAS: 19890-68-7
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄
• 分子量: 413.557
• InChiKey: CLLJXEXVJRIIDX-JSRZXNHASA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-2'-methyl-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 地夫可特
  参考文献：
  名称：

  Steroids possessing nitrogen atoms. IV further studies on the synthesis of [17α,16α-d]-oxazolino-corticoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(69)90046-4
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-11β-hydroxy-2'-methyl-(5α,16β)-pregnano[17,16-d]oxazol-20-one 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 二氧化硫 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-2'-methyl-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids possessing nitrogen atoms. IV further studies on the synthesis of [17α,16α-d]-oxazolino-corticoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(69)90046-4