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3-甲氧基-4-(1-萘甲氧基)苯甲醛 | 212621-51-7

中文名称
3-甲氧基-4-(1-萘甲氧基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4-(1-naphthylmethoxy)benzaldehyde
英文别名
3-methoxy-4-(naphthalen-1-ylmethoxy)benzaldehyde
3-甲氧基-4-(1-萘甲氧基)苯甲醛化学式
CAS
212621-51-7
化学式
C19H16O3
mdl
MFCD02192578
分子量
292.334
InChiKey
LGEUVGFZNAWGCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    EP2450352
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    香草醛(氯甲基)萘potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以94%的产率得到3-甲氧基-4-(1-萘甲氧基)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    轻松合成新型二硫缩醛-萘衍生物作为植物抗性诱导的潜在激活剂†
    摘要:
    本文设计并合成了一系列用于植物免疫的新型二硫缩醛-萘。评估了它们对烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的抗病毒活性。结果表明,大多数化合物对 CMV 的活性优于对 TMV 的活性。这些二硫缩醛衍生物还表现出良好的抗水稻细菌性叶枯病的细菌活性。其中,化合物S16表现出较好的抗CMV、抗TMV和抗菌活性。结构-活性关系表明,引入萘部分增强了它们诱导植物抗性的活性。因此,化合物S16的基本基序可能是最有希望进一步结构优化的候选者,以开发植物抗性诱导的潜在激活剂。
    DOI:
    10.1039/c9ra06843k
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文献信息

  • 一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法、药 物和应用
    申请人:淮北师范大学
    公开号:CN109651216B
    公开(公告)日:2021-04-27
    本发明公开了一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法和应用,该衍生物的结构通式如(1),式中,R1为甲基或甲氧基或卤素原子或氢原子,卤原子为氟、氯或溴;R2为取代苯环或炔丙基或羟乙基。本发明的一种含二硫缩醛的萘衍生物对黄瓜花叶病毒病、烟草花叶病毒病都有较好活性,尤其对黄瓜花叶病毒病具有较高活性,同时该类化合物对水稻白叶枯病也具有较好的活性,且所述制备的方法产率高,生产成本较低。
  • N-sulphonyl and N-sulphinyl amino acid amides as microbiocides
    申请人:Syngenta Crop Protection, Inc.
    公开号:US06277849B1
    公开(公告)日:2001-08-21
    The invention relates to novel pesticidally active compounds of the general formula I as well as possible isomers and isomeric mixtures thereof, wherein n is a number zero or one; and R1 is C1-C12alkyl that is unsubstituted or may be substituted by C1-C4alkoxy, C1-C4alkylthio, C1-C4alkylsulfonyl, C3-C8acycloalkyl, cyano, C1-C6alkoxycarbonyl, C3-C8alkenyloxycarbonyl, C1-C5alkynyloxycarbonyl; C3-C8cycloalkyl; C2-C12alkenyl: C2-C12alknyl; C1-C12haloalkyl or a group NR11R12; wherein R11, and R12 are each independently of the other hydrogen, C1-C6alkyl or together are tetra- or penta-methylene; R2 and R3 are each independently of the other hydrogen; C1-C8alkyl; C1-C8alkyl substituted by hydroxy, C1-C4alkoxy, mercapto or by C1C4alkylthio; C3-C8alkenyl; C3-C8alkynyl; C3-C8cycloalkyl; C3-C8acycloalkyl-C1-C4alkyl or wherein the two groups R2 and R3 together with the carbon atom to which they are bonded form a three- to eight-membered ring; R4, R5, R6 and R7 are identical or different and are each independently of the others hydrogen or C1-C4alkyl; R8 is C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl or C3-C6alkynyl; p is a number zero or one; R9 is C1-C6alkylene; and A is unsubstituted or mono- or poly-substituted heteroaryl; unsubstituted or mono or poly-substituted aryl containing more than 6 carbon atoms. The novel compounds have plant-protecting properties and are suitable for the protection of plants against infestation by phytopathogenic microorganisms.
    该发明涉及一般式I的新型具有杀虫活性的化合物,以及可能的异构体和其异构混合物,其中n是零或一;R1是未取代的或可由C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫醚、C1-C4烷基磺酰基、C3-C8环烷基、氰基、C1-C6烷氧羰基、C3-C8烯氧羰基、C1-C5炔氧羰基;C3-C8环烷基;C2-C12烯基;C2-C12炔基;C1-C12卤代烷基或基团NR11R12;其中R11和R12分别独立地为氢、C1-C6烷基或一起为四甲基或五甲基亚甲基;R2和R3分别独立地为氢、C1-C8烷基;C1-C8烷基取代羟基、C1-C4烷氧基、巯基或C1C4烷基硫基;C3-C8烯基;C3-C8炔基;C3-C8环烷基;C3-C8环烷基-C1-C4烷基或其中R2和R3两个基团与它们连接的碳原子一起形成三至八元环;R4、R5、R6和R7相同或不同,各自独立地为氢或C1-C4烷基;R8为C1-C6烷基、C3-C6烯基或C3-C6炔基;p是零或一;R9为C1-C6烷基;A是未取代或单取代或多取代的杂环芳基;未取代或单取代或多取代的含有超过6个碳原子的芳基。这些新型化合物具有植物保护性能,适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。
  • PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
    申请人:Hasuoka Atsushi
    公开号:US20120196864A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has a superior activity as an estrogen-related receptor-α modulator, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for cancer.
    化合物的化学式为(I):其中每个符号如规范中所述,或其盐具有优越的活性作为雌激素相关受体-α调节剂,并且可用作预防或治疗癌症的药物。
  • N-SULPHONYL AND N-SULPHINYL AMINO ACID AMIDES AS MICROBIOCIDES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP0968179B1
    公开(公告)日:2002-09-25
  • US6277849B1
    申请人:——
    公开号:US6277849B1
    公开(公告)日:2001-08-21
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