3-溴萘-1-甲酸 | 16726-66-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-溴萘-1-甲酸
• 中文别名: 3-溴萘-1-羧酸
• 英文名称: 3-bromo-1-naphthoic acid
• 英文别名: 3-Brom-naphthoesaeure-(1)；3-bromonaphthalene-1-carboxylic acid；3-Brom-[1]naphthoesaeure；3-bromo-1-naphthalenecarboxylic acid
• CAS: 16726-66-2
• 化学式: C₁₁H₇BrO₂
• mdl: MFCD06658377
• 分子量: 251.079
• InChiKey: SBGVNBGHCCLMRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  416.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴萘-1-甲酸 生成 1-(3-bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  替代效应。X. 3-和 4-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物的溶剂分解

  摘要：

  制备了 14 种 5-、6- 和 7-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物，并在 45 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测定溶剂分解速率。各位置-R取代基的影响按等式处理，logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)。感应效应的位置依赖性由 Cij(=ρi⁄ρi,4α) 给出；C3α=1.37、C4α=1.00、C5α=0.75、C6α=0.57、C7α=0.72。Cij 值似乎与杜瓦的简化场函数 1/rij 相关。由比率 ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ 给出的 Pi 电子效应的位置依赖性与 MO 指数的预测一致，例如 Forsyth 的 Δqij(ArCH2+ 参数。同样的处理也适用于其他三种萘反应性、脱氚、α-萘甲酸的 pKa 和萘基铵离子的 pKa。线性 ρi-ρi 关系在这些反应之间成立，表明感应传输的反应独立方案。qr·ij+ 值在共轭位置随

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3347
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-萘甲酸 生成 3-溴萘-1-甲酸
  参考文献：
  名称：

  368. ena和and

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001761

文献信息

• [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004022539A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。
• [EN] NOVEL EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：TAKEDA GMBH

  公开号：WO2013164326A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The compounds of formula (1), in which R1, R4, A and X have the meanings as given in the description, are novel effective EP2 agonists.

  式（1）中的化合物，其中R1、R4、A和X的含义如描述中所述，是新颖有效的EP2激动剂。
• A New Approach to Rapid Parallel Development of Four Neurokinin Antagonists. Part 2. Synthesis of ZD6021 Cyano Acid
  作者：Jonathan D. Moseley、William O. Moss、Matthew J. Welham、Claire L. Ancell、John Banister、Sharon A. Bowden、Glenn Norton、Maureen J. Young

  DOI：10.1021/op020065h

  日期：2003.1.1

  The manufacture of ZD6021 cyano acid (1) using a new project approach is described. Research Department processes were scaled up to 100 L if process safety and robustness were not compromised; other factors were treated according to the new approach. By using this strategy, we were able to manufacture a key intermediate on sufficient scale to support delivery of 1 kg quantities of bulk drug within

  描述了使用新的项目方法制造 ZD6021 氰酸 (1)。如果过程安全性和稳健性不受影响，研究部门的过程可放大至 100 L；其他因素按照新方法处理。通过使用这种策略，我们能够在实验室工作开始后的 6 个月内制造出足够规模的关键中间体，以支持交付 1 公斤的原料药。
• [EN] DIMETHYL-BENZOIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ACIDE DIMÉTHYL-BENZOÏQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014004230A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of the Formula II: wherein A is: * R 1 is CH3, CF 3, or F; * R 2 is H, CH3, or F; * R 3 is CH3, OCH 3, OH, F; R 4 is OH or CH 20H; and * X is CH or N; These compounds are selective EP4 inhibitors and are useful for the treatment of inflammatory conditions such as arthritis.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为II：其中A为：* R1为CH3、CF3或F；* R2为H、 或F；* R3为 、O 、OH或F；R4为OH或CH2OH；* X为CH或N。这些化合物是选择性EP4抑制剂，可用于治疗关节炎等炎症性疾病。
• Discovery of novel, orally active dual NK1/NK2 antagonists
  作者：Peter R. Bernstein、David Aharony、Jeffrey S. Albert、Donald Andisik、Herbert G. Barthlow、Russell Bialecki、Timothy Davenport、Robert F. Dedinas、Bruce T. Dembofsky、Gerard Koether、Benedict J. Kosmider、Karin Kirkland、Cyrus J. Ohnmacht、William Potts、William L. Rumsey、Lihong Shen、Ashok Shenvi、Scott Sherwood、David Stollman、Keith Russell

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00572-8

  日期：2001.10

  Exploration of the SAR around selective NK2 antagonists, SR48968 and ZD7944, led to the discovery that naphth-1-amide analogues provide potent dual NK1 and NK2 antagonists. ZD6021 inhibited binding of [3H]-NKA or [3H]-SP to human NK1 and NK2 receptors, with high-affinity (K(i)=0.12 and 0.62nM, respectively). In functional assays ZD6021 had, at 10(-7)M, in human pulmonary artery pK(B)=8.9 and in human

  对选择性NK2拮抗剂SR48968和ZD7944周围SAR的探索导致发现萘1酰胺类似物可提供有效的NK1和NK2双重拮抗剂。ZD6021抑制[3H] -NKA或[3H] -SP与人NK1和NK2受体的结合，并具有高亲和力（分别为K（i）= 0.12和0.62nM）。在功能测定中，对于人NK1和NK2，ZD6021在10（-7）M时的人肺动脉pK（B）= 8.9和人支气管pK（B）= 7.3。对豚鼠口服ZD6021剂量依赖性减弱ASMSP诱导的血浆蛋白外渗，ED（50）= 0.5mg / kg，NK2介导的支气管收缩，ED（50）= 13mg / kg。