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2-methylphospholane | 262593-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylphospholane
英文别名
——
2-methylphospholane化学式
CAS
262593-97-5
化学式
C5H11P
mdl
——
分子量
102.116
InChiKey
NYZMOSORJSZGJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯化锗2-methylphospholane甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 E-methyl-2 trimethylgermyl-1 phospholanne 、 Z-methyl-2 trimethylgermyl-1 phospholanne
    参考文献:
    名称:
    Couret, C.; Escudie, J.; Thaoubane, S. A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 81 - 86
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机镧系元素催化的膦基烯烃和膦基炔烃的分子内氢膦化/环化:范围、选择性和机理
    摘要:
    Cp'(2)LnE(TMS)(2) (Cp' = eta(5)-Me(5)C(5); Ln = La, Sm, Y, Lu; E = CH, N;TMS = SiMe(3)) 作为膦烯烃和膦炔烃 RHP(CH(2))(n)()CH=CH(2) (R = Ph, H; n = 3, 4) 和 H(2)P(CH(2))(n)C 三键 C-Ph (n = 3, 4) 分别提供相应的杂环。这些过程的动力学和机械数据表现出与有机镧系元素介导的分子内加氢胺化/环化的相似之处以及明显的差异。本催化循环的周转限制步骤是将碳-碳不饱和键插入 Ln-P 键,然后快速质子化生成的 Ln-C 键。在大约一个半衰期内,速率定律在 [催化剂] 中是一级的,在 [底物] 中是零级的,杂环产物在更高的转化率下会侵入。催化剂的静止状态很可能是镧系膦-磷化物复合物,二聚体 [Cp'(2)YP(H)Ph](2) 被分离出来并具
    DOI:
    10.1021/ja010811i
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文献信息

  • Hydrophosphination of Unactivated Alkenes and Alkynes Using Iron(II): Catalysis and Mechanistic Insight
    作者:Maialen Espinal-Viguri、Andrew K. King、John P. Lowe、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster
    DOI:10.1021/acscatal.6b02290
    日期:2016.11.4
    The catalytic addition of phosphines to alkenes and alkynes is a very attractive process that offers access to phosphines in a 100% atom-economic reaction using readily available and inexpensive materials. The products are potentially useful ligands and organocatalysts. Herein, we report the first example of intramolecular hydrophosphination of a series of nonactivated phosphinoalkenes and phosphinoalkynes
    将膦催化地加成到烯烃和炔烃中是非常有吸引力的方法,该方法使用容易获得且便宜的材料以100%的原子经济反应获得膦。该产物是潜在有用的配体和有机催化剂。本文中,我们报道了一系列具有简单的β-二酮配合物的非活化膦烯和膦炔的分子内氢磷酸化的第一个例子。动力学研究表明,相对于膦和催化剂,这种转化是一级的。提出了催化氢磷酸化的机械解释,并得到了收集的实验证据的支持。
  • Organolanthanide-Catalyzed Intramolecular Hydrophosphination/Cyclization of Phosphinoalkenes and Phosphinoalkynes
    作者:Michael R. Douglass、Tobin J. Marks
    DOI:10.1021/ja993633q
    日期:2000.3.1
  • Langhans, Klaus P.; Stelzer, Othmar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 2, p. 203 - 211
    作者:Langhans, Klaus P.、Stelzer, Othmar
    DOI:——
    日期:——
  • LANGHANS, KLAUS P.;STELZER, OTHMAR;SVARA, JURGEN;WEFERLING, NORBERT, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N, C. 203-211
    作者:LANGHANS, KLAUS P.、STELZER, OTHMAR、SVARA, JURGEN、WEFERLING, NORBERT
    DOI:——
    日期:——
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