lithium 4-nitrophenolate | 1124-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: lithium 4-nitrophenolate
• 英文别名: lithium 4-nitrophenoxide；lithium p-nitrophenoxide；Lithium-p-nitrophenolat；Lithium p-nitrophenolate；lithium;4-nitrophenolate
• CAS: 1124-32-9
• 化学式: C₆H₄NO₃*Li
• 分子量: 145.044
• InChiKey: RBIGAKKSHIRYNT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 4-nitrophenolate 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  水解碱性和异磷酸酯基酯与环境混合物中的乙腈/ eau afamentment aqueux混合物；证据证明是反应中间溶剂和溶剂

  摘要：

  乙腈-水中碱催化水解的动力学研究脲基甲酸酯（羧基生物素的模型）和磷酸酯的混合物表明，在低水含量（小于1摩尔）的范围内，速率增加（10 3），最大值在0.1-在水中为0.3摩尔。速率的提高归因于基态去溶剂化，最大值由速率确定步骤的变化来解释：在四面体中间体中使基团离开实际上是在水中乙腈/水混合物中反应小于0.1摩尔的缓慢步骤。对于带电荷的磷酸酯，从水性介质（pH = 10）到有机物的速率提高更大，因为高达10 6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87351-8
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium 4-nitrophenolate
  参考文献：
  名称：

  水解碱性和异磷酸酯基酯与环境混合物中的乙腈/ eau afamentment aqueux混合物；证据证明是反应中间溶剂和溶剂

  摘要：

  乙腈-水中碱催化水解的动力学研究脲基甲酸酯（羧基生物素的模型）和磷酸酯的混合物表明，在低水含量（小于1摩尔）的范围内，速率增加（10 3），最大值在0.1-在水中为0.3摩尔。速率的提高归因于基态去溶剂化，最大值由速率确定步骤的变化来解释：在四面体中间体中使基团离开实际上是在水中乙腈/水混合物中反应小于0.1摩尔的缓慢步骤。对于带电荷的磷酸酯，从水性介质（pH = 10）到有机物的速率提高更大，因为高达10 6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87351-8
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丁胺 、 N,N'-bis(3-phenylpropyl)diazenedicarboxamide 在 lithium 4-nitrophenolate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到N-butyl-N-methyl-N'-(3-phenylpropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  铜(II)试剂促进N,N'-二烷基二氮杂二甲酰胺的降解

  摘要：

  N,N'-二烷基二氮杂二甲酰胺用铜（II）试剂降解，铜（II）试剂由 4-硝基苯氧基锂和溴化铜（II）在四氢呋喃中制备，通过形成异氰酸酯进行，产生相应的 4-硝基苯基 N-烷基氨基甲酸酯氮的演变。此外，还发现4-硝基苯基N-烷基氨基甲酸酯与伯胺或仲胺反应得到相应的多取代脲。基于上述结果，我们开发了一种从 N,N'-二烷基二氮杂二甲酰胺一锅法制备多取代脲的新方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.329

文献信息

• Significant and differential acceleration of dephosphorylation of the insecticides, paraoxon and parathion, caused by alkali metal ethoxidesElectronic Supplementary Information (ESI) available: kinetic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b310055c/
  作者：Ik-Hwan Um、Sang-Eun Jeon、Mi-Hwa Baek、Hye-Ran Park

  DOI：10.1039/b310055c

  日期：——

  In the reaction of paraoxon with alkali metal ethoxides, ion-paired EtO−M+ species are more reactive than the dissociated EtO− with the reactivity order EtO−Li+ > EtO−Na+ > EtO−K+ > EtO−, while in the reaction of parathion, the reactivity follows the order EtO−K+ > EtO− > EtO−Na+ > EtO−Li+.

  在对氧磷与碱金属乙醇盐反应中，离子对EtO−M+的反应活性高于解离的EtO−，其反应活性顺序为EtO−Li+ > EtO−Na+ > EtO−K+ > EtO−，而在对硫磷反应中，反应活性顺序为EtO−K+ > EtO− > EtO−Na+ > EtO−Li+。
• Di-<i>tert</i>-butylisobutylsilyl, Another Useful Protecting Group
  作者：Huan Liang、Lin Hu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol201640y

  日期：2011.8.5

  The di-tert-butylisobutylsilyl (BIBS) protecting group offers new possibilities for synthetic processes because of its steric bulk, robustness of its derivatives, and other special properties.

  二-叔-butylisobutylsilyl（BIBS）保护基提供了由于其空间位阻，其衍生物的鲁棒性，以及其它特殊性能的合成方法的新的可能性。
• Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives
  申请人：Reddy Raja K.

  公开号：US20050182252A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of Formula I, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, their preparation, and their uses for the treatment of hepatitis C viral infection are described:

  化合物I的配方、立体异构体以及其药用可接受的盐或前药，它们的制备以及它们用于治疗丙型肝炎病毒感染的用途被描述：
• Alkali metal ion catalysis in nucleophilic displacement by ethoxide ion on <i>p</i>-nitrophenyl phenylphosphonate: Evidence for multiple metal ion catalysis
  作者：Erwin Buncel、Ruby Nagelkerke、Gregory RJ Thatcher

  DOI：10.1139/v02-202

  日期：2003.1.1

  In continuation of our studies of alkali metal ion catalysis and inhibition at carbon, phosphorus, and sulfur centers, the role of alkali metal ions in nucleophilic displacement reactions of p-nitrophenyl phenylphosphonate (PNPP) has been examined. All alkali metal ions studied acted as catalysts. Alkali metal ions added as inert salts increased the rate while decreased rate resulted on M+ complexation

  在我们对碱金属离子在碳、磷和硫中心的催化和抑制作用的继续研究中，已经研究了碱金属离子在对硝基苯基苯基膦酸酯 (PNPP) 的亲核置换反应中的作用。所研究的所有碱金属离子都充当催化剂。作为惰性盐添加的碱金属离子增加了速率，而速率降低导致 M+ 与 18-crown-6 醚络合。动力学分析表明在乙醇盐与 PNPP 反应的过渡态中可能存在三个钾离子、四个钠离子和五个锂离子的相互作用。阴离子底物与基态的两种金属离子的预结合最适合钠系统的实验数据。因此，该研究证明了几种金属离子在乙醇盐与阴离子 PNPP 的亲核置换反应中的作用，包括基态和过渡态。阴离子过渡态的分子模型意味着大小...
• Functional crown ethers with chlorocyclophosphazene sub-units as anion activators and promoters of highly regioselective reactions
  作者：Angelamaria Maia、Dario Landini、Michele Penso、Krystyna Brandt、Mariola Siwy、Grzegorz Schroeder、Blazej Gierczyk

  DOI：10.1039/b102312h

  日期：——

  the transition state, following a ‘push–pull’ mechanism. The results provide strong evidence for the key role of the polyether crown substituent in determining, ia a host–guest interaction with the alkali metal p-nitrophenoxide, both the activation of the anion and the regiocontrol of the chlorine substitution in the phosphazenic ring (‘P-crown’  s. ‘P-non-crown’ substitution). As a consequence of this

  金属离子对区域化学结果的影响已在二磷杂[16] crown-6与一系列低极性碱金属对硝基苯酚的亲核取代反应中得到揭示。溶剂 （氯苯，THF）在固液非均相条件下。而锂和钠盐如果仅给出“ P-冠”取代产物，则发现与相应的钾盐和铯盐优先形成单-和“ -P-非冠”衍生物。鉴于盐分的不同参与，已合理化了观察到的改变盐的区域化学。阳离子遵循“推挽”机制，在过渡态的稳定过程中处于稳定状态。结果提供了聚醚冠醚取代基的确定，关键作用的有力证据IA与碱金属主-客体相互作用p -nitrophenoxide，阴离子的两者的激活和氯取代的在环phosphazenic的区域控制（” P-crown  的。“ P-non-crown”替代）。这种超分子控制的结果是，可以将反应模式在与之成对的位置上朝着电子和空间上不利的区域选择性取代的方向切换。大循环 （“ P冠”取代），可以轻松访问其他物种，而这些物种很难遵循经典的磷腈化学法则获得。