11β,17α-dihydroxy-21-iodopregn-4-ene-3,20-dione | 33767-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,17α-dihydroxy-21-iodopregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 11β,17-dihydroxy-21-iodopregn-4-ene-3,20-dione；11β,17-dihydroxy-21-iodo-pregn-4-ene-3,20-dione；11β,17-Dihydroxy-21-jod-pregn-4-en-3,20-dion；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-iodoacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 33767-06-5
• 化学式: C₂₁H₂₉IO₄
• 分子量: 472.363
• InChiKey: WNDDFIMYRJNAIP-VWUMJDOOSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  573.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β,17α-dihydroxy-21-iodopregn-4-ene-3,20-dione 在 吡啶 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到11beta,17alpha-二羟基-4-孕烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  无金属碘介导的αα位醇脱氧到吸电子基团

  摘要：

  在 PPh3 和吡啶的存在下，使用亚化学计量的分子碘可将 α 位的伯醇和仲醇直接脱氧为各种活化的吸电子基团，包括酮、酯、酰胺、酰亚胺和腈基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800051
• 作为产物：
  描述：

  21-chloro-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 sodium iodide 作用下， 生成 11β,17α-dihydroxy-21-iodopregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  21-halo-11beta, 17alpha-dihydroxy-4-pregnene-3, 20-diones and their preparation

  摘要：

  公开号：

  US02684968A1

文献信息

• [EN] C20-C21 SUBSTITUTED GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE SUBSTITUÉS EN C20-C21
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009085879A2

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, or isomers of said compounds), having general structure (I); wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected independently of each other and as defined herein. The present invention also provides compounds (and salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers) of Formulas II, III, IV, V, and Vl, as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using such compounds in the treatment and prophylaxis of a wide range of immune, autoimmune, and inflammatory diseases and conditions.

  本发明提供了具有一般结构（I）的化合物，以及该化合物的药用盐、溶剂合物、酯、前药、互变体或异构体（包括L、R1、R2、R3、R4、R5和R6在内独立选择的定义）。本发明还提供了根据本文所定义的化合物（和盐、溶剂合物、酯、前药、互变体和异构体）的II、III、IV、V和VI式化合物。还提供了药物组合物、制备方法以及利用这些化合物在治疗和预防各种免疫、自身免疫和炎症性疾病和症状中的方法。
• Mikhal'chuk, A. L.; Pschenichnyi, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1479 - 1485
  作者：Mikhal'chuk, A. L.、Pschenichnyi, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Borrevang, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 587,593
  作者：Borrevang

  DOI：——

  日期：——
• Poos et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1260
  作者：Poos et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pshenichnyi, V. N.; Mikhal'chuk, A. L.; Borisov, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.1, p. 890 - 895
  作者：Pshenichnyi, V. N.、Mikhal'chuk, A. L.、Borisov, E. V.、Khripach, V. A.

  DOI：——

  日期：——