bromine oxide | 15656-19-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: bromine oxide
• 英文别名: bromide oxide radical；bromine monoxide
• CAS: 15656-19-6
• 化学式: BrO
• 分子量: 95.9034
• InChiKey: FMSOWMGJJIHFTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromine oxide 在 二氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 溴
  参考文献：
  名称：

  Dancer, W., Journal of the Chemical Society, 1862, vol. 15, p. 479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 在 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bromine oxide
  参考文献：
  名称：

  OBr 自由基的吸收光谱

  摘要：

  使用 Norrish 和 Porter1,2 的闪光光解技术，我发现了一个光谱，它由一系列大致等距的漫吸收带组成，这归因于 OBr 自由基。当溴代甲烷蒸气和氧气的混合物被闪光放电照射时，观察到该光谱。氯溴甲烷提供了最强的吸收带，但它们也出现在以下化合物中：CCl3Br、CCl2HBr、CBr2H2、CBr4；在氧气和乙基溴的混合物中，最强的谱带也是微弱可见的。

  DOI：

  10.1038/181042a0
• 作为试剂：
  描述：

  对硫磷(乙基对硫磷) 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 bromine oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-硝基苯酚阴离子 、 bromodiethaneylphosphate
  参考文献：
  名称：

  无机α-亲核试剂在水和表面活性剂胶束的酰基转移过程中的反应性：I.基于三溴化物阴离子有机配合物的系统

  摘要：

  基于三溴阴离子有机配合物的系统在溶解于亲核氧化剂对HOBr / BrO中后生成，并且将4-硝基苯基乙基膦酸乙酯，4-硝基苯基磷酸二乙酯和4-硝基苯基对甲苯磺酸酯的水解速度提高了15– 90在阳离子表面活性剂胶束的存在下。与在水中一样，表面活性剂胶束中的次溴酸盐离子充当α-亲核试剂，从水到胶束时，α效应的大小几乎不变。表面活性剂的胶束效应取决于表面活性剂胶束中次溴酸盐离子的亲核性以及底物和BrO的增溶作用–，这主要取决于胶束表面层中的抗衡离子浓度。引起观察到的加速的主要因素是胶束假相中反应物浓度的增加。

  DOI：

  10.1134/s107042801703006x

文献信息

• Temperature-Dependent Rate Coefficients for the Reactions of Br(²P_3/2), Cl(²P_3/2), and O(³P_J) with BrONO₂
  作者：R. Soller、J. M. Nicovich、P. H. Wine

  DOI：10.1021/jp001947q

  日期：2001.3.8

  fluorescence technique has been employed to investigate the kinetics of reactions of the important stratospheric species bromine nitrate (BrONO2) with ground-state atomic bromine (k1), chlorine (k2), and oxygen (k3) as a function of temperature (224−352 K) and pressure (16−250 Torr of N2). The rate coefficients for all three reactions are found to be independent of pressure and to increase with decreasing

  激光闪光光解-共振荧光技术已被用于研究重要的平流层物种溴硝酸盐 (BrONO2) 与基态原子溴 (k1)、氯 (k2) 和氧 (k3) 作为函数的反应动力学温度 (224−352 K) 和压力 (16−250 Torr of N2)。发现所有三个反应的速率系数都与压力无关，并且随着温度的降低而增加。以下 Arrhenius 表达式充分描述了观察到的温度相关性（单位为 10-11 cm3molecule-1s-1）：k1 = 1.78 exp(365/T)、k2 = 6.28 exp(215/T) 和 k3 = 1.91 exp(215 /T)。报告的速率系数的准确度估计为 15-25%，具体取决于速率系数的大小和温度。与原子氧的反应是海拔 25 公里以上硝酸溴的重要平流层损失过程；如果溴分配是为了……这个反应应该包括在平流层化学模型中。
• A kinetic study on reactions of OBrO with NO, OClO, and ClO at 298 K
  作者：Zhuangjie Li、Zhining Tao

  DOI：10.1016/s0009-2614(99)00441-8

  日期：1999.6

  Kinetics for reactions of OBrO with NO, OClO, and ClO were examined using discharge flow coupled with mass spectrometer (DF/MS) technique at 298 K and total pressure of 1 torr under the pseudo-first-order condition in which OBrO was a minor reactant. The rate constant for the reaction of OBrO with NO was determined to be k2=(1.77±0.32)×10−12 cm3 molecule−1 s−1. NO2 was found to be the product for OBrO+NO

  使用排出流结合质谱仪（DF / MS）技术在假一阶条件下（OBrO为次要条件）在298 K和总压力为1 torr的条件下检查了OBrO与NO，OClO和ClO的反应动力学。反应物。确定OBrO与NO的反应的速率常数为k 2＝（1.77±0.32）×10 -12 cm 3分子-1 s -1。发现NO 2是OBrO + NO的产物。OBrO与OClO和ClO反应的速率常数估计为k 3 <3×10 -14和k 4 <1×10 -13 cm 3分子-1 s -1。
• One- Versus Two-Electron Oxidation with Peroxomonosulfate Ion: Reactions with Iron(II), Vanadium(IV), Halide Ions, and Photoreaction with Cerium(III)
  作者：Gábor Lente、József Kalmár、Zsuzsa Baranyai、Alíz Kun、Ildikó Kék、Dávid Bajusz、Marcell Takács、Lilla Veres、István Fábián

  DOI：10.1021/ic801569k

  日期：2009.2.16

  The kinetics of the redox reactions of the peroxomonosulfate ion (HSO5−) with iron(II), vanadium(IV), cerium(III), chloride, bromide, and iodide ions were studied. Cerium(III) is only oxidized upon illumination by UV light and cerium(IV) is produced in a photoreaction with a quantum yield of 0.33 ± 0.03. Iron(II) and vanadium(IV) are most probably oxidized through one-electron transfer producing sulfate

  过一硫酸盐离子的氧化还原反应的（HSO动力学5 - ）与铁（II），钒（IV），铈（III），氯化物，溴化物，和碘化物离子进行了研究。铈（III）仅在紫外线照射下被氧化，铈（IV）在光反应中产生，量子产率为0.33±0.03。铁（II）和钒（IV）最有可能通过单电子转移被氧化，产生硫酸盐离子自由基作为中间体。卤化物离子在形式上为两个电子的过程中被氧化，这很可能包括氧原子的转移。与文献数据的比较表明，活化熵可能被用来作为指标，HSO的氧化还原反应的过氧键的异裂和均裂区分5 - 。
• Flash photolysis kinetic study of reactions of the BrO radical with BrO and HO2
  作者：Isabelle Bridier、Bernard Veyret、Robert Lesclaux

  DOI：10.1016/0009-2614(93)85118-8

  日期：1993.1

  The reaction between BrO and HO2 radicals: BrO + HO2 → HOBr + O2 (1a) → HBr + O3 (1b) was investigated using flash photolysis with UV absorption detection of the radicals, at 298 K and 760 Torr total pressure. BrO and HO2 radicals were formed in the flash photolysis of Br2/O3/Cl2/CH3OH/O2/He mixtures. The self-reaction of BrO radicals was also studied: BrO + BrO → 2Br + O2 (2a) → Br2 + O2 (2b). Kinetic

  在298 K和760 Torr总压下，采用闪速光解和自由基的UV吸收检测，研究了BrO和HO 2自由基之间的反应：BrO + HO 2 →HOBr + O 2（1a）→HBr + O 3（1b） 。在Br 2 / O 3 / Cl 2 / CH 3 OH / O 2 / He混合物的快速光解中形成BrO和HO 2自由基。还研究了BrO自由基的自反应：BrO + BrO→2Br + O 2（2a）→Br 2 + O 2（2b）。BrO自由基衰变的动力学模拟产生k 1=（3.4±1.0）×10 -11厘米3分子-1小号-1和ķ 2 =（3.1±0.4）×10 -12厘米3分子-1小号-1。
• The ultraviolet photodissociation of jet-cooled ClO and BrO radicals
  作者：Peng Zou、Hahkjoon Kim、Simon W. North

  DOI：10.1063/1.1448282

  日期：2002.3.8

  The photodissociation dynamics of jet-cooled ClO and BrO radicals have been studied using resonance-enhanced multiphoton ionization with time-of-flight mass spectrometry. Four asymptotic electronic channels are energetically allowed for ClO photodissociation at 235 nm, although the dominant products observed at 235 nm are Cl(2P3/2) and O(1D2). Polarization-dependent time-of-flight profiles indicate

  已经使用共振增强多光子电离和飞行时间质谱法研究了喷射冷却的 ClO 和 BrO 自由基的光解动力学。尽管在 235 nm 处观察到的主要产物是 Cl(2P3/2) 和 O(1D2)，但在 235 nm 处大力允许 ClO 光解离的四个渐近电子通道。偏振相关的飞行时间曲线表明该通道具有 β = 1.2±0.2 的各向异性参数。O(3PJ) 产物的证据与 Cl(2P1/2) 片段同时检测到，我们估计该通道在该波长下构成 <3%。在 355 nm 处 BrO 的光解中，我们观察到两个渐近电子状态通道，Br(2P3/2)+O(3P2) 和 Br(2P1/2)+O(3P2)，比例为 0.75:0.25。两个通道都具有 β=1.5±0.1 的各向异性参数。