2,6-二乙基异硫氰酸苯酯 | 25343-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二乙基异硫氰酸苯酯
• 中文别名: 2,6-二乙基苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: 2,6-diethylphenyl isothiocyanate
• 英文别名: 1,3-diethyl-2-isothiocyanatobenzene
• CAS: 25343-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• mdl: MFCD00041069
• 分子量: 191.297
• InChiKey: QDPPZHPTDMQNBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C
• 密度：
  1,03 g/cm3
• 闪点：
  129-130°C/10mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解。 应避免接触氧化物、水分或潮湿环境、酒精以及胺类物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，并保持贮藏容器密封。将物品存放在紧密封装的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基异硫氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,6-diethylphenyliminopropadienone
  参考文献：
  名称：

  Iminopropadienones from Dioxanediones, Isoxazolopyrimidinones, Pyridopyrimidinones, and Pyridopyrimidinium Olates

  摘要：

  Iminopropadienones, RN=C=C=C=O, can be generated from four different types of precursors in flash vacuum thermolysis reactions: 1,3-dioxane-4,6-diones 1, isoxazolopyrimidinones 2, pyridopyrimidinium olates 3, and pyridopyrimidinones 4. 2,6-Difluorophenyl-, 2,6-diethylphenyl-, o-tertbutylphenyl-, and mesityliminopropadienone have been directly observed by Ar matrix IR spectroscopy in one or more of these reactions. Reactions with bis-nucleophiles afford pyridopyrimidinones and perhydrodiazepinone derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo026275+
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Diethyl-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到2,6-二乙基异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Chawng Siek Pak; In Kwon Youn; Yeon Soo Lee, Synthesis, 1982, # 11, p. 969 - 970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Octopaminergic-agonist Activity of 3-(Substituted Phenyl)imidazolidine-2-thiones and Related Compounds
  作者：Akinori HIRASHIMA、Kenji SHINKAI、Eiichi KUWANO、Eiji TANIGUCHI、Morifusa ETO

  DOI：10.1271/bbb.62.1179

  日期：1998.1

  3-(Substituted phenyl)imidazolidine-2-thiones (SPITs) and related compounds were synthesized by cyclizing monoethanolamine hydrogen sulfate with arylisothiocyanates in the presence of sodium hydroxide. The activity for stimulating adenylate cyclase prepared from thoracic nerve cords of the American cockroach, Periplaneta americana L., was examined with these compounds. A SPIT with a 2,6-diethylphenyl

  通过在氢氧化钠存在下将单乙醇胺硫酸氢盐与芳基异硫氰酸酯环化，可以合成3-（取代的苯基）咪唑烷-2-硫酮（SPIT）和相关化合物。用这些化合物检查了刺激从美国蟑螂美洲大i的胸神经线制备的腺苷酸环化酶的活性。具有2,6-二乙基苯基基团的SPIT（48）是唯一的完全激动剂，其他SPIT衍生物是部分激动剂。更大的酶活化似乎是由短链烷基而不是SPITs芳香环的2,6-位上的卤素取代引起的。在2,6-二取代的SPIT中，从甲基到乙基的链长增加导致酶激活增加。同时，在2中，从乙基到异丙基的链长进一步增加 6-二取代的SPIT导致酶活化降低。能量最小的章鱼胺和48的叠加显示出结构和构象相似，这说明48的Vmax值更高。在有效SPIT的咪唑烷环的C4或C5烷基化后，酶的活化作用明显降低。因此，在SPIT的苯环和N-末端的2-位和6-位的一定程度的蓬松度和疏水性对于活化腺苷酸环化酶是有利的。
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• Optically Active Iridium Imidazol-2-ylidene-oxazoline Complexes:  Preparation and Use in Asymmetric Hydrogenation of Arylalkenes
  作者：Marc C. Perry、Xiuhua Cui、Mark T. Powell、Duen-Ren Hou、Joseph H. Reibenspies、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ja028142b

  日期：2003.1.1

  +89% enantiomeric excess); a transformation from one prevalent mechanism to another is inferred from this. The studies of pressure dependence revealed that many reactions proceeded with high conversions, and optimal enantioselectivities in approximately 2 h when only 1 bar of hydrogen was used. Deuterium-labeling experiments provide evidence for other types of competing mechanisms that lead to D-incorporation

  这项工作探索了 N-杂环卡宾恶唑啉配体 1 的铱配合物在芳基烯烃的不对称氢化中的潜力。可接近的卡宾前体、咪唑盐 2 和稳定的铱配合物 5 促进了发现/优化方法，该方法的特点是制备小型铱配合物库、平行氢化反应和自动分析。通过单晶 X 射线衍射技术研究了三种配合物（5ab、5ad 和 5dp）和一种类似的铑配合物（6ap）。这揭示了 6ap 的分子特征，大概是相应的铱配合物 5ap，而其他人则没有。在芳基烯烃配合物的对映选择性氢化中，5ap 对许多（但不是全部）底物是最好的。观察到的对映选择性和转化率对催化剂和底物结构的微小变化很敏感。具有脂肪族 N-杂环卡宾取代基的配体产生无活性的配合物，并且在氢化条件下不会失去 1,5-环辛二烯配体。调查这一意外观察结果的实验​​表明它是立体的，而不是电子的。温度和压力对这些反应的转化率和对映选择性的影响对某些烯烃影响很小，但对其他烯烃影响很大。在一种情况
• N-aryl-N'-(cyclo)-alkyl-thioureas and their use as agents for combating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04194008A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  N-Aryl-N'-(cyclo)-alkyl-thioureas of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), R.sup.2 represents alkyl-(C.sub.2 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), R.sup.3 represents alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6), alkenyl-(C.sub.3 -C.sub.6), cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), cycloalkenyl-(C.sub.5 -C.sub.7) or halogen, n represents 0, 1 or 2, and R.sup.7 represents optionally substituted cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.10), optionally substituted cycloalkenyl-(C.sub.5 -C.sub.10) or the radical ##STR2## in which R.sup.4 represents hydrogen, alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7) and R.sup.5 and R.sup.6 may be identical or different and represent alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), and acid addition salts thereof, are useful for their ectoparasiticidal, insecticidal, fungicidal and acaricidal effects. These compounds may be produced, inter alia, by reacting aryl isothiocyanates of the formula ##STR3## with amines of the formula H.sub.2 N--R.sup.7.

  公式为##STR1##的N-芳基-N'-(环)-烷基硫脲中，R.sup.1代表烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，R.sup.2代表烷基-(C.sub.2 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，R.sup.3代表烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)，烯烃基-(C.sub.3 -C.sub.6)，环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，环烯烃基-(C.sub.5 -C.sub.7)或卤素，n代表0、1或2，R.sup.7代表可选择取代的环烷基-(C.sub.3 -C.sub.10)，可选择取代的环烯烃基-(C.sub.5 -C.sub.10)或基团##STR2##其中R.sup.4代表氢、烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，R.sup.5和R.sup.6可能相同也可能不同，代表烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，以及其酸盐加合物，对它们的杀虫、杀虫、杀真菌和杀螨效果有用。这些化合物可以通过将公式为##STR3##的芳基异硫氰酸酯与公式为H.sub.2 N--R.sup.7的胺反应而制备。

表征谱图