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4-hydroxyiminomethyl-1-tetradecylpyridinium bromide | 433692-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxyiminomethyl-1-tetradecylpyridinium bromide
英文别名
4-C14PyOx;oxo-[(1-tetradecylpyridin-4-ylidene)methyl]azanium;bromide
4-hydroxyiminomethyl-1-tetradecylpyridinium bromide化学式
CAS
433692-36-5
化学式
Br*C20H35N2O
mdl
——
分子量
399.415
InChiKey
ROSPYYNZWNENKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    36.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对硫磷(乙基对硫磷)4-hydroxyiminomethyl-1-tetradecylpyridinium bromide 在 potassium chloride 、 溴代十六烷基吡啶 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 对硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    吡啶肟酸酯的胶束加速有机磷酸酯和硫代磷酸酯的水解
    摘要:
    用于通过肟酸磷酸酯(对氧磷)和硫代磷酸酯(对硫磷,杀螟松)的酯的水解反应速率常数(pyridinealdoxime 2- PyOx -和4- PyOx - )及其官能化的表面活性剂吡啶鎓4-(肟基)甲基)-1-烷基吡啶鎓溴化物 在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)和十六烷基溴化吡啶(CPB)的胶束介质中,已在pH 9.5和27°C下动力学测定了离子(烷基= C n H 2 n +1,n = 10、12、14、16) 。酸解离常数,p K a还通过分光光度法,动力学和电位法确定了肟的含量。已经探索了阳离子胶束的速率加速作用。吡啶鎓头基(CPB)的阳离子胶束显示出比铵头基团(CTAB)更大的催化作用。已经讨论了pH,肟酸浓度和表面活性剂的影响。
    DOI:
    10.1002/kin.21217
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛肟溴代十四烷乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到4-hydroxyiminomethyl-1-tetradecylpyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Disinfection Effect of the Pyridine-4-aldoxime Based Salts
    摘要:
    合成了一组基于吡啶-4-醛肟的新型季铵化合物,并通过分析数据(NMR、EA、HPLC、MS)进行表征,测试了其体外抗菌活性(抗细菌、抗真菌)和细胞毒性。本工作中研究了属于阳离子表面活性剂组的具有从C8到C20的烷基侧链长度的季吡啶-4-醛肟盐。找到了一种用于表征所有同系物混合物的HPLC实验方案。抗菌评估发现,酵母型真菌对C14和C16类似物最敏感,而C16类似物对丝状真菌完全无效。抗菌评估显示C14具有多样性,C16对G+菌株具有相对较高的效果,而C14对G−菌株有效。值得注意的是,所研究的所有化合物都没有超过苯扎氯铵C12类似物的效果和多样性,而且在细胞活力测定中,苯扎氯铵类似物的细胞毒性也较低。
    DOI:
    10.3390/molecules20033681
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文献信息

  • Functionalized surfactant mediated reactions of carboxylate, phosphate and sulphonate esters
    作者:Shuchi Tiwari、Kallol K. Ghosh、Jan Marek、Kamil Kuca
    DOI:10.1002/poc.1635
    日期:2010.6
    quaternary pyridinium aldoximes towards the hydrolysis of p‐nitrophenyl acetate (PNPA), p‐nitrophenyl benzoate (PNPB), p‐nitrophenyldiphenyl phosphate (PNPDPP) and p‐nitrophenyl p‐toluene sulphonate (PNPTS) has been studied at pH 7.1 and 27 °C. Addition of functionalized surfactant to reaction medium causes progressive increase in the rate of hydrolysis and reaches a maximum and then decreases due
    某些功能化表面活性剂的亲核反应性,例如季吡啶鎓醛乙酸硝基苯酯(PNPA),对硝基苯甲酸苯酯(PNPB),对硝基苯二苯基磷酸酯(PNPDPP)和对硝基苯甲苯磺酸酯PNPTS)的解在pH 7.1和27°C下进行了研究。向反应介质中添加官能化表面活性剂导致解速率逐渐增加并达到最大值,然后由于进一步添加表面活性剂而降低。官能化表面活性剂烷基链长度的增加导致一级速率常数的增加。表观p K a官能化表面活性剂的CMCCMC也分别通过分光光度法和电导法测定。版权所有©2009 John Wiley&Sons,Ltd.
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