1-(2-cyanoethyl)-4-(4-fluorophenyl-sulphonamido)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole | 120116-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-4-(4-fluorophenyl-sulphonamido)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole
• 英文别名: N-[1-(2-cyanoethyl)-4,5-dihydro-3H-benzo[cd]indol-4-yl]-4-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 120116-49-6
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₃O₂S
• 分子量: 383.446
• InChiKey: IHFNGTQEDIIXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyanoethyl)-4-(4-fluorophenyl-sulphonamido)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSENTRETER, WRICH;BOSHAGEN, HORST;LIEB, FOLKER;GEDIGER, HERMANN;NILWOHNE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-cyanoethyl)-4-(4-fluorophenyl-sulphonamido)-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[c,d]indole 生成 1-(2-cyanoethyl)-4-(4-fluorophenyl-sulphonamido)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole
  参考文献：
  名称：

  ROSENTRETER, WRICH;BOSHAGEN, HORST;LIEB, FOLKER;GEDIGER, HERMANN;NILWOHNE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyhydrobenzi[c,d]indolesulphonamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04853406A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Thrombocyte aggregation-inhibiting polyhydrobenz[c,d]indolesulphonamide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, aryl or alkyl, R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl, aralkoxy or a group of the formula ##STR2## R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or acyl and X is cyano or carboxyl, and salts thereof. Intermediates therefor of the formula ##STR3## are also new.

  公式为##STR1##的抑制血小板聚集的聚氢苯[c，d]吲哚磺酰胺，其中R.sup.1是氢、芳基或烷基，R.sup.2是氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、芳基氧基或公式##STR2##的基团，R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢、烷基、芳基、芳基烷基或酰基，X是氰基或羧基，以及其盐。其中间体的公式为##STR3##也是新的。
• Polyhydrobenz(c,d)indolsulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0293716A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Die neuen Polyhydrobenz[c,d]indol-sulfonamide können durch Umsetzung von N-substituierten Hexahydrobenzindol-sulfonamiden mit Acrylnitril und nachfolgender Oxidation oder Verseifung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  新型多氢苯并[c,d]吲哚磺酰胺可通过 N-取代的六氢苯并吲哚磺酰胺与丙烯腈反应，然后氧化或皂化制得。这些新化合物可用作药物的活性成分。
• US4853406A
  申请人：——

  公开号：US4853406A

  公开（公告）日：1989-08-01
• ROSENTRETER, WRICH;BOSHAGEN, HORST;LIEB, FOLKER;GEDIGER, HERMANN;NILWOHNE+
  作者：ROSENTRETER, WRICH、BOSHAGEN, HORST、LIEB, FOLKER、GEDIGER, HERMANN、NILWOHNE+

  DOI：——

  日期：——