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tert-butyl (2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
英文别名
Tert-butyl (2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)-carbamate;tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
tert-butyl (2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C14H21NO4
mdl
MFCD12028206
分子量
267.325
InChiKey
CFFJQVJUCSKTGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
    摘要:
    公式(I)化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法,包括向所述生物样本或患者投与由公式(I)表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。
    公开号:
    WO2021206876A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯水杨醛C.I.酸性橙108甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 反应 24.0h, 生成 tert-butyl (2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
    摘要:
    公式(I)化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法,包括向所述生物样本或患者投与由公式(I)表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。
    公开号:
    WO2021206876A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
    申请人:COCRYSTAL PHARMA INC
    公开号:WO2021206876A1
    公开(公告)日:2021-10-14
    Compounds of Formula (I) and methods of inhibiting the replication of viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of viruses in a biological sample or patient, and of treating a virus infection in a patient, comprising administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Formula (I), a compound of Table A or B or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公式(I)化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法,包括向所述生物样本或患者投与由公式(I)表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。
  • Design, synthesis and evaluation of chromone-2-carboxamido-alkylbenzylamines as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease
    作者:Qiang Liu、Xiaoming Qiang、Yan Li、Zhipei Sang、Yuxing Li、Zhenghuai Tan、Yong Deng
    DOI:10.1016/j.bmc.2015.01.042
    日期:2015.3
    A series of chromone-2-carboxamido-alkylbenzylamines were designed, synthesized and evaluated as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease (AD). The results showed that most of these compounds exhibited good multifunctional activities. Among them, compound 49 displayed excellent inhibitory potency toward acetylcholinesterase (AChE), moderate anti-oxidative activity, selective biometal chelating, and possessed good inhibitory effects on self-induced and Cu2+-induced Ab aggregation. Both kinetic analysis of AChE inhibition and molecular modeling study indicated that 49 was a mixed-type inhibitor, binding simultaneously to the catalytic active site and peripheral anionic site of AChE. These results suggested that 49 might be a potential multifunctional agent for AD treatment. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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