N,N-diallylthiophene-2-carboxamide | 39108-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N,N-diallylthiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N,N-diallyl-2-thiophene carboxamide；N,N-bis(prop-2-enyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 39108-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• mdl: MFCD00587207
• 分子量: 207.296
• InChiKey: DZTJWVYVBJFHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 N,N-diallylthiophene-2-carboxamide 在 三甲基氯硅烷 、 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到cis-tricarbonyl[(η2-N-allyl-N-allylamino)(2-thienyl)carbene]iron(0)
  参考文献：
  名称：

  在N-取代基中包含双CC键的铁氨基碳烯配合物：制备和反应性

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ -diallylbenzamide用Na 2的Fe（CO）4和Me 3的SiCl得到螯合的顺式[（三羰η 2 - Ñ -allyl- Ñ（苯基） -烯丙基氨基卡宾）]直接铁（0）。的相同的反应ñ - （3-丁烯-1-基） - ñ甲基苯甲酰胺与双键的烯丙位的迁移的进行，使螯合的混合物中的顺式三羰[（η 2 - ñ - （2-丁烯基）-N-甲基氨基）（苯基）卡宾]铁（0）和非螯合四羰基[（N-（2-丁烯基）-N-甲基氨基）（苯基）卡宾]铁（0）。N-（3-丁烯-2,2-二甲基-1-基）-N-甲基苯甲酰胺，其中不可能迁移双键，得到非螯合四羰基的E和Z异构体的混合物[[ N-（2， 2-二甲基-3-丁烯基）-N-甲基氨基）（苯基）卡宾]铁（0）。后者的热解提供了1-甲基-3,3-二甲基-6-苯基-1,2,3,4-四氢吡啶作为唯一产物。

  DOI：

  10.1021/om010533w
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 二烯丙基胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到N,N-diallylthiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  闭环易位/脱氢串联反应合成N-磺酰基-和N-酰基吡咯

  摘要：

  抽象的 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690002

文献信息

• Visible-light-induced photocatalyst-free activation of alkynyl triflones for trifluoromethylalkynylation of unactivated 1,6-dialkenes
  作者：Yong-Hao Li、An-Xiang Huang、Fu-Yi Zhang、Kai Sun、Bing Yu

  DOI：10.1039/d3gc01841e

  日期：——

  A visible-light-induced trifluoromethylalkynylation of 1,6-dialkenes was developed under transition-metal-free and photocatalyst-free conditions, enabling the construction of three C–C bonds in a single preparation step.

  在无过渡金属和无光催化剂的条件下，开发了一种可见光诱导的 1,6- 二烯三氟甲基炔化反应，可在单一制备步骤中构建三个 C-C 键。