2-Tributylstannyloxymethyl-6-methoxy-4-methyl-S-tributylstannylthiophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Tributylstannyloxymethyl-6-methoxy-4-methyl-S-tributylstannylthiophenol
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methyl-2-(tributylstannyloxymethyl)-3-tributylstannylsulfanylphenol
• 化学式: C₃₃H₆₄O₃SSn₂
• 分子量: 778.355
• InChiKey: FBNIONCEMRQVGT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.01
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tributylstannyloxymethyl-6-methoxy-4-methyl-S-tributylstannylthiophenol 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Methyl 5-formyl-6-methoxy-2-[2-hydroxymethyl-6-methoxy-4-methylphenylthio]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenz-oxa-thiocinones, -12-oxides and -12,12-dioxides, a

  摘要：

  该发明涉及一般式I的取代二苯基氧硫代环己酮-12-氧化物和-12,12-二氧化物，其中R.sup.1至R.sup.6和Y具有描述中所示的含义，以及它们的制备过程和在药物中的使用，特别是在影响循环的药物中的使用。

  公开号：

  US05190971A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 sodium sulfate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Tributylstannyloxymethyl-6-methoxy-4-methyl-S-tributylstannylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenz-oxa-thiocinones, -12-oxides and -12,12-dioxides, a

  摘要：

  该发明涉及一般式I的取代二苯基氧硫代环己酮-12-氧化物和-12,12-二氧化物，其中R.sup.1至R.sup.6和Y具有描述中所示的含义，以及它们的制备过程和在药物中的使用，特别是在影响循环的药物中的使用。

  公开号：

  US05190971A1

文献信息

• Substituted dibenz-oxa-thiocinones, -12-oxides and -12,12-dioxides, a
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05190971A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  The invention relates to substituted dibenz-oxa-thiocinone-12-oxides and -12,12-dioxides of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6 and Y have the meaning indicated in the description, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular in circulation-influencing medicaments.

  该发明涉及一般式I的取代二苯基氧硫代环己酮-12-氧化物和-12,12-二氧化物，其中R.sup.1至R.sup.6和Y具有描述中所示的含义，以及它们的制备过程和在药物中的使用，特别是在影响循环的药物中的使用。