17-hydroxy-3,11-dioxo-5α-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester | 111294-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-3,11-dioxo-5α-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 17-Hydroxy-3,11-dioxo-5α-androstan-17β-carbonsaeure-methylester；17α-Hydroxy-3,11-dioxo-5α-androstan-carbonsaeure-(17β)-methylester；17-Hydroxy-3,11-dioxo-21-nor-5α-pregnansaeure-(20)-methylester
• CAS: 111294-64-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: ULESFLDHFBMELL-CISWYCOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-3,11-dioxo-5α-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3β.17α-dihydroxy-11-oxo-5α-androstane-carboxylic acid-(17β)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和环境局局长斯托菲·贝斯特曼德勒（Beber Bestandteile der Nebennierenrinde）。56.米特隆。C 21 O 5 -Gruppe中的“ Substanz V”和最佳免疫原

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250521
• 作为产物：
  描述：

  5α-孕烷-3β,11β,17α,21-四醇-20-酮 在 1,4-二氧六环 、 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 过碘酸 作用下， 生成 17-hydroxy-3,11-dioxo-5α-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和环境局局长斯托菲·贝斯特曼德勒（Beber Bestandteile der Nebennierenrinde）。56.米特隆。C 21 O 5 -Gruppe中的“ Substanz V”和最佳免疫原

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250521

文献信息

• Wendler et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4476,4483
  作者：Wendler et al.

  DOI：——

  日期：——