3-氯-1,2,5-噻二唑 | 5097-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯-1,2,5-噻二唑
• 英文名称: 3-Chlor-1,2,5-thiadiazol
• 英文别名: 3-chloro-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 5097-45-0
• 化学式: C₂HClN₂S
• mdl: MFCD22588080
• 分子量: 120.562
• InChiKey: SIERESLMVMKVCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1,2,5-噻二唑 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到3-mercapto-1,2,5-thiadiazole, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  气相中作为离子和中性离子生成新的腈N-硫化物（NCCNS，R 2 NCNS，H 3 CSCNS和ClCNS）：串联质谱，快速真空热解和从头算MO研究

  摘要：

  1,2,5-噻二唑1 - 5轴承CN，CONH 2，SCH 3，和Cl的取代基已被电子撞击条件下分析。碰撞活化（CA）和中和-再离子化（NR）质谱技术已使新的腈N-硫化物（NCCNS，H 2 NCNS，H 3 CSCNS和ClCNS）可以在质谱仪气相中鉴定为离子或中性离子。这些结果得到了使用二硫化碳作为反应气的腈的化学电离实验，快速真空热解实验以及在G2（MP2，SVP）级别从头算分子轨道计算的支持。中性腈N通过实验和理论发现，硫化物是气相中可观察到的物质。所有的阳离子都是势能极小值，其计算的碎片能与实验观察结果一致。

  DOI：

  10.1021/jp9618800
• 作为产物：
  描述：

  hexa-P-phenyl-P,P'-ethane-1,2-diyldiamino-bis-phosphonium; dichloride 在 sulfur tetrafluoride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氯-1,2,5-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Appel,R. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2442 - 2455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and Spectroscopic Identification of ClCNS, ClNCS and NCCNS
  作者：Melinda Krebsz、György Tarczay、Tibor Pasinszki

  DOI：10.1002/chem.201302964

  日期：2013.12.9

  of three novel pseudohalides, namely, chloronitrile sulfide (ClCNS), chlorine isothiocyanate (ClNCS) and cyanogen N‐sulfide (NCCNS), was provided by direct spectroscopic methods supported by quantum chemical calculations. Ground‐state geometries, vibrational frequencies, IR intensities, and UV excitation energies of ClCNS, ClNCS and NCCNS were obtained from calculations using the B3LYP, CCSD(T) and

  四种氯取代的噻二唑（3,4-二氯，3-氯和3-氯-4-氟1,2,5-噻二唑; 3,5-二氯-1,2,4-噻二唑的光解）和3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑在惰性固体氩气基质中，通过选定波长254和280 nm的紫外线辐射，在低温下在低温下进行了研究。通过中红外和紫外光谱鉴定光解产物。存在三种新型假卤化物的证据，即氯腈硫化物（ClCNS），异硫氰酸氯（ClNCS）和氰N硫化物（NCCNS）由量子化学计算支持的直接光谱法提供。ClCNS，ClNCS和NCCNS的基态几何形状，振动频率，IR强度和UV激发能是使用B3LYP，CCSD（T）和SAC-CI方法以及aug-cc-pV（T + d）计算得出的Z基集。
• General synthetic system for 1,2,5-thiadiazoles
  作者：Leonard M. Weinstock、Paul Davis、Barry Handelsman、Roger J. Tull

  DOI：10.1021/jo01284a040

  日期：1967.9
• Komin,A.P.; Carmack,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 13 - 22
  作者：Komin,A.P.、Carmack,M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：E. I. Strunskaya、Z. A. Bredikhina、N. M. Azancheev、A. A. Bredikhin

  DOI：10.1023/a:1013148125019

  日期：——

  3-Aryloxy-1,2,5-thiadiazoles were synthesized by the Ullmann reaction either from 3-chloro-1,2,5-thiadiazoles and phenols having donor substituents or from 3-hydroxy-1,2,5-thiadiazoles and chlorobenzenes containing acceptor substituents.
• LEHMANN, DIETER;ECKARDT, RUDOLF;FAUST, GOTTFRIED;FIEDLER, WERNER;POPEL, W+
  作者：LEHMANN, DIETER、ECKARDT, RUDOLF、FAUST, GOTTFRIED、FIEDLER, WERNER、POPEL, W+

  DOI：——

  日期：——