(R)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2.yl)oxy]5Z, 8Z-tetradecadienal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2.yl)oxy]5Z, 8Z-tetradecadienal
• 英文别名: (5Z,8Z)-3-[(2R)-oxan-2-yl]oxytetradeca-5,8-dienal
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: OBEZUYVJKWUYTP-IXORHYRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2.yl)oxy]5Z, 8Z-tetradecadienal 、 辛酸 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hexyl-3-hydroxy(R)-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-7Z,10Z-hexadecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxetanones and process for their production

  摘要：

  该发明涉及一种制备胰脂酶抑制剂氧杂环戊酮乙酯的工艺，其化学式为##STR1##其中X为十一烷基或2Z,5Z-十一烯基；C.sub.6为正己基；Y为异丁基，Z为甲酰基或Y为氨甲基，Z为乙酰基；该工艺包括酯化相应的氧杂环戊酮乙醇，或在相应的氧杂环戊酮乙酯起始原料中氢化3-十一烯基团至十一烷基X，或对应的主要胺基进行N-甲酰化或N-乙酰化。

  公开号：

  US04983746A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Oxetanonen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0189577A2

  公开（公告）日：1986-08-06

  Verfahren zur Herstellung von die Pankreaslipase hemmenden Oxetanonäthylester der Formel worin X Undecyl oder 2Z,5Z,Undecadienyl, C6 n-Hexyl, Y lsobutyl und Z Formyl, oder Y Carbamoylmethyl und Z Acetyl sind, durch Veresterung entsprechender Oxetanonäthanolen, durch Hydrierung der 3-Undecenylgruppe zur Undecyigruppe X in entsprechenden Ausgangsoxetanonäthylester oder durch N-Formylierung oder N--Acetylierung von entsprechenden primären Aminen.

  制备抑制胰脂肪酶的氧杂环庚烷乙酯的方法，其化学式中X为十一烷基或2Z,5Z,十一二烯基，C6 n-己基，Y为异丁基和Z为甲酰基，或Y为氨基甲基和Z为乙酰基，通过对应的氧杂环庚烷醇的酯化，通过在相应的起始氧杂环庚烷乙酯中氢化3-十一烯基到X的十一烷基，或通过对应的初级胺的N-甲酰化或N-乙酰化实现。
• US4983746A
  申请人：——

  公开号：US4983746A

  公开（公告）日：1991-01-08
• Oxetanones and process for their production
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04983746A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  The invention is directed to a process for the manufacture of pancreatic lipase-inhibiting oxetanone ethyl esters of the formula ##STR1## wherein X is undecyl or 2Z,5Z-undecadienyl; C.sub.6 is n-hexyl; Y is isobutyl and Z is formyl or Y is carbamoylmethyl and Z is acetyl; which process comprises esterifying the corresponding oxetanone ethanols, or hydrogenating the 3-undecenyl group in corresponding oxetanone ethyl ester starting materials to the undecyl group X, or N-formylating or N-acetylating corresponding primary amines.

  该发明涉及一种制备胰脂酶抑制剂氧杂环戊酮乙酯的工艺，其化学式为##STR1##其中X为十一烷基或2Z,5Z-十一烯基；C.sub.6为正己基；Y为异丁基，Z为甲酰基或Y为氨甲基，Z为乙酰基；该工艺包括酯化相应的氧杂环戊酮乙醇，或在相应的氧杂环戊酮乙酯起始原料中氢化3-十一烯基团至十一烷基X，或对应的主要胺基进行N-甲酰化或N-乙酰化。