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di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II) | 111139-13-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
英文别名
trans-di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)化学式
CAS
111139-13-0;111053-53-3
化学式
C26H30N2O4Pd2S2
mdl
——
分子量
711.507
InChiKey
ICCPURRXBZOMGW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到di-μ-chloro-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    脂肪族碳原子的金属化。四、2-叔丁基苯并噻唑环钯配合物的合成与表征
    摘要:
    2-叔丁基苯并噻唑在乙酸中与乙酸钯 (II) 反应生成环钯二聚体 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-MeCO2)}2] (2) (C7H4NS=2-苯并噻唑基)。配合物 2 显示了与温度相关的 1H NMR 光谱,其已根据乙酰桥的反转运动进行解释。2 与氯化锂和碘化钠的复分解导致形成氯桥和碘桥类似物,[{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-Cl)}2] (3) 和 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS) )(μ-I)}2] (4),分别发现每个都由顺式和反式异构体组成。3 和 4 的 1H NMR 谱取决于温度,并归因于两种异构体之间的快速交换。等摩尔量的 3 和 4 提供 μ-氯-μ-碘双核复合物,[(C7H4NS–CMe2CH2)Pd(μ-Cl)(μ-I)Pd(CH2CMe2–C7H4NS)]。3 与乙酰丙酮铊 (I) [Tl(acac)] 反应生成单核环钯络合物
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.3073
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基-1,3-苯并噻唑 、 palladium diacetate 以 溶剂黄146 为溶剂, 以51%的产率得到di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    脂肪族碳原子的金属化。四、2-叔丁基苯并噻唑环钯配合物的合成与表征
    摘要:
    2-叔丁基苯并噻唑在乙酸中与乙酸钯 (II) 反应生成环钯二聚体 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-MeCO2)}2] (2) (C7H4NS=2-苯并噻唑基)。配合物 2 显示了与温度相关的 1H NMR 光谱,其已根据乙酰桥的反转运动进行解释。2 与氯化锂和碘化钠的复分解导致形成氯桥和碘桥类似物,[{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-Cl)}2] (3) 和 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS) )(μ-I)}2] (4),分别发现每个都由顺式和反式异构体组成。3 和 4 的 1H NMR 谱取决于温度,并归因于两种异构体之间的快速交换。等摩尔量的 3 和 4 提供 μ-氯-μ-碘双核复合物,[(C7H4NS–CMe2CH2)Pd(μ-Cl)(μ-I)Pd(CH2CMe2–C7H4NS)]。3 与乙酰丙酮铊 (I) [Tl(acac)] 反应生成单核环钯络合物
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.3073
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