N'-[(1E)-octylidene]pyridine-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-[(1E)-octylidene]pyridine-4-carbohydrazide
• 英文别名: N′-[(1E)-octylidene]pyridine-4-carbohydrazide；N′-(E)-octylideneisonicotinohydrazide；isonicotinic acid octylidenehydrazide；Isonicotinsaeure-octylidenhydrazid；N'-octylideneisonicotinohydrazide；N-[(E)-octylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: LPLRUYZWTRLWLA-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(1E)-octylidene]pyridine-4-carbohydrazide 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47.3%的产率得到N′-octylisonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Designing new antitubercular isoniazid derivatives with improved reactivity and membrane trafficking abilities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2021.112362
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 正辛醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到N'-[(1E)-octylidene]pyridine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Mashooq A., Acta poloniae pharmaceutica, 2014, vol. 71, # 5, p. 763 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformations of Peroxide Products of Non-1-ene Ozonolysis by the Action of Carboxylic Acid Hydrazides
  作者：Yu. V. Myasoedova、E. R. Nurieva、L. R. Garifullina、N. M. Ishmuratova、G. Yu. Ishmuratov

  DOI：10.1134/s1070428021010164

  日期：2021.1

  Abstract The behavior of aliphatic (cyclohexanecarboxylic) and aromatic (salicylic and isonicotinic) carboxylic acid hydrazides toward peroxide products of ozonolysis of a terminal alkene, non-1-ene, in protic (methanol) and aprotic solvents (THF, methylene chloride) has been studied. These hydrazides are capable of acting as reducing agents or decomposing intermediate peroxides. For the synthesis of

  摘要 研究了脂肪族（环己烷羧酸）和芳香族（水杨酸和异烟酸）羧酸酰肼在质子（甲醇）和非质子溶剂（THF，二氯甲烷）中对末端烯烃，非-1-烯进行臭氧分解的过氧化物产物的行为。 。这些酰肼能够用作还原剂或分解中间的过氧化物。为了合成N′-亚甲基异烟肼衍生物，建议在甲醇中进行反应，而使用THF作为溶剂有利于形成N′-亚甲基环己烷-1-碳氮杂ide。水杨酸酰肼显示出低效率。在这种情况下，以低产率形成相应的with与辛酸或其甲酯的混合物。
• Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1430,1434
  作者：Libermann et al.

  DOI：——

  日期：——
• ISONIAZID MEDIATED HEALING OF WOUNDS AND ULCERS
  申请人：Pharma 2100

  公开号：EP2068873A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• [EN] ISONIAZID MEDIATED HEALING OF WOUNDS AND ULCERS<br/>[FR] GUÉRISON DES BLESSURES ET DES ULCÈRES SOUS LA MÉDIATION DE L'ISONIAZIDE
  申请人：PHARMA 2100

  公开号：WO2008031440A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The invention relates to the use of a compound(s) selected from isoniazid and isoniazid analogs of formula Ia, wherein R is -C(O)NHNH₂, -C(O)NHNHC_1-6 alkyl, -C(O)NHN=C₁-₆ alkenyl, -C(O)NHNHC_2-6 alkenyl, -C(O)NHC_1-6 alkyl, -C(O)NHC_2-6 alkenyl, -C(O)NHNHC(O)C_1-6alkyl, -NHC(O)C_1-6 alkyl, -NHC(O)C_1-6 alkenyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC_1-6 alkyl, -NHC(O)NHC_2-6 alkenyl, or -COOH, and wherein formula (Ia) optionally is further substituted with one or more substituents; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for treating a condition selected from the group consisting of cutaneous lesions, wounds, ulcers and infarcts in a tissue area with compromised vascularisation, in an animal, such as a human subject. The compound is preferably isoniazid, or pharmaceutical acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and the conditions to be treated is for example selected from the group consisting of pressure ulcers, diabetic ulcers, arterial ulcers and anastomotic ulcers. The invention furthermore relates to a method of treating a condition selected from wounds, ulcers or infarcts in a tissue area with compromised vascularisation in an animal, such as a human subject.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'un ou de plusieurs composés choisis parmi l'isoniazide et des analogues de l'isoniazide de formule (Ia), dans laquelle R est -C(O)NHNH₂, -C(O)NHNH-alkyle en C_1-6, -C(O)NHN=alkényle en C₁-₆, -C(O)NHNH-alkényle en C_2-6, -C(O)NH-alkyle en C_1-6, -C(O)NH-alkényle en C_2-6, -C(O)NHNHC(O)-alkyle en C_1-6, -NHC(O)-alkyle en C_1-6, -NHC(O)-alkényle en C_1-6, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NH-alkyle en C_1-6, -NHC(O)NH-alkényle en C_2-6 ou -COOH, la formule (Ia) étant en outre facultativement substituée avec un ou plusieurs substituants ; ou leurs sels, solvates ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée au traitement d'une affection choisie dans le groupe comprenant les lésions cutanées, les blessures, les ulcères et les infarctus dans une zone tissulaire à vascularisation altérée, chez un animal tel qu'un sujet humain. De préférence, le composé est l'isoniazide ou ses sels, solvates ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables et l'affection à traiter est choisie par exemple dans le groupe comprenant les ulcères de décubitus, les ulcères diabétiques, les ulcères artériels et les ulcères peptiques. L'invention concerne en outre un procédé de traitement d'une affection choisie parmi les blessures, les ulcères et les infarctus dans une zone tissulaire à vascularisation altérée chez un animal tel qu'un sujet humain.