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estra-4,16-dien-3-one | 71496-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
estra-4,16-dien-3-one
英文别名
19-nor-Androsta-4,16-dien-3-one;19-nor-4,16-Androstadien-3-one;Estra-4, 16-dien-3-one;(8R,9S,10R,13R,14S)-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
estra-4,16-dien-3-one化学式
CAS
71496-98-5
化学式
C18H24O
mdl
——
分子量
256.388
InChiKey
FWSPENIMWQAXEX-PNKHAZJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Glauber's saltestra-4,16-dien-3-one 生成 Estra-4,16-dien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Steroids as neurochemical initiators of change in human blood levels of
    摘要:
    该发明涉及一种改变个体血液中LH或FSH水平的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质,该类固醇物质是一种人类嗅觉素,使得该嗅觉素结合到特定的神经上皮受体上。该类固醇或多种类固醇最好以含有一个或多个药用载体的制药组合物的形式给药。
    公开号:
    US06066627A1
  • 作为产物:
    描述:
    诺龙乙酸酐 作用下, 生成 estra-4,16-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    类固醇感官过程的结构和构型依赖性†
    摘要:
    睾丸激素和19-去甲睾丸激素的结构修饰已导致合成了60多种雄甾烷和雌二醇衍生物,其感官评估已为释放“类固醇型”气味建立了分子参数。两种类别的含O化合物的气味感知都具有区域选择性1。C(3)处的渗透基团是最活跃和最特异的。C(2)处的功能在很大程度上伴随着原子缺陷,并且在特殊情况下,C(1)和C(4)处的含O取代基似乎会影响受体膜。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660121
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文献信息

  • Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate symptoms
    申请人:Pherin Corporation
    公开号:US06057439A1
    公开(公告)日:2000-05-02
    The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.
    该发明涉及一种缓解经前期综合征和焦虑症状的方法。该方法包括通过鼻腔给药一种类固醇物质,即一种人类呕吐素,使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。所述类固醇物质通常以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
  • Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate pain
    申请人:Pherin Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06331534B1
    公开(公告)日:2001-12-18
    The invention relates to a method of alleviating pain. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.
    该发明涉及一种缓解疼痛的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇,该类固醇为一种人类呕吐素,使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇或多种类固醇最好以含有一种或多种药用载体的制药组合物的形式给予。
  • Estrenes for inducing hypothalamic effects
    申请人:Pherin Corporation
    公开号:US05633392A1
    公开(公告)日:1997-05-27
    The invention relates to estrene steroids, which bind to neuroepithelial receptors. The steroid is preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.
    这项发明涉及雌甾烯类类固醇,它们结合到神经上皮受体上。该类固醇最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式进行给药。
  • Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic
    申请人:Pherin Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06117860A1
    公开(公告)日:2000-09-12
    The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.
    本发明涉及一种缓解经前综合症和焦虑症状的方法。该方法包括通过鼻腔给予一种类固醇激素即人类呕吐素,使呕吐素与特定神经上皮受体结合。该类固醇激素或多种类固醇激素优选以含有一种或多种药学上可接受的载体的药物组成物的形式给予。
  • Estrene steroids as neurochemical initiators of change in human
    申请人:Pherin Corporation
    公开号:US06140316A1
    公开(公告)日:2000-10-31
    The invention relates to a method of altering hypothalamic function in an individual. The method comprises nasally administering a human semiochemical, e.g. an Estrene steroid, or a pharmaceutical composition containing an Estrene steroid, such that the ligand semiochemical binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid is preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers. Other embodiments of the invention include pharmaceutical compositions containing the steroids.
    本发明涉及一种改变个体下丘脑功能的方法。该方法包括通过鼻腔给予人类信息素,例如Estrene类固醇,或者包含Estrene类固醇的药物组合物,使配体信息素结合到特定的神经上皮受体。该类固醇最好以含有一个或多个药用载体的药物组合物的形式给予。本发明的其他实施方式包括含有该类固醇的药物组合物。
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