1,2-dihydro-4-phenyl-8-piperazinylimidazo[1,2-a]quinoxaline 5-oxide | 108307-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,2-dihydro-4-phenyl-8-piperazinylimidazo[1,2-a]quinoxaline 5-oxide
• 英文别名: 5-oxido-4-phenyl-8-piperazin-1-yl-1,2-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalin-5-ium
• CAS: 108307-67-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O
• 分子量: 347.42
• InChiKey: DOVQOVWZEKUVPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-phenyl-8-piperazinylimidazo[1,2-a]quinoxaline 5-oxide 、 2-碘乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-(1,2-Dihydro-5-oxido-4-phenylimidazo[1,2-a]quinoxalin-8-yl)piperazinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalines

  摘要：

  这项披露涉及一类新型的取代二氢咪唑并[1,2-a]喹喔啉衍生物。该披露进一步涉及含有这类化合物的药物组合物，以及将这类化合物和组合物用作抗厌氧剂的用途。

  公开号：

  US04696928A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1,2-dihydro-8-fluoro-4-phenylimidazo[1,2-a]quinoxaline 5-oxide 在 氮气 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 chloroform ethyl acetate 、 C20H21N5O.O.2H2O 作用下， 反应 3.5h， 以to yield 1,2-dihydro-4-phenyl-8-piperazinylimidazo[1,2-a]quinoxaline 5-oxide, (45 g) as orange crystals, m.p. 209°-211° C. (Found: C, 68.56; H,6.06; N,19.99%; C20H21N5O.O.2H2O requires C, 68.43; H,6.14; N,19.95%)的产率得到1,2-dihydro-4-phenyl-8-piperazinylimidazo[1,2-a]quinoxaline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalines

  摘要：

  本公开涉及一类新型的取代二氢咪唑并[1,2-a]喹啉衍生物。本公开进一步涉及含有这种化合物的药物组合物以及将这种化合物和组合物用作抗厌氧菌剂的用途。

  公开号：

  US04696928A1

文献信息

• US4696928A
  申请人：——

  公开号：US4696928A

  公开（公告）日：1987-09-29
• [EN] NOVEL BIOREDUCTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS BIOREDUCTEURS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：WO1994006797A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) Quinoxaline or pyrido pyrazine derivatives of formula (I) wherein R1 is: hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, aminoalkylamino, aminoalkyl(N-alkyl)amino or aminoalkoxy unsubstituted or substituted on the terminal amino group by one or two alkyl groups or a divalent group which forms a saturated heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which it is attached, hydroxyalkylamino or haloalkylamino or an N-alkyl derivative thereof, or hydroxyalkoxy or haloalkoxy; a heterocyclic group which is a 1-pyrrolidino, 1-piperidino, 1-morpholino group, unsubstituted or substituted; or a 1-piperazino group which is unsubstituted or substituted substituents in the 2- or 3-position and in the 4-position is unsubstituted or N-substituted by haloalkyl, cycloalkyl, pyridyl or phenyl; R2 is a hydrocarbyl or heterocyclyl aromatic group unsubstituted or substituted; X is -CH= or -N=; and X1 is hydrogen or halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of tumours, and in particular hypoxic tumours. Processes for producing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them.(FR) L'invention concerne des dérivés de la quinoxaline ou de la pyridopyrazine de la formule (I). Dans cette formule R1 représente: un hydrogène, un alkyle, un alcoxy, un alkylamino, un dialkylamino, un aminoalkylamino, un aminoalkyl(N-alkyl)amino ou un aminoalcoxy non substitué ou substitué sur le groupe amino terminal par un ou deux groupes alkyle ou un groupe divalent qui forme un cycle hétérocyclique saturé avec l'atome d'azote auquel il est fixé, un hydroxyalkylamino ou un haloalkylamino ou son dérivé N-alkyle, ou un hydroxyalcoxy ou un haloalcoxy; un groupe hétérocyclique qui est un groupe 1-pyrrolidino, 1-pipéridino, 1-morpholino, non substitué ou substitué; ou un groupe 1-pipérazino qui est non substitué ou substitué en position 2 ou 3, non substitué en position 4 ou N-substitué par un groupe haloalkyle, cycloalkyle, pyridyle ou phényle; R2 représente un groupe aromatique hydrocarbyle ou hétérocyclyle non substitué ou substitué; X représente -CH= ou -N=; et X1 représente un hydrogène ou un halogène. L'invention concerne l'utilisation de ces dérivés et de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique dans le traitement de tumeurs et en particulier de tumeurs hypoxiques. L'invention concerne également des procédés pour produire ces composés et des compositions pharmaceutiques les contenant.
• [EN] NOVEL BIOREDUCTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOREDUCTEURS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：WO1994006798A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) A quinoxaline or pyridopyrazine derivative of formula (I) wherein R1 is a group containing a hydroxyl, oxiranyl, aziridine, alkylamino, pyrrolidino, morpholino, piperidino, piperazino, 2-nitroimidazolyl, or 5-nitrofuryl group; R2 is a hydrocarbyl or heterocyclyl aromatic group unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from halogen, haloalkyl, alkyl, nitro, hydroxy, alkoxy and alkylenedioxy; the groups R3 are the same or different and each is hydrogen, alkyl, or hydroxy; X is -CH= or -N=, and X1 is hydrogen or halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of tumours, and in particular hypoxic tumours. Processes for producing the compounds and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des dérivés de la quinoxaline ou de la pyridopyrazine de la formule (I). Dans cette formule R1 est un groupe contenant un groupe hydroxyle, oxiranyle, aziridine, alkylamino, pyrrolidino, morpholino, pipéridino, pipérazino, 2-nitroimidazolyle ou 5-nitrofuryle; R2 est un groupe hydrocarbyle ou hétérocyclyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi: halogène, haloalkyle, alkyle, nitro, hydroxy, alcoxy et alkylènedioxy; les groupes R3 sont les mêmes ou différents, et chacun est un hydrogène, un alkyle ou un hydroxy; X est -CH= ou -N=; et X1 est un hydrogène ou un halogène. L'invention concerne l'utilisation de ces dérivés et de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique pour le traitement de tumeurs et en particulier de tumeurs hypoxiques. L'invention concerne des procédés pour produire ces composés et des compositions pharmaceutiques les contenant.
• Substituted dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalines
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04696928A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  This disclosure relates to a novel class of substituted dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives. The disclosure further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds and compositions as anti-anaerobic agents.

  这项披露涉及一类新型的取代二氢咪唑并[1,2-a]喹喔啉衍生物。该披露进一步涉及含有这类化合物的药物组合物，以及将这类化合物和组合物用作抗厌氧剂的用途。