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2-(5-fluorouracil-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide | 84568-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-fluorouracil-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
英文别名
Acetamide, 2-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)-;2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
2-(5-fluorouracil-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide化学式
CAS
84568-64-9
化学式
C8H10FN3O4
mdl
——
分子量
231.184
InChiKey
MKOQJGORIPDFNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid2-(5-fluorouracil-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide4-二甲氨基吡啶N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以62.1%的产率得到2-(2-(5-fluorouracil-1-yl)acetamido)ethyl 1-(4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Insecticidal Evaluation of Aryl Pyrazole 5-Fluorouracil Compounds
    摘要:
    通过关键中间体 1-芳基-3-甲基-1 H-吡唑-5-羧酸,设计并合成了含有 5-氟尿嘧啶的 28 种芳基吡唑衍生物。通过 1H NMR、FT-IR 和 EA 确认了目标化合物的结构,并评估了它们的杀虫活性。生物测定结果表明,含有 5-氟尿嘧啶的芳基吡唑衍生物在 0.1% 的浓度下对喙库蚊和家蝇具有极佳的杀虫活性。一些化合物即使在 0.05% 的浓度下仍表现出良好的杀虫活性。
    DOI:
    10.3184/174751914x13955977912102
  • 作为产物:
    描述:
    C.I.酸性橙1082,4-二氧代-5-氟-3,4-二氢-1(2H)-嘧啶乙酸三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到2-(5-fluorouracil-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Insecticidal Evaluation of Aryl Pyrazole 5-Fluorouracil Compounds
    摘要:
    通过关键中间体 1-芳基-3-甲基-1 H-吡唑-5-羧酸,设计并合成了含有 5-氟尿嘧啶的 28 种芳基吡唑衍生物。通过 1H NMR、FT-IR 和 EA 确认了目标化合物的结构,并评估了它们的杀虫活性。生物测定结果表明,含有 5-氟尿嘧啶的芳基吡唑衍生物在 0.1% 的浓度下对喙库蚊和家蝇具有极佳的杀虫活性。一些化合物即使在 0.05% 的浓度下仍表现出良好的杀虫活性。
    DOI:
    10.3184/174751914x13955977912102
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of N-substituted 5-fluorouracil-1-acetamides
    作者:Helmut Pischel、Antonín Holý、Jiří Veselý、Günther Wagner、Dieter Cech
    DOI:10.1135/cccc19822806
    日期:——

    Reaction of 5-fluorouracil (I) with sodium chloroacetate in the presence of sodium hydride afforded a mixture of 5-fluorouracil-1-acetic acid (II) and 5-fluorouracil-3-acetic acid (III). p-Nitrophenyl 5-fluorouracil-1-acetate (IV) reacted with amines in methanol or dimethylformamide to give N-substituted 5-fluorouracil-1-acetamides V. The following amides were prepared: diethylamide Vc, n-hexylamide Vd, cyclohexylamide Ve, adamantylamide Vf, anilide Vg, benzylamide Vh, benzhydrylamide Vi, pyrrolidide Vj, piperidide Vk, morpholide Vl, 3-dimethylaminopropylamide Vm, 3-aminopropylamide Vn, 2-hydroxyethylamide Vo, bis(2-hydroxyethyl)amide Vp and tris(hydroxymethyl)methylamide Vq. Compounds Vc-Vq do not inhibit the growth of Escherichia coli in concentrations up to 1 mg/ml. Compounds Vf and Vh have a weak, compound Vq a significant, inhibition effect on the growth of L-1210 mouse leukemic cells in vitro in concentrations 1.5 . 10-5 mol l-1.

    5-氟尿嘧啶(I)在氢氧化钠存在下与氯乙酸钠反应,生成5-氟尿嘧啶-1-乙酸(II)和5-氟尿嘧啶-3-乙酸(III)的混合物。对硝基苯基5-氟尿嘧啶-1-乙酸酯(IV)在甲醇或二甲基甲酰胺中与胺反应,生成N-取代的5-氟尿嘧啶-1-乙酰胺(V)。制备了以下酰胺:双乙酰胺(Vc)、正己基酰胺(Vd)、环己基酰胺(Ve)、金刚烷基酰胺(Vf)、苯甲酰胺(Vg)、苄基酰胺(Vh)、苯甲基酰胺(Vi)、吡咯烷酰胺(Vj)、哌啶酰胺(Vk)、吗啉酰胺(Vl)、3-二甲氨基丙酰胺(Vm)、3-氨基丙酰胺(Vn)、2-羟乙酰胺(Vo)、双(2-羟乙基)酰胺(Vp)和三(羟甲基)甲基酰胺(Vq)。化合物Vc-Vq在浓度高达1毫克/毫升时不抑制大肠杆菌的生长。化合物Vf和Vh对L-1210小鼠白血病细胞的生长有微弱的抑制作用,化合物Vq在浓度为1.5×10-5摩尔/升时对体外细胞生长有显著的抑制作用。
  • PISCHEL, H.;HOLY, A.;VESELY, J.;WAGNER, G.;CECH, D., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 10, 2806-2813
    作者:PISCHEL, H.、HOLY, A.、VESELY, J.、WAGNER, G.、CECH, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Insecticidal Evaluation of Aryl Pyrazole 5-Fluorouracil Compounds
    作者:Yue Chen、Xiao-Dong Fu、Hai-Ping Mu、Xiao-Fei Qin、Rong Wan
    DOI:10.3184/174751914x13955977912102
    日期:2014.5

    Twenty eight aryl pyrazole derivatives containing 5-fluorouracil were designed and synthesised via the key intermediate 1-aryl-3-methyl-1 H-pyrazole-5-carboxylic acid. The structures of target compounds were confirmed by 1H NMR, FT-IR, EA and their insecticidal activities were evaluated. The bioassays revealed that aryl pyrazole derivatives containing 5-fluorouracil exhibited excellent insecticidal activities against Culex pipiens and Musca domestica at a concentration of 0.1%. Some compounds still showed good insecticidal activities even at a concentration of 0.05%.

    通过关键中间体 1-芳基-3-甲基-1 H-吡唑-5-羧酸,设计并合成了含有 5-氟尿嘧啶的 28 种芳基吡唑衍生物。通过 1H NMR、FT-IR 和 EA 确认了目标化合物的结构,并评估了它们的杀虫活性。生物测定结果表明,含有 5-氟尿嘧啶的芳基吡唑衍生物在 0.1% 的浓度下对喙库蚊和家蝇具有极佳的杀虫活性。一些化合物即使在 0.05% 的浓度下仍表现出良好的杀虫活性。
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