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bis(cinnamyloxy)dimethylsilane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(cinnamyloxy)dimethylsilane
英文别名
——
bis(cinnamyloxy)dimethylsilane化学式
CAS
——
化学式
C20H24O2Si
mdl
——
分子量
324.495
InChiKey
OLUHXKNFDURPPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸乙酯二异丁基氢化铝三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 bis(cinnamyloxy)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    硼模板二元醇通过酸催化二聚形成受保护的1,3-二醇
    摘要:
    我们报道了史无前例的烯丙基醇的硼模板二聚反应,生成具有两个高产和非对映选择性立体中心的1,3-二醇产物。该酸催化的反应是通过原位形成硼酸酯中间体实现的,该中间体促进选择性环化和形成环状硼酸酯产物。使用各种烯丙醇可观察到高收率,并且机理研究证实了硼作为反应模板的作用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03760
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文献信息

  • Boron-Templated Dimerization of Allylic Alcohols To Form Protected 1,3-Diols via Acid Catalysis
    作者:S. Hadi Nazari、Kelton G. Forson、Erin E. Martinez、Nicholas J. Hansen、Kyle J. Gassaway、Nathan M. Lyons、Karissa C. Kenney、Gabriel A. Valdivia-Berroeta、Stacey J. Smith、David J. Michaelis
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03760
    日期:2019.12.6
    boron-templated dimerization of allylic alcohols that generates a 1,3-diol product with two stereogenic centers in high yield and diastereoselectivity. This acid-catalyzed reaction is achieved via in situ formation of a boronic ester intermediate that facilitates selective cyclization and formation of a cyclic boronic ester product. High yields are observed with a variety of allylic alcohols, and mechanistic studies
    我们报道了史无前例的烯丙基醇的硼模板二聚反应,生成具有两个高产和非对映选择性立体中心的1,3-二醇产物。该酸催化的反应是通过原位形成硼酸酯中间体实现的,该中间体促进选择性环化和形成环状硼酸酯产物。使用各种烯丙醇可观察到高收率,并且机理研究证实了硼作为反应模板的作用。
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