2-[(噻唑-2-基甲基)-氨基]-乙醇 | 915923-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[(噻唑-2-基甲基)-氨基]-乙醇
• 英文名称: 2-((1,3-thiazole-2-ylmethyl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-(1,3-Thiazol-2-ylmethylamino)ethanol
• CAS: 915923-11-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD13186050
• 分子量: 158.224
• InChiKey: YCSRGRSELGVIMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(噻唑-2-基甲基)-氨基]-乙醇 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 9A-AZALIDES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  [FR] 9A-AZALIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE

  摘要：

  描述了具有抗炎活性的大环内酯类药物，尤其是在位置3没有克拉迪诺糖的9a-氮杂大环内酯类药物，它们的药用盐和包含它们作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039821A1
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 C.I.酸性橙108 在 palladium 10% on activated carbon 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2-[(噻唑-2-基甲基)-氨基]-乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 9A-AZALIDES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  [FR] 9A-AZALIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE

  摘要：

  描述了具有抗炎活性的大环内酯类药物，尤其是在位置3没有克拉迪诺糖的9a-氮杂大环内酯类药物，它们的药用盐和包含它们作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039821A1

文献信息

• 新規リゾホスファチジン酸誘導体
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2021080183A

  公开（公告）日：2021-05-27

  【課題】本発明は、ＬＰＡ４受容体を特異的に作動する化合物、及びそれを含有する医薬組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、ＬＰＡ４受容体のアゴニスト作用を有し、ＬＰＡ４受容体が関与する血管形成異常を伴う疾患、又は血管障害に伴う疾患、或いはそれに伴う症状の予防及び／又は治療に有用である、新規リゾホスファチジン酸誘導体に関する。また、本発明は、当該リゾホスファチジン酸誘導体を含有する医薬組成物にも関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物，对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外，本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
• NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID DERIVATIVE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20230146210A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The present invention aims to provide a compound acting as a specific agonist for LPA4 receptors, and a pharmaceutical composition containing the compound. The present invention relates to a novel lysophosphatidic acid derivative having an agonistic action on LPA4 receptors and useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases associated with angiogenesis abnormalities involving LPA4 receptors, diseases associated with vascular disorders, or the symptoms associated therewith, and a pharmaceutical composition containing the derivative.