N-(4'-acetoxybenzoyl)deacetylthiocolchicine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: N-(4'-acetoxybenzoyl)deacetylthiocolchicine
• 英文别名: [4-[[(7S)-1,2,3-trimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]carbamoyl]phenyl] acetate
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₇S
• 分子量: 535.618
• InChiKey: SGYHIXFRQZKXIO-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  秋水仙碱 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4'-acetoxybenzoyl)deacetylthiocolchicine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。141.新型硫代秋水仙碱类似物的合成和生物学评价：N-酰基-，N-芳酰基-和N-（取代的苄基）脱乙酰基硫代秋水仙碱为有效的细胞毒性和抗有丝分裂化合物。

  摘要：

  合成了三个新的硫代秋水仙碱类似物系列，N-酰基-，N-芳酰基-和N-（取代的苄基）-去乙酰基硫代秋水仙碱类，并评估了它们对各种肿瘤细胞系，特别是实体肿瘤细胞系的细胞毒性，以及它们的毒性。体外对微管蛋白聚合的抑制作用。这些化合物中的大多数对微管蛋白的聚合均显示出强大的抑制作用，可与硫代秋水仙碱相比，但大于秋水仙碱。只有在C（7）位置具有长侧链的化合物，例如22-24，才不会抑制微管蛋白聚合。与大多数类秋水仙碱类药物观察到的负旋光度相反，几种活性N-芳酰基脱乙酰基硫代秋水仙碱类似物具有正旋光度。该性质可能归因于联芳构型从正常的aS逆转为aR。因此，通过圆二色性进一步评估了N-芳酰基类似物，该二色性容易区分aS和aR联芳基构型。后一种技术证明了活性N-芳酰基类似物确实具有aS构型，尽管它们具有正旋光度。然而，N-（取代的苄基）-脱乙酰基硫代秋水仙碱与相应的N-芳酰基-脱乙酰基硫代秋水仙碱的1 H

  DOI：

  10.1021/jm00062a021

文献信息

• Antitumor agents. 141. Synthesis and biological evaluation of novel thiocolchicine analogs: N-acyl, N-aroyl-, and N-(substituted benzyl)deacetylthiocolchicines as potent cytotoxic and antimitotic compounds
  作者：Li Sun、Ernest Hamel、Chii M. Lin、Susan B. Hastie、Amy Pyluck、Kuo Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm00062a021

  日期：1993.5

  rotations. However, comparison of 1H NMR and UV spectral data of N-(substituted benzyl)-deacetylthiocolchicines with those of corresponding N-aroyldeacetylthiocolchicines suggested a different biaryl dihedral angle [even though these compounds have the same aS biaryl configuration]. The similar tubulin binding properties of these compounds suggest that a biaryl dihedral angle of 53 degrees is not essential

  合成了三个新的硫代秋水仙碱类似物系列，N-酰基-，N-芳酰基-和N-（取代的苄基）-去乙酰基硫代秋水仙碱类，并评估了它们对各种肿瘤细胞系，特别是实体肿瘤细胞系的细胞毒性，以及它们的毒性。体外对微管蛋白聚合的抑制作用。这些化合物中的大多数对微管蛋白的聚合均显示出强大的抑制作用，可与硫代秋水仙碱相比，但大于秋水仙碱。只有在C（7）位置具有长侧链的化合物，例如22-24，才不会抑制微管蛋白聚合。与大多数类秋水仙碱类药物观察到的负旋光度相反，几种活性N-芳酰基脱乙酰基硫代秋水仙碱类似物具有正旋光度。该性质可能归因于联芳构型从正常的aS逆转为aR。因此，通过圆二色性进一步评估了N-芳酰基类似物，该二色性容易区分aS和aR联芳基构型。后一种技术证明了活性N-芳酰基类似物确实具有aS构型，尽管它们具有正旋光度。然而，N-（取代的苄基）-脱乙酰基硫代秋水仙碱与相应的N-芳酰基-脱乙酰基硫代秋水仙碱的1 H