hydrgensulfide(1-)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: hydrgensulfide(1-)
• 英文别名: Hydrogen sulfur；molecular hydrogen;sulfane
• 化学式: HS
• 分子量: 33.0739
• InChiKey: OXZZHTWOYXNJHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrgensulfide(1-) 在 氯 作用下， 生成 mercapto radical
  参考文献：
  名称：

  热能速率常数的NO反应- 2 +氯2 →CL - 2 + NO 2，氯- 2 + NO 2 →CL - + NO 2氯，SH - + NO 2 →NO - 2 + SH，SH - + Cl 2 →Cl − 2 + SH，S − + NO 2 →NO − 2 + S

  摘要：

  发现在带有热能的情况下，带有Cl 2的NO - 2上的电荷转移很快。在氯- 2个离子反应与NO 2，以产生氯-和NO 2 Cl和SH -与两个氯电荷转移迅速2和NO 2。从暗示的放热推论得出EA（SH）

  DOI：

  10.1016/0009-2614(72)80162-3
• 作为产物：
  描述：

  硫化氢-D1 生成 hydrgensulfide(1-)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 5.11.1, page 487 - 489

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 hydrgensulfide(1-) 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organic nanoparticles formed by aggregation-induced fluorescent molecules for detection of hydrogen sulfide in living cells

  摘要：

  硫化氢（H2S）是继一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）之后的第三大内源性气态信号分子，在生物体和生物系统中发挥着至关重要的作用。在这里，我们利用小有机分子（TPE-indo）的聚集诱导发射（AIE）来检测溶液和活细胞中的 H2S。TPE-indo 可以靶向线粒体并聚集发出荧光，从而成为监测线粒体中 H2S 的传感器。我们通过调节溶液的粘度来调节 AIE 分子的荧光，从而形成 TPE-indo 纳米颗粒，构建了一种选择性好、灵敏度高的 H2S 探针。HS-与 TPE-indo 的亲核加成是快速检测 H2S 的关键。利用该探针对活细胞线粒体中的 H2S 进行成像和分析，证明了其潜在的生物学应用价值。

  DOI：

  10.1007/s11426-015-5543-2

文献信息

• Gas-phase chemistry of HSiS- and HSiNH-: ions related to silathioformaldehyde and the silaazomethine of formaldehyde
  作者：Robert Damrauer、Michele Krempp、Richard A. J. O'Hair

  DOI：10.1021/ja00058a055

  日期：1993.3

  Anion related to silathioformaldehyde (H 2 Si=S) and the silaazomethine of formaldehyde (H 2 Si=NH) have been prepared and studied using flowing after glow selected ion flow tube techniques. The connectivities of these anions are shown in experimental studies to be [HSiS] - and [HSiNH] - . In addition, ab initio computational studies demonstrate that these are the most stable anion isomers. These anion

  已经制备并研究了与硅硫代甲醛相关的阴离子 (H 2 Si=S) 和甲醛的硅氮甲碱 (H 2 Si=NH)，并使用流后辉光选择离子流管技术进行了研究。这些阴离子的连接性在实验研究中显示为 [HSiS] - 和 [HSiNH] - 。此外，从头计算研究表明，这些是最稳定的阴离子异构体。这些阴离子是通过碰撞诱导解离和直接源反应制备的。
• Gas phase basicities and relative proton affinities of compounds between water and ammonia from pulsed ion cyclotron resonance thermal equilibriums measurements
  作者：J. F. Wolf、R. H. Staley、I. Koppel、M. Taagepera、R. T. McIver、J. L. Beauchamp、R. W. Taft

  DOI：10.1021/ja00458a032

  日期：1977.8

  indicate that protonation is thermodynamically favored in the gas phase at the carbonyl oxygen of the latter. Large effects of polar electronegative substituents have been observed for various oxygen and nitrogen bases. An evaluation of entropy effects in gas phase proton transfer equilibria shows such effects to bemore » generally small for simple bases and approximately equal to entropy effects expected

  用于精确测定质子转移平衡常数的脉冲离子回旋共振方法已应用于 46 种碳、氮、氧、磷、硫、砷和硒碱，重复重叠序列，获得水和氨的相对质子亲和力. 在可能进行比较的情况下，结果通常与高压质谱法获得的结果一致。结果为分子结构对基础强度的内在影响提供了重要的新见解。说明了这些结果在导出其他气态离子热化学数据中的应用。特别是，甲基取代基对质子亲和力的影响已被广泛评估，并解释了与 n 碱共轭酸的均裂键解离能的相应影响和取代甲基阳离子的氢化物亲和力的比较。正烷基取代基对水和醇与​​羧酸及其酯的质子亲和力影响的比较表明，质子化在气相中在后者的羰基氧处是热力学有利的。对于各种氧和氮碱，已经观察到极性电负性取代基的巨大影响。对气相质子转移平衡中的熵效应的评估表明，这种效应对于简单的碱基通常较小，大约等于分子旋转对称数变化时预期的熵效应。最后，目前的结果为评估绝对质子亲和力和相对离子溶剂化能提供了基础。« 更少
• Gas-phase and computational studies of pentacoordinate silicon
  作者：Robert. Damrauer、Larry W. Burggraf、Larry P. Davis、Mark S. Gordon

  DOI：10.1021/ja00228a001

  日期：1988.9

  Etude des reactions de substitution de (CH 3 ) 3 SiCl par des anions. Etude par la methode MNDO de l'affinite de X − pour H 3 SiY (X et Y=OH, CH 3 , NH 2 , OCH 3 , F, H, PH 2 , SH, Cl, SCH 3 , I, Br et SiH 3 )

  去取代反应练习曲 (CH 3 ) 3 SiCl par des anions。Etude par la methode MNDO de l'affinite de X − pour H 3 SiY (X et Y=OH, CH 3 , NH 2 , OCH 3 , F, H, PH 2 , SH, Cl, SCH 3 , I, Br et硅 3 )
• The charge-exchange mass spectrum of benzene
  作者：J.M. Tedder、P.H. Vidaud

  DOI：10.1016/0009-2614(79)87280-2

  日期：1979.6

  section for ionisation and fragmentation of benzene by 29 positive ions of 10 eV kinetic energy and different but known electron recombination energies (eVi) have been determined. A plot of these sections against the recombination energies constitutes a charge-exchange mass spectrum of benzene which has certain resemblances to the photoelectron spectrum.

  已经确定了通过10 eV动能和不同但已知的电子复合能（eVi）的29个正离子对苯进行离子化和裂解的绝对截面。这些截面相对于重组能的图构成了苯的电荷交换质谱，其与光电子谱具有某些相似性。
• Unusual Transformations in Diphosphine-Bridged Diruthenium(I) Complexes; Reactions with a Ru−Ru Triple Bond Bearing Four Bridging Ligands
  作者：Kom-Bei Shiu、Shiow-Shiang Young、Shung-I Chen、Jiun-Yu Chen、Hsiang-Jen Wang、Sue-Lein Wang、Fen-Ling Liao、Shie-Ming Peng、Yi-Hung Liu

  DOI：10.1021/om990513i

  日期：1999.10.1

  A series of Ru−Ru triply bonded dimers, [Ru2(μ-CO)2(μ-DPPM)2X2], is obtained quite readily in an unusual way. Despite the presence of the four bridging ligands, the rich chemistry concerning the multiple bond is still accessible via relocation of one or two carbonyl groups.

  一系列Ru-Ru三键结合的二聚体[Ru 2（μ-CO）2（μ-DPPM）2 X 2 ]，很容易以不寻常的方式获得。尽管存在四个桥联配体，但仍可通过一个或两个羰基的重定位获得涉及多重键的丰富化学。