[PtBr2(dppe)] | 28310-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PtBr2(dppe)]
• 英文别名: PtBr2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)；dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]platinum(II)；platinum(II)dibromo((diphenylphosphine)2(CH2)2) complex；cis-dibromo[1,1'-ethanebis[1,1-diphenylphosphine-κP]]platinum；cis-[PtBr2(1,1'-(ethane-1,3-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine])]；Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(bromide)2；cis-[PtBr2(1,3-bis(diphenylphosphino)ethane)]；Pt(dppe)(Br)2；(dppe)PtBr2；dibromoplatinum;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 28310-00-1
• 化学式: C₂₆H₂₄Br₂P₂Pt
• 分子量: 753.312
• InChiKey: FWDGBGNWYCBHAU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtBr2(dppe)] 在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以>90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第2部分。铂（IV）与双齿和多齿配体的中性和阳离子络合物

  摘要：

  八面体铂（IV）配合物[Pt（L–L）X 4 ] [X = Cl或Br，L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Me 2 As（CH 2）3 AsMe 2，邻-C 6 H 4（AsMe 2）2，邻-C 6 H 4（AsPh 2）2，顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2，直径： -C 6 H ^ 4（灰飞虱2）2中，Me 2 Sb的（CH 2）3 SBME 2，或（SBME 3）2 ]已经制备由[Pt中的氧化（ L–L）X 2 ]和CCl 4中的卤素（X 2）。胺，膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定，但它们在环境温度下缓慢分解，并在溶液中立即分解。[Pt {Me 2溶液中的Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt {Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl

  DOI：

  10.1039/dt9810002153
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-bis-(trimethylstannyl)platinum(II) 在 三溴化磷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [PtBr2(dppe)]
  参考文献：
  名称：

  The reactivity of organotin--platinum complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94986-7

文献信息

• Tin(II) Halide Insertion or Halogen Exchange in the Reactions of Dihaloplatinum(II) Complexes with Tin(II) Halide
  作者：Badri Z. Momeni、Hoori Kazmi、Atefeh Najafi

  DOI：10.1002/hlca.201100045

  日期：2011.9

  in equilibrium with the starting complex cis‐[PtBr2(dppm)]. Moreover, the reaction of cis‐[PtCl2(dppb)] with a mixture SnCl2/SnI2 in a 2 : 1 mol ratio resulted in the formation of cis‐[PtI2(dppb)] as a consequence of the selective halogen‐exchange reaction. 31P‐NMR Data for all complexes are reported, and a correlation between the chemical shifts and the coupling constants was established for mono‐

  SnCl 2与配合物顺式-[PtCl 2（P 2）]（P 2 = dppf（1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷= 1,1 ′-（丙烷-1,3-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppb（1,4-双（二苯基膦基）丁烷= 1,1'-（丁烷-1,4-二苯基）双[1 ，1-二苯基膦]）和dpppe（1,5-双（二苯基膦基）戊烷= 1,1'-（戊烷-1,5-二基）双[1,1-二苯基膦]））导致SnCl的插入2进入PtCl键，得到顺式[[PtCl（SnCl 3）（P 2）]配合物。但是，配合物顺式[PtCl 2（P2）]（P 2 = dppf，dppm（双（二苯基膦基）甲烷= 1,1'-亚甲基双[1,1-二苯基膦]），dppe（1,2-双（二苯基膦基）乙烷= 1,1'-（乙烷1,2-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppp，dppb和dpppe; P = Ph 3
• Some palladium(II) and platinum(II) derivatives of pentaborane(9)
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、John Staves

  DOI：10.1039/dt9780001146

  日期：——

  palladium(II) and platinum(II) halides affords cis-[M(B5H8)(PR3)2X] in good yields (X = Cl, Br, I, or Me; PR3= PPh3, PMe2Ph, PMe3, or ½Ph2PCH2CH2PPh2). The platinum complexes are more stable than those of pailadium and can be stored unchanged for long periods at room temperature. Similar reactions with appropriate starting materials lead to cis-[Pt(B5H8)Cl(AsPh3)2], cis-[Pt(B5H8)(PMe2Ph)(µ-SMe)}2], and the

  碘化-八氢五硼酸钾K [B 5 H 8 ]与钯（II）和卤化铂（II）的许多顺式-双（膦）配合物复分解得到顺式-[M（B 5 H 8）（PR 3）2 X]以良好的收率（X =氯，溴，I，或Me; PR 3 = PPH 3，PME 2 PH，PME 3，或½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）。铂配合物比钯配合物更稳定，并且可以在室温下长时间不变地保存。使用适当的原料进行的类似反应会生成顺式[[Pt（B 5 H 8）Cl（AsPh 3）2 ]，顺式[[Pt（B 5 H 8）（PMe 2 Ph）（µ-SMe）} 2 ]。 ，以及不太稳定的反式-[Pt（B 5 H 8）I（PMe 2 Ph）2 ]和反式-[Pt（B 5 H 8）Me（PMe 2 Ph）2]。在所有情况下，乙5 ħ 8配体为η 2键合的与金属经由两个基底硼原子B（2）和B（3）的。氢-1，11 B，31 P，和195的Pt
• Aryl-Halide versus Aryl−Aryl Reductive Elimination in Pt(IV)−Phosphine Complexes
  作者：Anette Yahav-Levi、Israel Goldberg、Arkadi Vigalok

  DOI：10.1021/ja062166r

  日期：2006.7.1

  Upon the addition of Br2 to complexes (P-P)Pt(Ar)2, two different products were observed, depending on the bite angle of the bidentate phosphine ligand: a Pt(II) aryl bromide complex, the product of C-Br reductive elimination, and Pt(IV) oxidative addition complex. At high temperatures, the latter exclusively gave the product of the C-C reductive elimination.

  将 Br2 添加到配合物 (PP)Pt(Ar)2 后，观察到两种不同的产物，这取决于双齿膦配体的咬合角：Pt(II) 芳基溴化物配合物，C-Br 还原消除的产物, 和 Pt(IV) 氧化加成络合物。在高温下，后者专门给出了 CC 还原消除的产物。
• The synthesis of new bimetallic complex salts by halide/sulfur chelate cross transfer: X-ray crystal structures of the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2[HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4], [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3] and [Pd(S2CNnBu2)(bipy)]2[CdCl4]
  作者：George Exarchos、Stephen D Robinson、Jonathan W Steed

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00885-3

  日期：2001.11

  [Zn(S2CNEt2)2] in the presence of (S2CNEt2)2 affords the novel complex [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3]. A selection of these salts have been fully characterised by elemental analysis and spectroscopic techniques, the remainder have been identified by spectroscopic methods alone. X-ray crystal structures are reported for the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2 [HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4]

  摘要镍和铂配合物[MX2（dppe）]（X = Cl，Br）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M'（S2CNEt2）n]（M'= Pb，Zn，Cd，Hg，Ni ，MoO 2，VO，n ＝ 2； M′＝ Co，Fe，Mn，n ＝ 3）得到盐[M（S 2 CNEt 2）（dppe）] 2 [M′X 4]；涉及[Cu（S2CNEt2）2]和[Ag（S2CNEt2）]的反应生成的盐形式为[M（S2CNEt2）（dppe）] [M'X2]（M'= Cu，Ag）。顺式[RuCl2（dppm）2]，[CoCl2（dppe）]和[PdX2（bipy）]络合物同样与相同的二硫代氨基甲酸酯反应形成盐[Ru（S2CNEt2）（dppe）2] 2 [M'Cl4] [ Co（S2CNEt2）2（dppe）] 2 [M'Cl4]和[Pd（S2CNnBu2）（bipy）] 2 [M'X4]。涉及其他S-螯合物的配
• Bismuth–Halide Oxidative Addition and Bismuth–Carbon Reductive Elimination in Platinum Complexes Containing Chelating Diphosphine Ligands
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Fatemeh Niroomand Hosseini、Negar Nejabat、Zahra Parsa

  DOI：10.1021/ic4018745

  日期：2013.12.2

  (1a, P–P = dppm; 1b, P–P = dppe), occurs easily to yield a mixture of platinum(II) complexes [PtMeX(P–P)], 2, and [PtX2(P–P)], 3, and the binuclear complex [Pt2Me2(μ-X)(μ-dppm)2]X, 4. On the basis of 31P NMR and UV–vis spectroscopy, a mechanism is proposed in which the rate determining step is conversion of the yellowish Pt(II)-BiX3 adduct BiI3·[PtMe2(dppm)], A, into the Pt(IV)–Bi(III) intermediate

  BiX 3（X = Cl，Br，I）与[PtMe 2（P–P）]（1a，P–P = dppm; 1b，P–P = dppe）的反应容易发生，从而生成铂的混合物（II）络合物[PtMeX（P–P）]，2和[PtX 2（P–P）]，3和双核络合物[Pt 2 Me 2（μ-X）（μ-dppm）2 ] X ，4。基于31 P NMR和紫外可见光谱，提出了一种机制，其中速率确定步骤是微黄色的Pt（II）-BiX 3加合物BiI 3 ·[PtMe 2（dppm）]，A，进入Pt（IV）–Bi（III）中间体[PtMe 2（BiX 2）X（P–P）]，IM1。密度泛函理论（DFT）研究表明，中间体IM1可能在丙酮溶液中形成，该丙酮溶液在形成配合物2和3之前要经过Bi-C还原消除过程。中间体IM1的结构在理论上使用DFT计算确定。在稀丙酮溶液中，通过紫外-可见光谱监测，氧化加成过程遵循一级动力学。对于较重的卤化物，总体反应较慢。