tetraethylazanium,thiocyanate | 4587-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylazanium,thiocyanate
• 英文别名: tetraethylammonium thiocyanate；tetraethylammonium rodanide；tetraethyl-ammonium; thiocyanate；Tetraaethyl-ammonium; Thiocyanat
• CAS: 4587-19-3
• 化学式: CNS*C₈H₂₀N
• 分子量: 188.337
• InChiKey: GDPMXQCLPNZUEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13
• 危险类别码：
  R20/21/22,R32
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylazanium,thiocyanate 、 dysprosium(III) thiocyanate 在 H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到tetraethylammonium aquaheptakis(thiocyanato)dysprosiate(III)
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis, and the Crystal and Molecular Structures of Tetraethylammonium [Aquaheptakis(thiocyanato)lanthanoidate(III)], [(C₂H₅)₄N]₄[M(SCN)₇(H₂O)], (M=La, Ce, Pr; Nd, Dy, Er): The Complexes in a Cubic Octa-Coordination Geometry

  摘要：

  合成了标题配合物，并利用单晶体通过 X 射线衍射法测定了它们的晶体和分子结构。其中，La、Ce 和 Pr 复合物的晶体是同构的；立方体，空间群为 Pm\bar3, Z=1，例如 Pr 复合物的晶胞常数为 a=11.513(2) Å，U=1526.1(5) Å3，最终 R 值为 0.093。Nd、Dy 和 Er 复合物是另一组几乎通过相同合成方法获得的同构复合物，它们都是四方结构，空间群为 I4/m，Z=2，例如 Er 复合物的晶胞常数为 a=1.564(2)，c=22.627(4) Å，U=3026(3) Å3，最终 R 值为 0.071。两类配合物金属原子周围的配位几何形状几乎相同：7 个硫氰基氮原子和 1 个水氧原子以立方几何形状配位，无序排列，好像每个配位原子的位置被 1/8 个水氧原子和 7/8 个硫氰基氮原子平均占据。在前三种络合物的晶格中，四乙基铵氮原子占据了 NaCl 型晶格的所有 Cl- 离子位置，而金属原子只占据了顶点 Na+ 离子位置，没有占据面心位置。后三种复合物的单位晶胞显然是由两个前立方晶胞沿 c 轴方向堆叠而成，其中原子的排列仅在两个原始晶胞接触的平面上与前者不同：金属和铵态氮的位置均向 a 轴和 b 轴方向滑动 0.5。因此，这两种络合物的每个金属原子在 a、b 和 c 轴方向的两侧都被六个四乙基铵氮原子包围。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2805
• 作为产物：
  描述：

  四乙基溴化铵 、 ammonium thiocyanate 以 甲醇 为溶剂， 生成 tetraethylazanium,thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  某些氯氟磷酸盐（V）离子的叠氮基和硫氰酸根衍生物

  摘要：

  的制备和一些固体四乙基chlorofluorophosphates（表征V），[净4 ] + [PF Ñ氯-6- Ñ ] -（1⩽ Ñ ⩽3），其中只有在混合系统中先前已知的阴离子，是首次描述。它们与合适的金属假卤化物（LiN 3或AgNCS）的反应仅导致氯配体的取代。在某些情况下，会发生涉及氟化物的配体重新分布。一些衍生物也已经通过适当的磷酸根之间的配体交换反应来制备（V）阴离子。尽管在某些情况下观察到了通量行为，但根据观察到的P–F分裂模式和31 P nmr位移的成对可加性，进行了几种结构分配。所有的拟卤素物种都是不稳定的，硫氰酸根化合物被分离为固体，在室温下容易分解。

  DOI：

  10.1039/dt9830001159

文献信息

• Some novel phosphoranides containing pentafluorophenyl groups
  作者：Rusmidah Ali、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9900002593

  日期：——

  elemental analysis and (in some cases) i.r. spectroscopy. These ions apart from [P(C6F5)2(CN)Y]–} represent the first simple phosphoranides with an organo-group attached to phosphorus and no cyano-groups present. The species with two pentafluorophenyl groups are the first phosphoranides with two organo-groups directly bound to phosphorus. No acceptor properties towards halide ions were shown by P(CCl3)Cl2

  [P（C 6 F 5）X 2 Y] –（X = Cl，Y = Cl，Br或I； X = Br，Y = Br或I； X = NCS， Y = Cl，Br，I或NCS）或[P（C 6 F 5）2 X（Y）] –（X = Cl，Y = Cl，Br或I； X = Br，Y = Br或I ； X = CN，Y = Cl，Br，I或NCS）已通过31 P nmr光谱法在溶液中鉴定。大多数物种已分离为与四烷基铵离子的盐，并通过元素分析和（在某些情况下）红外光谱进一步表征。这些离子除[P（C 6 F 5）2（CN）Y] – }代表第一个简单的磷酰胺，其有机基团与磷相连，并且不存在氰基。具有两个五氟苯基的物质是具有两个直接键合于磷的有机基团的第一磷酰胺。P（CCl 3）Cl 2或P（C 6 F 5）2（NCS）没有显示出对卤离子的受体性质。
• Synthetic and spectroscopic studies of phosphoranides [PR(CN)2X]? and the crystal and molecular structure of [NEt4][PPh(CN)2Cl]
  作者：Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon、William S. Sheldrick

  DOI：10.1039/dt9900000551

  日期：——

  Several new phosphoranides of the type [NR4][PR′(CN)2X](R′= Me, Et, Ph, or C6F5; X = Cl, Br, I, or NCS) have been synthesised, and characterised by means of 31P n.m.r. spectroscopy, elemental analysis, and (in some cases) i.r. spectroscopy. These are the first simple phosphoranides to be prepared with an organo group bound directly to phosphorus. Determination of the crystal structure of [Net4][PPh(CN)2Cl]

  已合成了[NR 4 ] [PR'（CN）2 X]（R'= Me，Et，Ph或C 6 F 5； X = Cl，Br，I或NCS）类型的几种新的磷酰胺，并通过31 P nmr光谱，元素分析和（在某些情况下）ir光谱进行表征。这些是要制备的第一个简单的带有直接与磷结合的有机基团的磷酰胺。对[Net 4 ] [PPh（CN）2 Cl]的晶体结构的测定表明，该阴离子具有扭曲的单体ψ-三角双锥体几何结构，具有苯基基团赤道和一个非常长的P-Cl轴向键，如先前观察到的在[PCl 4 ]中–离子。卤离子不会与PBu t（CN）2，PMe 2（CN）或PPh 2（CN）形成磷酰胺。
• Molybdenum 1,4-Diazabuta-1,3-diene Tricarbonyl Solvento Complexes Revisited: From Solvatochromism to Attractive Ligand–Ligand Interaction
  作者：Benjamin Oelkers、Alexander Venker、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/ic202517w

  日期：2012.4.16

  from cycloheptatriene molybdenum tricarbonyl. A total of 19 crystal structures were determined, including unprecedented structural characterization of molybdenum(0) coordination by dimethyl sulfoxide (DMSO), methanol, ethyl acetate (EtOAc), acetone, and N,N-dimethylformamide (DMF). Correlation of 13C NMR shifts with the complex geometry suggests a direct ligand–ligand interaction between DAD and O-bonded

  [Mo（DAD）（CO）3 L]类型的各种络合物（L = CO，MeCN，MeOH，THF，DMSO，DMF，Me 2 CO，EtOAc，THT，Im H，Im 1，t BuNC，n Bu 3 P），（ER 4）[Mo（DAD）（CO）3 X]（ER 4 = NEt 4 + ; X – = Cl –，Br –，I –，NCS –，CN –和ER 4 + = PPh 4 + ; X – = N 3 –）和（ER 4）[Mo（DAD）（CO）3 } 2（μ-X）]（ER 4 + = NEt 4 + ; X – = CN –，OAc –和ER 4 + = PPh 4 + ; X – = N 3 -； DAD ＝N，通过环庚三烯三羰基钼配位体交换制备N′-双（2，6-二甲基苯基）丁烷-2，3-二亚胺）。总共确定了19个晶体结构，包括前所未有的钼（0）配位结构的二甲基亚砜（DMSO），甲醇，乙酸乙
• Reaktivität von wolfram-CS2-komplexen
  作者：W.A. Schenk、T. Schwietzke、H. Müller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87650-0

  日期：1982.6

  The preparation and reactivity of two carbon disulfide complexes of tungsten, W(CO)3(R2PC2H4PR2)CS2 (R = CH3, C6H5) are described. Electrophiles (MeI, W(CO)3(R2PC2H4PR2)) add at the exocyclic sulfur, nucleophiles react with CS2 substitution (pyridine, P(OR)3), sulfur abstraction, or addition at carbon (PR3. Towards N3− the coordinated CS2 acts as a dipolarophile, where as with acetylene dicarboxylic

  描述了钨的两种二硫化碳配合物W（CO）3（R 2 PC 2 H 4 PR 2）CS 2（R = CH 3，C 6 H 5）的制备和反应性。亲电试剂（MeI，W（CO）3（R 2 PC 2 H 4 PR 2））在环外硫上添加，亲核试剂与CS 2取代（吡啶，P（OR）3）反应，硫抽象或在碳上加成（ PR 3朝向N 3 －协调的CS 2 用作双极性亲和剂，其中与乙炔二羧酸酯一样，它作为1,3-偶极反应生成二硫代卡宾衍生物。
• Spin Crossover and High-Spin State in Fe(II) Anionic Polymorphs Based on Tripodal Ligands
  作者：Emmelyne Cuza、Cle Donacier Mekuimemba、Nathalie Cosquer、Françoise Conan、Sébastien Pillet、Guillaume Chastanet、Smail Triki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00335

  日期：2021.5.3

  same anionic [Fe(py3C-OEt)(NCS)3]− complex (two units for 1 and one unit for 2) generated by coordination to the Fe(II) metal center of one tridentate py3C-OEt tripodal ligand and three terminal κN-SCN coligands. Magnetic studies revealed that polymorph 2 displays a high-spin (HS) state over the entire studied temperature range (300–10 K), while complex 1 exhibits an abrupt and complete spin crossover

  两个新的单核Fe（II）多晶型物[[（C 2 H 5）4 N] 2 [Fe（py 3 C-OEt）（NCS）3 ] 2（1）和[（C 2 H 5）4 N] [已合成Fe（py 3 C-OEt）（NCS）3 ]（2）（py 3 C-OEt =三（吡啶-2-基）乙氧基甲烷），并通过单晶X射线衍射，磁性和表征以及光磁测量，以及详细的可变温度红外光谱。两种配合物中的分子结构均由相同的阴离子[Fe（py 3C-OET）（NCS）3 ] -络合物（两个单元为1以及用于一个单元2通过配位到一个三齿吡啶中的Fe（II）金属中心产生）3 C-OET三足配体和三个端κ Ñ -SCN大肠菌。磁性研究表明，多晶型物2在整个研究温度范围（300–10 K）中显示出高自旋（HS）状态，而复合物1在大约20 ℃处表现出突然而完全的自旋交叉（SCO）跃迁。132.3 K（在295和100 K下进行的结构表征）显示出强烈的