3,6-anhydro-3-(o-nitrophenylazo)-L-xylo-2-hexulosono-1,4-lactone 2-(o-nitrophenylhydrazone) | 102691-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-anhydro-3-(o-nitrophenylazo)-L-xylo-2-hexulosono-1,4-lactone 2-(o-nitrophenylhydrazone)
• CAS: 102691-06-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₆O₈
• 分子量: 442.345
• InChiKey: QCEYKIQNMRAPJN-YXJHDRRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  191.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3,6-anhydro-3-(o-nitrophenylazo)-L-xylo-2-hexulosono-1,4-lactone 2-(o-nitrophenylhydrazone) 在 吡啶 作用下， 以80.6%的产率得到3,6-anhydro-5-O-benzoyl-3-(o-nitrophenylazo)-L-xylo-2-hexulosono-1,4-lactone 2-(o-nitrophenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  脱氢-1-抗坏血酸的肼衍生物

  摘要：

  摘要1-threo-2,3-hexodiulosono-1,4-lactone（1）与2 mol邻硝基苯肼的缩合反应生成双（o-硝基苯hydr）2，用氯化铜氧化得到3,6-脱水-3-（邻硝基苯基偶氮）-1-xylo-2-hexulosono-1,4-内酯2-（邻硝基苯基hydr）。1与邻硝基苯肼的受控反应生成了2-（邻硝基苯基hydr）8，将其进行脱水乙酰化后生成4-（2-乙酰氧基亚乙基）-4-羟基-2,3-二氧代丁-1,4-内酯2- （邻硝基苯基hydr）。8与苯基和苯甲酰肼的反应提供了混合的双（hydr）10和11。10与氯化铜的氧化环化反应得到3,6-脱水-3-苯基偶氮-1-木酮-2-己磺酰基-1， 4-内酯2-（邻硝基苯基hydr）。8与甲基肼的反应生成预期的混合双（（）19，在乙酰化过程中将其脱水，得到4-（2-乙酰氧基亚乙基）-4-羟基-2,3-二氧代丁-1,4-内酯3-（N-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90410-5
• 作为产物：
  描述：

  L-threo-2,3-hexodiulosono-1,4-lactone 2,3-bis(o-nitrophenylhydrazone) 在 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66.7%的产率得到3,6-anhydro-3-(o-nitrophenylazo)-L-xylo-2-hexulosono-1,4-lactone 2-(o-nitrophenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  脱氢-1-抗坏血酸的肼衍生物

  摘要：

  摘要1-threo-2,3-hexodiulosono-1,4-lactone（1）与2 mol邻硝基苯肼的缩合反应生成双（o-硝基苯hydr）2，用氯化铜氧化得到3,6-脱水-3-（邻硝基苯基偶氮）-1-xylo-2-hexulosono-1,4-内酯2-（邻硝基苯基hydr）。1与邻硝基苯肼的受控反应生成了2-（邻硝基苯基hydr）8，将其进行脱水乙酰化后生成4-（2-乙酰氧基亚乙基）-4-羟基-2,3-二氧代丁-1,4-内酯2- （邻硝基苯基hydr）。8与苯基和苯甲酰肼的反应提供了混合的双（hydr）10和11。10与氯化铜的氧化环化反应得到3,6-脱水-3-苯基偶氮-1-木酮-2-己磺酰基-1， 4-内酯2-（邻硝基苯基hydr）。8与甲基肼的反应生成预期的混合双（（）19，在乙酰化过程中将其脱水，得到4-（2-乙酰氧基亚乙基）-4-羟基-2,3-二氧代丁-1,4-内酯3-（N-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90410-5