3,5-difluoro-β-nitrostyrene | 20263-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoro-β-nitrostyrene
• 英文别名: Benzene, 1,3-difluoro-2-[(1E)-2-nitroethenyl]-；1,3-difluoro-2-(2-nitroethenyl)benzene
• CAS: 20263-81-4
• 化学式: C₈H₅F₂NO₂
• mdl: MFCD01317604
• 分子量: 185.13
• InChiKey: ZSVBIXVYULEUNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluoro-β-nitrostyrene 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用腔肠素类似物的化学文库对NanoKAZ / NanoLuc荧光素酶进行生物发光分析。

  摘要：

  我们在这里描述了腔腔动物类似物化学库的广泛结构-生物发光关系研究，使用的是nanoKAZ / NanoLuc，一种源自深海虾Oplophorus gracilirostris催化亚基的突变荧光素酶。通过使用我们最近报道的合成方法制备的135种O-乙酰化前体，经过水解后生成相应的荧光素溶液，与呋喃嗪相比，其生物发光性能得到了显着改善，而呋喃嗪目前是nanoKAZ / NanoLuc的最佳底物之一。例如，更亲脂性的类似物8-（2,3-二氟苄基）-2-（（（5-甲基呋喃-2-基）甲基）-6-苯基咪唑并[1,2-a]吡嗪-3（7H）-一个在2小时内使总光输出提高了1.5倍，初始信号强度提高了近三倍，信噪比比呋喃嗪高了五倍。获得了用于选择萤光素类似物的酶促反应的动力学参数，并为萤光素酶活性提供了意想不到的见识。最显着的是，与该酶的一般底物依赖性和不可逆失活一起，在上述优化荧光素的情况下，发现检测单个相对光单位（RLU;

  DOI：

  10.1002/chem.201904844
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2,6-二氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-difluoro-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的双重固位反应：萘醌，异黄烷酮和糖基手性类似物的合成的轻级联环。

  摘要：

  的Ñ -杂环卡宾（NHC）催化双施德达级联反应是通过在温和的条件，得到有价值的芳基萘醌与下邻苯β硝基苯乙烯的耦合发现。新反应的通用性通过开发使用水杨醛的C–C和O–C键形成Stetter级联反应来获得，从而获得官能化的二氢异黄酮。温和的NHC有机催化已成功用于构建光学纯的基于糖的萘醌和二氢异黄酮。在本文中，NHC被发现是构建同原子C–C交叉偶联，杂原子O–C键形成和利用NO 2进行级联环化的独特而强大的有机催化剂。作为环境温度下的离去基团。根据我们对正在进行的反应和文献的ESI-MS研究，预测了新的无金属催化作用的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01503

文献信息

• Comprehensive evaluation of antioxidant effects of Japanese Kampo medicines led to identification of Tsudosan formulation as a potent antioxidant agent
  作者：Naoko Sato、Wei Li、Hiroaki Takemoto、Mio Takeuchi、Ai Nakamura、Emi Tokura、Chie Akahane、Kanako Ueno、Kana Komatsu、Noriko Kuriyama、Toshihisa Onoda、Koji Higai、Kazuo Koike

  DOI：10.1007/s11418-018-1259-x

  日期：2019.1

  Insurance Drug List, using in vitro radical scavenging assays, including the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl free radical scavenging activity assay, the superoxide anion scavenging activity assay, and the oxygen radical absorption capacity assay. Three of the formulations tested, namely, Tsudosan, Daisaikoto, and Masiningan, showed the most potent in vitro antioxidant activities and were selected for further

  由于活性氧的过量产生而引起的氧化应激在各种疾病的发病机理中起重要作用。在本研究中，我们使用体外自由基清除试验，全面评估了147种日本传统草药（Kampo药物）口服制剂的抗氧化活性，这些制剂代表了日本国民健康保险药物清单中列出的整个口服Kampo药物，包括2，2-二苯基-1-吡啶并肼基自由基清除活性测定，超氧阴离子清除活性测定和氧自由基吸收容量测定。Tsudosan，Daisaikoto和Masiningan等三种配方进行了测试，具有最强的体外抗氧化活性，因此被选择用于进一步研究其细胞内和体内抗氧化作用。2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸盐测定的结果表明，所有三种Kampo药物均能显着抑制人肝细胞肝癌HepG2细胞中过氧化氢诱导的氧化应激。此外，当给小鼠口服时，Tsudosan显着增加了血清生物抗氧化剂的潜在值，表明它也具有体内抗氧化剂的活性。Tsudosan的有效抗氧化活性可能是与其临床应用
• DIBAL-H-mediated <i>N</i>-deacetylation of tertiary amides: synthesis of synthetically valuable secondary amines
  作者：Pushpendra Mani Shukla、Aniruddh Pratap、Biswajit Maji

  DOI：10.1039/d3ob01660a

  日期：——

  A rapid DIBAL-H-mediated N-deacetylation of tertiary amides is described under mild conditions, affording synthetically valuable secondary amines in good to excellent yields.

  描述了在温和条件下快速 DIBAL-H 介导的叔酰胺N-脱乙酰化，以良好至优异的产率提供具有合成价值的仲胺。
• Blood-brain barrier-penetrant dopamine-β-hydroxylase inhibitors
  申请人：BIAL—PORTELA & Cᵃ, S.A.

  公开号：US10975083B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  This invention relates to: (a) compounds of formula (I) (with R1 to R5, n and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine-β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

  本发明涉及：(a) 可用作多巴胺-β-羟化酶抑制剂的式 (I) 化合物（其中 R1 至 R5、n 和 A 如本文所定义）及其药学上可接受的盐或溶液；(b) 包含此类化合物、盐或溶液的药物组合物；(c) 此类化合物、盐或溶液在治疗中的用途；(d) 使用此类化合物、盐或溶液的治疗方法；以及 (e) 用于合成此类化合物的工艺和中间体。
• The synthesis and activity of some 2,6-difluorophenyl-substituted compounds
  作者：Anthony M. Roe、R. A. Burton、G. L. Willey、M. W. Baines、A. C. Rasmussen

  DOI：10.1021/jm00310a026

  日期：1968.7
• BLOOD-BRAIN BARRIER-PENETRANT DOPAMINE-B-HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：BIAL - PORTELA & Cª, S.A.

  公开号：EP3515433A1

  公开（公告）日：2019-07-31