chlorothiatriazole | 88892-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: chlorothiatriazole
• 英文别名: Chlorthiatriazol；5-chloro-1,2,3,4-thiatriazole；5-Chlor-1,2,3,4-thiatriazol；5-chlorothiatriazole
• CAS: 88892-85-7
• 化学式: CClN₃S
• 分子量: 121.55
• InChiKey: VPGCAABOWGUEFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorothiatriazole 、 烯丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以52%的产率得到5-Prop-2-enoxythiatriazole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基[3,3]σ氰酸酯-异氰酸酯重排的第一个直接观察

  摘要：

  证据表明，简单的氰酸烯丙基酯的[3,3]σ重排得到烯丙基异氰酸酯的过程比炔丙基氰酸酯的类似反应快得多。尽管如此，还是第一次分离了取代的氰酸烯丙酯，并测量了其[3,3]σ异构化的活化参数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01212-6
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 chlorothiatriazole
  参考文献：
  名称：

  Notes- Reaction of Thiophosgene with Azide Ion.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01064a612

文献信息

• Structure, spectroscopy, and thermal decomposition of 5-chloro-1,2,3,4-thiatriazole: a He I photoelectron, infrared, and quantum chemical study
  作者：Tibor Pasinszki、Dániel Dzsotján、Gábor Vass、Jean-Claude Guillemin

  DOI：10.1007/s11224-015-0655-z

  日期：2015.12

  of the molecule. Thermal stability of 5-chloro-1,2,3,4-thiatriazole has been studied both experimentally and theoretically. Flash vacuum thermolysis of the molecule produces fast quantitatively N2, ClCN, and sulfur. Theoretical calculations at the CCSD(T)//B3LYP level predict competitive decomposition routes, starting either with a retro-cycloaddition reaction leading to N2S and ClCN or with a ring opening

  摘要 利用中红外和He I 光电子能谱首次在气相中研究了5-Chloro-1,2,3,4-thiatriazole。基态几何是通过使用 aug-cc-pVTZ 基组在 CCSD(T) 和 B3LYP 水平上的量子化学计算获得的。电离势已确定，电子结构已在分子轨道理论的框架内进行了讨论。在 B3LYP 和 SAC-CI 水平的量子化学计算的支持下，红外和光电子光谱提供了对分子振动和电子特性的详细研究。5-氯-1,2,3,4-噻三唑的热稳定性已通过实验和理论进行了研究。分子的快速真空热解产生快速定量的 N2、ClCN 和硫。CCSD(T)//B3LYP 水平的理论计算预测竞争性分解路线，从导致 N2S 和 ClCN 的逆环加成反应开始，或从氯硫代羰基叠氮化物中间体开环开始，最终生成 N2、S 和 ClCN。计算还预测 N2S 具有反应性并在双分子反应中分解为 N2 和 S2。
• Banert, Klaus; Groth, Stefan, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 865 - 867
  作者：Banert, Klaus、Groth, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• The first direct observation of an allylic [3,3] sigmatropic cyanate–isocyanate rearrangement
  作者：Klaus Banert、Antje Melzer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01212-6

  日期：2001.8

  Evidence is presented that the [3,3] sigmatropic rearrangement of simple allyl cyanates to give allyl isocyanates proceeds much more rapidly than the analogous reaction of propargyl cyanates. Nevertheless, a substituted allyl cyanate is isolated for the first time, and the activation parameters of its [3,3] sigmatropic isomerization are measured.

  证据表明，简单的氰酸烯丙基酯的[3,3]σ重排得到烯丙基异氰酸酯的过程比炔丙基氰酸酯的类似反应快得多。尽管如此，还是第一次分离了取代的氰酸烯丙酯，并测量了其[3,3]σ异构化的活化参数。
• Notes- Reaction of Thiophosgene with Azide Ion.
  作者：Eugene Lieber、Cornelius Lawyer、J Trivedi

  DOI：10.1021/jo01064a612

  日期：1961.5