sodium 4-chloro-3-nitro-benzenesulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-chloro-3-nitro-benzenesulfinate
• 英文别名: sodium;4-chloro-3-nitrobenzenesulfinate
• 化学式: C₆H₃ClNO₄S*Na
• 分子量: 243.603
• InChiKey: AMKPYVBQLZMLRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-chloro-3-nitro-benzenesulfinate 在 aluminium chloride anhydrous phosphorus trichloride 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以95%的产率得到2-Nitro-4-phenylsulfinyl-chlorbenzol
  参考文献：
  名称：

  Nitrodiaryl sulfoxide derivatives, process for their preparation and

  摘要：

  该发明涉及一种新的制备氨基二芳基亚砜衍生物的方法，其化学式为(I)， 其中X为卤素、含有1至6个碳原子的烷氧基或一个基团--(N,R,R1)，其中R和R1为氢或含有1至6个碳原子的烷基，R2为氢、卤素、含有1至6个碳原子的烷基、含有1至6个碳原子的烷氧基或苯基或苯硫基，两者可以选择性地被一个或多个相同或不同的卤素和/或氨基取代，以及它们的酸盐。化合物的化学式(I)具有药理活性，特别是作为强效驱虫剂，或可用作杀虫剂组合物中的活性成分。因此，该发明涉及含有化合物的药物和杀虫剂组合物的制备方法(I)或其酸盐作为活性成分。化合物的化学式(I)中，取代基如上所定义，但如果X代表一个基团--N(R,R1)，其中R和R1均表示氢，并且X与亚砜基相关联在对位，则R2不是氢、卤素、含有1至6个碳原子的烷基和含有1至6个碳原子的烷氧基，其酸盐，均为新化合物。这些新化合物也是本发明的主题。

  公开号：

  US04710323A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 sodium 4-chloro-3-nitro-benzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Nitrodiaryl sulfoxide derivatives, process for their preparation and

  摘要：

  该发明涉及一种新的制备氨基二芳基亚砜衍生物的方法，其化学式为(I)， 其中X为卤素、含有1至6个碳原子的烷氧基或一个基团--(N,R,R1)，其中R和R1为氢或含有1至6个碳原子的烷基，R2为氢、卤素、含有1至6个碳原子的烷基、含有1至6个碳原子的烷氧基或苯基或苯硫基，两者可以选择性地被一个或多个相同或不同的卤素和/或氨基取代，以及它们的酸盐。化合物的化学式(I)具有药理活性，特别是作为强效驱虫剂，或可用作杀虫剂组合物中的活性成分。因此，该发明涉及含有化合物的药物和杀虫剂组合物的制备方法(I)或其酸盐作为活性成分。化合物的化学式(I)中，取代基如上所定义，但如果X代表一个基团--N(R,R1)，其中R和R1均表示氢，并且X与亚砜基相关联在对位，则R2不是氢、卤素、含有1至6个碳原子的烷基和含有1至6个碳原子的烷氧基，其酸盐，均为新化合物。这些新化合物也是本发明的主题。

  公开号：

  US04710323A1

文献信息

• Process for removal of allyl group or allyloxycarbonyl group
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0676236A1

  公开（公告）日：1995-10-11

  This invention relates to a process for the removal of an allyl or allyloxycarbonyl group from an allyl or allyloxycarbonyl group protected compound (such as an allylic ester, carbonate, carbamate, O-allyl derivatives or N-allyl derivatives), which comprises contacting the allyl or allyloxycarbonyl group protected compound with a sulfinic acid compound, in the presence of a palladium catalyst in a reaction-inert solvent. Preferably, the sulfinic acid compound is represented by the formula:         X-SO₂M   (I) wherein X is C₁₋₂₀ alkyl, substituted C₁₋₂₀ alkyl (wherein the substituent(s) are independently halo, nitro, sulfo, oxo, amino, cyano, carboxy, hydroxy or moieties derived therefrom), phenyl, substituted phenyl (wherein the substituent(s) are independently C₁₋₃ alkyl, halo nitro, sulfo, oxo, amino, cyano, carboxy, hydroxy, acetamido or moieties derived therefrom), furyl or thienyl; and M is hydrogen, an alkali metal or ammonium salt residue. Of these, most preferred sulfinic acid compound is lithium p-toluenesulfinate, sodium p-toluenesulfinate, potassium p-toluenesulfinate, p-toluenesulfinic acid, ammonium p-toluenesulfinate, lithium benzenesulfinate, sodium benzenesulfinate, potassium benzenesulfinate, benzenesulfinic acid or ammonium benzenesulfinate. This invention is well suited to a process for the conversion of an allyl ester of 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid to 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid.

  本发明涉及一种从烯丙基或烯丙氧羰基保护的化合物（如烯丙基酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、O-烯丙基衍生物或N-烯丙基衍生物）中去除烯丙基或烯丙氧羰基基团的方法，该方法包括在反应惰性溶剂中，在钯催化剂的存在下，将烯丙基或烯丙氧羰基保护的化合物与亚磺酸化合物接触。优选地，亚磺酸化合物具有以下通式：X-SO₂M (I)，其中X为C₁₋₂₀烷基、取代的C₁₋₂₀烷基（其中取代基独立地为卤素、硝基、磺基、氧代、氨基、氰基、羧基、羟基或由此衍生的基团）、苯基、取代的苯基（其中取代基独立地为C₁₋₃烷基、卤素、硝基、磺基、氧代、氨基、氰基、羧基、羟基、乙酰氨基或由此衍生的基团）、呋喃基或噻吩基；M为氢、碱金属或铵盐残基。其中，最优选的亚磺酸化合物为锂对甲苯亚磺酸、钠对甲苯亚磺酸、钾对甲苯亚磺酸、对甲苯亚磺酸、铵对甲苯亚磺酸、锂苯亚磺酸、钠苯亚磺酸、钾苯亚磺酸、苯亚磺酸或铵苯亚磺酸。本发明特别适用于将5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫杂环己硫基)-2-青霉烯-3-羧酸的烯丙基酯转化为5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫杂环己硫基)-2-青霉烯-3-羧酸的过程。
• A simple synthesis of sulphonyl cyanides
  作者：J.M. Cox、R. Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99760-0

  日期：1969.1
• DIKETOPIPERAZINE FORMING DIPEPTIDYL LINKER
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2632936A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US20140343227A1
  申请人：——

  公开号：US20140343227A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US4710323A
  申请人：——

  公开号：US4710323A

  公开（公告）日：1987-12-01