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2-octyl nitrite | 7214-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-octyl nitrite
英文别名
β-Octylnitrit;2-Octylnitrit;octan-2-yl nitrite
2-octyl nitrite化学式
CAS
7214-62-2
化学式
C8H17NO2
mdl
——
分子量
159.228
InChiKey
WQDGUYZIAJKLAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    86-90 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.852 g/cm3
  • 保留指数:
    1115

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c48481da05d4ef16e82f0e4d6b1a11bc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-octyl nitrite 在 copper diacetate 作用下, 以 为溶剂, 生成 oct-5-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    乙酸铜催化亚硝酸烷基酯光解形成远程双键
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77910-x
  • 作为产物:
    描述:
    仲辛醇silver(I) nitrite三氯异氰尿酸三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-octyl nitrite
    参考文献:
    名称:
    用三氯异氰脲酸和三苯基膦从醇制备硝酸烷基酯、亚硝酸酯和硫氰酸烷基酯
    摘要:
    摘要 乙腈中的醇在三苯基膦和三氯异氰尿酸与硝酸银、亚硝酸银或硫氰酸钠的作用下分别转化为硝酸烷基酯、亚硝酸盐或硫氰酸盐。
    DOI:
    10.1081/scc-200025580
  • 作为试剂:
    描述:
    (1R)-bornan-2-one; sodium compound 在 2-octyl nitrite 作用下, 生成 (1R,E)-(+)-camphorquinone 3-oxime
    参考文献:
    名称:
    Optically active amines. XII. Synthesis and spectral properties some optically active .alpha.-oximino ketones and .alpha.-amino ketone hydrochlorides. Dimerization of .alpha.-amino ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00823a001
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文献信息

  • Novel and Highly Selective Conversion of Alcohols and Thiols to Alkyl Nitrites with Triphenylphosphine/2,3-Dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone/Bu<sub>4</sub> NNO<sub>2 </sub>System
    作者:Batool Akhlaghinia、Ali Pourali
    DOI:10.1055/s-2004-829122
    日期:——
    Alkyl nitrites were prepared in good to excellent yields by treatment of alcohols and thiols with triphenylphosphine/2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone/Bu 4 NNO 2 in acetonitrile. This method is highly selective for the conversion of primary alcohols to alkyl nitrites in the presence of secondary and tertiary alcohols and thiols.
    通过在乙腈中用三苯基膦/2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌/Bu 4 NNO 2 处理醇和硫醇,以良好至极好的收率制备亚硝酸烷基酯。该方法对于在仲醇和叔醇和硫醇存在下将伯醇转化为亚硝酸烷基酯具有高度选择性。
  • Bemerkung über die Einwirkung von Alkylnitriten auf Cyclohexanon in Gegenwart von Natrium und Natriumäthylat
    作者:F. Allisson、H. E. Fierz-David
    DOI:10.1002/hlca.19510340208
    日期:——
    Durch Einwirkung von Isoamylnitrit auf Cyclohexanon — in Gegenwart von Natrium — wurde eine Verbindung erhalten, die mit sehr grosser Wahrscheinlichkeit als Cyclohexanol-(2)-on-(1)-oxim identifiziert werden konnte.
    通过亚硝酸异戊酯对环己酮的作用-在钠的存在下-获得了一种化合物,该化合物很可能被鉴定为环己醇-(2)-一-(1)-肟。
  • Fast, easy oxidation of alcohols using an oxoammonium salt bearing the nitrate anion
    作者:Arturo León Sandoval、Katrina E. Doherty、Geoffrey P. Wadey、Chelsea M. Schroeder、Nicholas E. Leadbeater
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154332
    日期:2023.2
    The oxidation of alcohols to aldehydes and ketones using a sub-stoichiometric quantity of an oxoammonium salt bearing the nitrate counterion is reported. When the alcohol substrate is a liquid, the reaction can be performed solvent-free. When using a solid alcohol, the reaction can be performed either using a small volume of dichloromethane as a solvent, or else by leveraging mechanochemical activation
    据报道,使用亚化学计量的带有硝酸盐抗衡离子的氧铵盐将醇氧化为醛和酮。当醇底物为液体时,反应可在无溶剂条件下进行。当使用固体醇时,可以使用少量二氯甲烷作为溶剂或利用机械化学活化来进行反应。该方法适用于将 α-三氟甲基醇氧化成相应的三氟甲基酮。
  • Inhibition of polymerization of unsaturated acid in the vapor phase
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0302697A1
    公开(公告)日:1989-02-08
    The formation of unwanted polymer in the vapour phase during the distillation of unsaturated acid is inhibited by adding to the distillation unit, during the distillation, 0.001 to 0.1 weight percent, based on the weight of the acid, of non-metallic nitrite salt or nitrite ester.
    在蒸馏不饱和酸时,向蒸馏装置中添加非金属亚硝酸盐或亚硝酸酯,以防止在蒸汽相中形成不需要的聚合物。添加量为按酸重量计的0.001至0.1重量百分比。
  • The Reaction of Silver Nitrite with Secondary and Tertiary Alkyl Halides<sup>1,2</sup>
    作者:Nathan Kornblum、Robert A. Smiley、Herbert E. Ungnade、Alan M. White、Bernard Taub、Stephen A. Herbert
    DOI:10.1021/ja01626a028
    日期:1955.11
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