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1-(3,5-anhydro-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-fluorouracil | 144989-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-anhydro-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-fluorouracil
英文别名
1-(2-deoxy-3,5-epoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-fluorouracil;1-[(1R,3R,5R)-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
1-(3,5-anhydro-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-fluorouracil化学式
CAS
144989-65-1
化学式
C9H9FN2O4
mdl
——
分子量
228.18
InChiKey
KNSVYTQHCQXIDC-FSDSQADBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-anhydro-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-fluorouracilpotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以34%的产率得到2',3'-dehydro-5-fluoro-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    2',3'-didehydro-2',3'-双脱氧-5-氟胞苷(D4FC)类似物的合成和生物学评估:发现具有对HIV-1逆转录酶有效抑制活性的碳环核苷三磷酸。
    摘要:
    发现了新型胞嘧啶核苷β-D-2',3'-didehydro-2',3'-二脱氧-5-氟胞苷(D-D4FC)作为有效的抗人免疫缺陷病毒(HIV)药物,这导致我们合成了一系列β-D-D4FC的类似物和衍生物,它们可能更具选择性,并且具有增强的糖苷键稳定性。评价合成的D-D4FC类似物在各种细胞中的抗HIV-1活性,抗癌活性和细胞毒性。生物学数据表明,β-D-D4FC被溴(6c)和碘(6d)5取代导致抗病毒活性丧失,并且D-D4FC的α-D异头物(7a)也没有活动。与母体化合物相比,D-D4FC的5-氟尿嘧啶类似物(6b和7b)效力更低,细胞毒性更高,而β-L-D4FU(11)则显示出强大的抗HIV-1活性和细胞毒性。β-D-D4FC的N4-和5'-O-酰基衍生物(17,15a-c)表现出与β-D-D4FC相当的抗病毒活性。相反,β-D-D4FC的N4-异丙基衍生物(20)即使在100 micr
    DOI:
    10.1021/jm980510s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2',3'-didehydro-2',3'-双脱氧-5-氟胞苷(D4FC)类似物的合成和生物学评估:发现具有对HIV-1逆转录酶有效抑制活性的碳环核苷三磷酸。
    摘要:
    发现了新型胞嘧啶核苷β-D-2',3'-didehydro-2',3'-二脱氧-5-氟胞苷(D-D4FC)作为有效的抗人免疫缺陷病毒(HIV)药物,这导致我们合成了一系列β-D-D4FC的类似物和衍生物,它们可能更具选择性,并且具有增强的糖苷键稳定性。评价合成的D-D4FC类似物在各种细胞中的抗HIV-1活性,抗癌活性和细胞毒性。生物学数据表明,β-D-D4FC被溴(6c)和碘(6d)5取代导致抗病毒活性丧失,并且D-D4FC的α-D异头物(7a)也没有活动。与母体化合物相比,D-D4FC的5-氟尿嘧啶类似物(6b和7b)效力更低,细胞毒性更高,而β-L-D4FU(11)则显示出强大的抗HIV-1活性和细胞毒性。β-D-D4FC的N4-和5'-O-酰基衍生物(17,15a-c)表现出与β-D-D4FC相当的抗病毒活性。相反,β-D-D4FC的N4-异丙基衍生物(20)即使在100 micr
    DOI:
    10.1021/jm980510s
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文献信息

  • Joshi, Bhalchandra V.; Rao, T. Sudhakar; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2537 - 2544
    作者:Joshi, Bhalchandra V.、Rao, T. Sudhakar、Reese, Colin B.
    DOI:——
    日期:——
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