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5-chlorodifluoromethyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole | 127456-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chlorodifluoromethyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole
英文别名
2-[chloro(difluoro)methyl]-5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole
5-chlorodifluoromethyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole化学式
CAS
127456-40-0
化学式
C4H3ClF2N2S2
mdl
——
分子量
216.663
InChiKey
LDENFFPAKNXLML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    FORSTER, HEINZ;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STRANG, HARRY
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium sulfate 、 二氟氯乙酸potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 5-chlorodifluoromethyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal substituted thiodiazolyloxyacetamides
    摘要:
    该公式中的除草剂取代噻二唑氧乙酰胺为##STR1##其中R.sup.1代表氢或来自由烷基、烯基、炔基和芳基组成的可选择取代基团,R.sup.2代表来自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基和炔氧基组成的可选择取代基团,或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起形成一个可选择取代、饱和或不饱和的杂环,其中可能含有进一步的杂原子并且可以与苯环融合,R.sup.3代表可选择取代的烷基基团。公式为##STR2##其中R.sup.3代表可选择取代的烷基,X代表S或SO.sub.2的中间体也是新的。
    公开号:
    US04988378A1
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文献信息

  • Herbicidal 5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilides
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US06602827B1
    公开(公告)日:2003-08-05
    The invention relates to novel 5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilides of the general formula (I) in which n represents the number 0, 1, 2 or 3, R represents straight-chain or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and X represents nitro, cyano, halogen or represents in each case optionally cyano-, halogen- or C1-C4-alkoxy-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl having in each case 1 to 4 carbon atoms, except for the compounds N-methyl-5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilide, N-ethyl-5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilide, 4-chloro-N-methyl-(5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxyacetanilide and 3-trifluoromethyl-N-methyl-(5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxyacetanilide, N-i-propyl-5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilide, and 4-fluoro-N-methyl-(5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxyacetanilide and 4-fluoro-N-ethyl-(5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxyacetanilide, and to a process for their preparation and to their use as herbicides.
    本发明涉及一种新型的5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-氧基乙酰苯胺类化合物,其通式为(I),其中n表示0、1、2或3,R表示直链或支链烷基,其碳原子数为1至4,X表示硝基、氰基、卤素或在每种情况下均为可选择的氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基,其碳原子数均为1至4,但不包括N-甲基-5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-氧基乙酰苯胺、N-乙基-5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-氧基乙酰苯胺、4-氯-N-甲基-(5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基乙酰苯胺、3-三氟甲基-N-甲基-(5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基乙酰苯胺、N-异丙基-5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-氧基乙酰苯胺、4-氟-N-甲基-(5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基乙酰苯胺和4-氟-N-乙基-(5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基乙酰苯胺,以及它们的制备方法和作为除草剂的用途。
  • Herbicidal substituted thiodiazolyloxyacetamides
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04988378A1
    公开(公告)日:1991-01-29
    Herbicidal substituted thiadiazolyloxyacetamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for hydrogen or for an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, R.sup.2 stands for an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy and alkinyloxy, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an optionally substituted, saturated or unsaturated heterocycle which can contain further hetero atoms and to which a benzo group can be fused, and R.sup.3 stands for an optionally substituted alkyl radical. Intermediates of the formulas ##STR2## in which R.sup.3 stands for optionally substituted alkyl, and X stands for S or SO.sub.2, are also new.
    该公式中的除草剂取代噻二唑氧乙酰胺为##STR1##其中R.sup.1代表氢或来自由烷基、烯基、炔基和芳基组成的可选择取代基团,R.sup.2代表来自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基和炔氧基组成的可选择取代基团,或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起形成一个可选择取代、饱和或不饱和的杂环,其中可能含有进一步的杂原子并且可以与苯环融合,R.sup.3代表可选择取代的烷基基团。公式为##STR2##其中R.sup.3代表可选择取代的烷基,X代表S或SO.sub.2的中间体也是新的。
  • FORSTER, HEINZ;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STRANG, HARRY
    作者:FORSTER, HEINZ、SANTEL, HANS-JOACHIM、SCHMIDT, ROBERT R.、STRANG, HARRY
    DOI:——
    日期:——
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