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di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II) | 111139-13-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
英文别名
trans-di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
CAS
111139-13-0;111053-53-3
化学式
C
26
H
30
N
2
O
4
Pd
2
S
2
mdl
——
分子量
711.507
InChiKey
ICCPURRXBZOMGW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
在
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以88%的产率得到di-μ-chloro-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
参考文献:
名称:
脂肪族碳原子的金属化。四、2-叔丁基苯并噻唑环钯配合物的合成与表征
摘要:
2-叔丁基苯并噻唑在乙酸中与乙酸钯 (II) 反应生成环钯二聚体 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-MeCO2)}2] (2) (C7H4NS=2-苯并噻唑基)。配合物 2 显示了与温度相关的 1H NMR 光谱,其已根据乙酰桥的反转运动进行解释。2 与氯化锂和碘化钠的复分解导致形成氯桥和碘桥类似物,[{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-Cl)}2] (3) 和 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS) )(μ-I)}2] (4),分别发现每个都由顺式和反式异构体组成。3 和 4 的 1H NMR 谱取决于温度,并归因于两种异构体之间的快速交换。等摩尔量的 3 和 4 提供 μ-氯-μ-碘双核复合物,[(C7H4NS–CMe2CH2)Pd(μ-Cl)(μ-I)Pd(CH2CMe2–C7H4NS)]。3 与乙酰丙酮铊 (I) [Tl(acac)] 反应生成单核环钯络合物
DOI:
10.1246/bcsj.59.3073
作为产物:
描述:
2-叔丁基-1,3-苯并噻唑
、 palladium diacetate 以
溶剂黄146
为溶剂, 以51%的产率得到di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
参考文献:
名称:
脂肪族碳原子的金属化。四、2-叔丁基苯并噻唑环钯配合物的合成与表征
摘要:
2-叔丁基苯并噻唑在乙酸中与乙酸钯 (II) 反应生成环钯二聚体 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-MeCO2)}2] (2) (C7H4NS=2-苯并噻唑基)。配合物 2 显示了与温度相关的 1H NMR 光谱,其已根据乙酰桥的反转运动进行解释。2 与氯化锂和碘化钠的复分解导致形成氯桥和碘桥类似物,[{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-Cl)}2] (3) 和 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS) )(μ-I)}2] (4),分别发现每个都由顺式和反式异构体组成。3 和 4 的 1H NMR 谱取决于温度,并归因于两种异构体之间的快速交换。等摩尔量的 3 和 4 提供 μ-氯-μ-碘双核复合物,[(C7H4NS–CMe2CH2)Pd(μ-Cl)(μ-I)Pd(CH2CMe2–C7H4NS)]。3 与乙酰丙酮铊 (I) [Tl(acac)] 反应生成单核环钯络合物
DOI:
10.1246/bcsj.59.3073
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