cis-dimethylbis(triphenylphosphine)platinum(II) | 17567-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dimethylbis(triphenylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: cis-[Me2Pt(triphenylphosphine)2]；cis-[Pt(PPh3)2(Me)2]；cis-(Ph3P)2Pt(CH3)2；cis-[PtMe2(PPh3)2]；Pt(methyl)2(triphenylphosphine)2；cis-[Me2Pt(PPh3)2I]
• CAS: 17567-35-0
• 化学式: C₃₈H₃₆P₂Pt
• 分子量: 749.731
• InChiKey: JBUZFXCDGVDSQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dimethylbis(triphenylphosphine)platinum(II) 以 苯 为溶剂， 生成 anti-[PtMe(2,6-dimethylbenzenethiolato-κS)(PPh3)]2
  参考文献：
  名称：

  四配位（2,6-二甲基苯硫基）铂（II）配合物中的碳氢键裂解反应。硫醇氢受体的显着加速

  摘要：

  的（2,6- dimethylbenzenethiolato）铂（II）配合物的PTR（SC 6 H ^ 3我2 -2,6-κ 1个小号）L- 2（R = Me中，L = PME 3（1A），PPH 3（1C） ，L 2 = dppe（1d），dppp（1e）; R = Et，L = PPh 3（2c）; R = CH 2 CMe 3，L = PPh 3（3c））和Pt（SC 6 H 3 Me 2 -2,6-κ 1个小号）2大号2（L = PME 3（图4a），PET 3（图4b），PPH 3（图4c），L 2 = DPPE（图4d），DPPP（4E），DPPB（4F））已经被制备。在内部SP这些化合物的结果加热3 CH键裂反应，给出thiaplatinacycle络合物的Pt [SC 6 H ^ 3（CH 2 -2）（ME-6）-κ 2 S，C ]大号2（L = PME 3（图5a），PET

  DOI：

  10.1021/om200345h
• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80-90的产率得到cis-dimethylbis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂的双核甲基和苯基衍生物的研究（II）

  摘要：

  的某些反应中的双核配合物有机铂[PT 2 - [R 4（μ-SMe的2）2 ]，其中RMe或pH下描述，并且对于复杂的新合成方法，其中RpH为报道。二甲基硫醚配体容易被其他配体L取代，得到顺式-[PtR 2 L 2 ]。当RMe时，与MeI和Ph 2 PCH 2 PPh 2反应，dppm，得到[{PtMe 3（μ-I）} 2（μ-dppm）]，而当RPh时，与MeI反应得到[（PtPh 2 MeI）4]，其特征在于它与2,2'-联吡啶[PtIMePh 2（bipyl）]加成。后者的络合物​​以两种异构体的混合物形式存在，尽管[PtPh 2（bipyl）]与MeI之间的反应最初仅产生了[PtIMePh 2（bipy）]的一种异构体，该异构体是通过反式氧化添加形成的。的[PT反应2我4（μ-SMe的2）2的1:1混合物[氯铂酸：]用盐酸产率1 2（SME 2）2 ]和（PTME 3 C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83191-6

文献信息

• The reaction between cis-bis(trifluoroacetato)bis(trioganophosphine)platinum(II) and tetraorganotin compounds
  作者：Colin Eaborn、Kevin J. Odell、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9790000758

  日期：——

  The complex cis-[Pt(O2CCF3)2L2](L = PMe2Ph) reacts with SnRMe3 compounds (R = aryl) to give trans-[PtR(O2CCF3)L2] and cis-[PtR2L2], except for the sterically hindered mesityltrimethyltin which gives mainly trans-[PtMe(O2CCF3)L2]. The latter is also the main product from SnMe3(CH2Ph). For L = PPh3, SnMe3Ph, and SnMe3(C6H4Me-p) give mainly cis-[PtMe(O2CCF3)L2]. For L = PMe2Ph, SnMe4 gives only trans-[PtMe(O2CCF3)L2]

  复杂的顺式- [铂（O 2 CCF 3）2大号2 ]（L = PME 2 PH）与SnRMe发生反应3化合物（R =芳基），得到反式- [PTR（O 2 CCF 3）L- 2 ]和顺-[PTR 2 L 2 ]，除了空间受阻的异三甲基锡主要产生反式-[PTMe（O 2 CCF 3）L 2 ]。后者也是SnMe 3（CH 2 Ph）的主要产品。对于L = PPh 3，SnMe 3 Ph和SnMe 3（C 6 H 4 Me- p）主要给出顺式-[PTMe（O 2 CCF 3）L 2 ]。对于L ＝ PMe 2 Ph，SnMe 4仅给出反式-[PTMe（O 2 CCF 3）L 2 ]，但是，对于L ＝ PPh 3，也形成顺式-[PTMe 2 L 2 ]。使用的最具反应性的锡化合物三甲基（2-噻吩基）锡容易与顺式-[PT（O 2 CCF 3）L2 ]（L = PME 2 pH或PET 2 PH）或[PT（COD）（O
• Some palladium(II) and platinum(II) derivatives of pentaborane(9)
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、John Staves

  DOI：10.1039/dt9780001146

  日期：——

  palladium(II) and platinum(II) halides affords cis-[M(B5H8)(PR3)2X] in good yields (X = Cl, Br, I, or Me; PR3= PPh3, PMe2Ph, PMe3, or ½Ph2PCH2CH2PPh2). The platinum complexes are more stable than those of pailadium and can be stored unchanged for long periods at room temperature. Similar reactions with appropriate starting materials lead to cis-[Pt(B5H8)Cl(AsPh3)2], cis-[Pt(B5H8)(PMe2Ph)(µ-SMe)}2], and the

  碘化-八氢五硼酸钾K [B 5 H 8 ]与钯（II）和卤化铂（II）的许多顺式-双（膦）配合物复分解得到顺式-[M（B 5 H 8）（PR 3）2 X]以良好的收率（X =氯，溴，I，或Me; PR 3 = PPH 3，PME 2 PH，PME 3，或½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）。铂配合物比钯配合物更稳定，并且可以在室温下长时间不变地保存。使用适当的原料进行的类似反应会生成顺式[[Pt（B 5 H 8）Cl（AsPh 3）2 ]，顺式[[Pt（B 5 H 8）（PMe 2 Ph）（µ-SMe）} 2 ]。 ，以及不太稳定的反式-[Pt（B 5 H 8）I（PMe 2 Ph）2 ]和反式-[Pt（B 5 H 8）Me（PMe 2 Ph）2]。在所有情况下，乙5 ħ 8配体为η 2键合的与金属经由两个基底硼原子B（2）和B（3）的。氢-1，11 B，31 P，和195的Pt
• Structure−Reactivity Correlations for the Dissociative Uncatalyzed Isomerization of Monoalkylbis(phosphine)platinum(II) Solvento Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Giuseppe Alibrandi

  DOI：10.1021/ic970210l

  日期：1997.10.1

  3-coordinate T-shaped 14-electron intermediates. The factors controlling the stability of these coordinatively unsaturated species are discussed. The electronic and steric influences of phosphines as "spectator" ligands in a dissociative process are compared with those shown by these ligands when used as nucleophiles in associative substitution processes. The activation parameters DeltaH() and DeltaS() were measured

  合成了顺式-[PtL（2）Me（2）]（1-14）（L =空间和电子性质差异很大的一系列膦）的配合物，对其进行了表征，并用作前体的形成甲醇中的顺式单烷基铂（II）溶剂。通过质子分解裂解第一个铂-烷基键是一个快速的过程，但是随后阳离子溶剂型[PtL（2）（Me）（MeOH）]（+）的顺式反式异构化相对较慢，并且可以（）（）使用（31）P NMR或常规分光光度法进行监测。大量的（1）H和（31）P NMR数据为顺式[PtL（2）Me（2）]，顺式[PtL（2）Me（MeOH）]（+）和反式[PtL （2）Me（MeOH）]（+）络合物对金属的尺寸，σ供体的容量以及膦在金属配位域中的相互位置表现出有趣的依赖性。顺式-[PtL（2）Me（MeOH）]（+）异构化的速率常数通过与反映其sigma-donor能力的参数的相关性（chi值）定量解析为膦配体的空间和电子贡献）和空间要求（托曼锥角，θ）。在
• CPt(IV) activation in new trimethylplatinum(IV) complexes: nucleophilic attack at metalcarbon bond
  作者：Patricio Romero、Mauricio Valderrama、Raúl Contreras、Daphne Boys

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00177-3

  日期：2003.4

  However, using complex 2 and the ligand PPh3 under identical conditions induces a reductive elimination reaction affording the Pt(II) complex [MePt(η2-MeSC6H4PPh2-P,S)(PPh3)]PF6 (6). Reactions of complexes 3 and 4 with NaI reveal a nucleophilic attack of the iodide to one of the methyl groups bonded to the platinum center generating a series of subsequent side reactions. Complex [Me3Ptη2-MeSC6H4P(S)Ph2-S

  四核配合物[Me 3 PTI] 4与配体邻-Ph 2 P（E）C 6 H 4 SMe（E = S，Se）的摩尔比为1：4的反应产生单核中性配合物[Me 3 PTI η 2 -MeSC 6 ħ 4 P（E）PH 2 -S，S}]（E = S（1），硒（2））。从这些化合物与碘化AgPF抽象6在一个配位体L的存在（PPH 3，PY）的引线的类型的阳离子络合物[我3的PT（η 2 -MeSC 6 ħ 4P（E）Ph 2 -E，S）L] PF 6 [E = S，L = PPh 3（3），Py（4）; E ＝ Se，L ＝ Py（5）]。然而，使用复杂的2和配体PPH 3在相同条件下诱导的还原消除反应，得到铂（II）配合物[MEPT（η 2 -MeSC 6 ħ 4 PPH 2 -P，S）（PPH 3）] PF 6（6）。配合物3和4的反应用NaI进行的分析揭示了碘对键合到铂中心的甲基之一的亲核攻击
• Reactions of organotin(IV) compounds with platinum complexes
  作者：Talal A.K. Al-Allaf

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00408-8

  日期：1999.11

  resulting platinum–phosphine complexes, e.g. cis-[PtMe(SnMe3)(PPh3)2], cis- or trans-[PtCl(SnMe3)(PPh3)2] cannot be prepared by the direct reaction between [Pt(C2H4)(PPh3)2] or [Pt(PPh3)3] and SnMe4 or SnMe3CI, respectively, showing the advantage of this method. Both the COD complexes and their corresponding phosphine complexes were characterised by physical and spectroscopic methods. The thermodynamic stabilities

  有机锡（IV）化合物SnR x Cl 4- x（R = Me，Ph; x = 4--0 ）氧化添加到[Pt（COD）2 ]（COD = cycloocta-1,5-diene）中，生成铂（II ），其中Pt已插入SnCl或SnR键中，取代了一个COD实体。新的配合物在室温或低于室温下与叔膦（例如PEt 3，PPh 3，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（DPPE））发生反应，并取代了剩余的COD。一些所得的铂-膦配合物，例如顺式-[PtMe（SnMe 3）（PPh 3）2 ]，无法通过[Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]或[Pt（PPh 3）3 ]与SnMe的直接反应制备顺式或反式[PtCl（SnMe 3）（PPh 3）2 ]图4或SnMe 3 CI分别显示了此方法的优点。COD配合物及其相应的膦配合物都通过物理和光谱方法进行了表征。配合物[PtCl（SnMe 3）（C