2,6-二甲基环己胺 | 6850-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,6-二甲基环己胺
• 英文名称: 2,6-dimethylcyclohexylamine
• 英文别名: dl-cis,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine；2,6-dimethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 6850-63-1
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: KSGAAWJLYHYMLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基环己胺 生成 2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  SHUTOVA, G. V.;VINOKUROVA, I. N.;ZELINSKIJ, YU. G., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 78-82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基环已酮 在 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2,6-二甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYL UREA DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLE URÉE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  本公开涉及化合物的化学式（I）：（I）及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族的细胞因子的成熟，可用于治疗与炎症小体活性相关的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2019121691A1

文献信息

• Highly Selective Amination of o- and p-Alkyl Phenols over Pd/Al₂O₃-BaO
  作者：Jianchao Ma、Huabang Wang、Meng Sun、Fan Yang、Zhiwei Wu、Donghua Wang、Ligong Chen

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.2.387

  日期：2012.2.20

  A series of Pd-based catalysts were prepared and examined for the amination of 2,6-dimethylphenol in a fixedbed reactor. The best results were obtained for Pd/$Al_2O_3$-BaO with a conversion of 99.89% and a selectivity of 91.16%. These catalysts were characterized using BET, XRD, XPS, TEM and $NH_3$-TPD. Doped BaO not only improved the dispersion of the Pd particles but also decreased the acidity of the catalyst, which remarkably enhanced the selectivity and stability of the catalyst. The generality of Pd/$Al_2O_3$-BaO for this kind of reaction was demonstrated by catalytic aminations of o- and p-alkyl phenols.

  一系列基于钯的催化剂被制备并用于在固定床反应器中进行2,6-二甲基苯酚的胺化反应。其中，Pd/Al2O3-BaO催化剂表现出最佳性能，转化率达到99.89%，选择性为91.16%。这些催化剂通过BET、XRD、XPS、TEM和NH3-TPD进行了表征。掺杂的BaO不仅提高了钯粒子的分散性，还降低了催化剂的酸度，显著提高了催化剂的选择性和稳定性。Pd/Al2O3-BaO催化剂对于邻位和对位烷基苯酚的催化胺化反应展示了其普遍适用性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
  申请人：AHRENS SEBASTIAN

  公开号：US20120071692A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A process for preparing an aromatic amine by reacting a corresponding aromatic alcohol with an aminating agent selected from the group consisting of ammonia, primary amines and secondary amines, in the presence of hydrogen and a catalyst molding, at a temperature of from 60-300°. The catalyst molding comprises Zr, Pd and Pt and has an annular tablet form with an external diameter in the range from 2-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 1-5 mm or a topologically equivalent form with the same volume. Catalyst moldings comprising Zr, Pd and Pt are also provided. The catalyst molding has an annular tablet form with an external diameter in the range from 3-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 2-5 mm or a topologically equivalent form.

  一种通过将相应的芳香醇与选自氨、一级胺和二级胺的氨基化剂在氢气和催化剂模具的存在下反应来制备芳香胺的方法，温度范围为60-300°C。所述催化剂模具包含Zr、Pd和Pt，并具有外径在2-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为1-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。还提供了包含Zr、Pd和Pt的催化剂模具。所述催化剂模具具有外径在3-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为2-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。
• Process for the preparation of 2,6-dialkylaniline from 1-nitroalkene
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04506098A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  A process for the preparation of 2,6-dialkylaniline which comprises the reaction of a 1-nitroalkene with a 1,3-alkadiene to form a dialkyl nitrocyclohexene adduct and subsequent reaction of the resulting adduct with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to form the corresponding dialkylcyclohexyl amine, followed by dehydrogenation with aqueous ammonia in the presence of a dehydrogenation catalyst.

  制备2,6-二烷基苯胺的过程，包括1-硝基烯与1,3-烯烃反应形成二烷基硝基环己烯加成物，随后将得到的加成物在氢化催化剂存在下与氢反应形成相应的二烷基环己基胺，再在脱氢催化剂存在下与水合氨进行脱氢。
• Combinations of substituted azetidinones and CB1 antagonists
  申请人：Veltri P. Enrico

  公开号：US20060069080A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one selective CB 1 antagonist; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity, metabolic syndrome and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.

  本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法：(a)至少一种选择性CB1拮抗剂；和(b)至少一种取代的氮杂环丁烷或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂，可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征以及降低血浆中的甾醇或5α-甾烷醇水平。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。