17β-acetoxy-4-estrene-3,6-dione | 40550-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-4-estrene-3,6-dione
• 英文别名: 17β-Hydroxy-oestr-4-en-3,6-dion-17β-acetat；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-3,6-dioxo-1,2,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 40550-71-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: LTCGPJYKJANJSG-WLCXVKOPSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-173 °C
• 沸点：
  467.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-4-estrene-3,6-dione 在 吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-乙酰氧基-13-甲基-6-氧代-8,9,11,12,14,15,16,17-八氢-7H-环戊二烯并[a]菲-17-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of 3,17β-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-Trien-6-One

  摘要：

  improved syntheses of 3,17 beta-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-trien-6-on 5 was achieved in 4 steps (respectively in 45% and 56% overall yield) from 19-nortestosterone 1.

  DOI：

  10.1080/00397919608004657
• 作为产物：
  描述：

  诺龙 在 吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 17β-acetoxy-4-estrene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of 3,17β-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-Trien-6-One

  摘要：

  improved syntheses of 3,17 beta-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-trien-6-on 5 was achieved in 4 steps (respectively in 45% and 56% overall yield) from 19-nortestosterone 1.

  DOI：

  10.1080/00397919608004657

文献信息

• Zeelen,F.J.; Szpilfogel,S.A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 604 - 608
  作者：Zeelen,F.J.、Szpilfogel,S.A.

  DOI：——

  日期：——
• Improved Syntheses of 3,17β-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-Trien-6-One
  作者：Jean-Luc Brevet、Guy Fournet、Jacques Goré

  DOI：10.1080/00397919608004657

  日期：1996.11

  improved syntheses of 3,17 beta-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-trien-6-on 5 was achieved in 4 steps (respectively in 45% and 56% overall yield) from 19-nortestosterone 1.