2-(1-chloro-2-propenyl)-1,3,2-dioxaborinane | 132350-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(1-chloro-2-propenyl)-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 2-(1-Chloroprop-2-enyl)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 132350-01-7
• 化学式: C₆H₁₀BClO₂
• 分子量: 160.408
• InChiKey: QRMPBRLGYUANEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-chloro-2-propenyl)-1,3,2-dioxaborinane 生成 B-allyl-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  BROWN, HERBERT C.;RANGAISHENVI, MILIND V., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7113-7114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Diisopropyl 1-chloro-2-propenylboronate 、 1,3-丙二醇 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN, HERBERT C.;RANGAISHENVI, MILIND V., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7113-7114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple procedure for the synthesis of three-carbon homologated boronate esters and terminal alkenes via nucleopbilic displacement in α-haloallylboronate ester
  作者：Herbert C. Brown、Milind V. Rangaishenvi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97255-1

  日期：1990.1

  transfer reactions of α-haloallylboronate ester I with representative organolithium and Grignard reagents provide α-alkyl- or α-aryl-subsfituted aUylboronate esters, readily converted into three-carbon homologated boronate esters and terminal alkenes.

  α-卤代烯丙基硼酸酯Ⅰ与代表性的有机锂和格利雅试剂的转移反应提供了α-烷基-或α-芳基-亚取代的α-烷基硼酸酯，易于转化为三碳同系的硼酸酯和末端烯烃。
• Brown, Herbert C.; Rangaishenvi, Milind V.; Jayaraman, Seetharaman, Organometallics, 1992, vol. 11, # 5, p. 1948 - 1954
  作者：Brown, Herbert C.、Rangaishenvi, Milind V.、Jayaraman, Seetharaman

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, HERBERT C.;RANGAISHENVI, MILIND V., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7115-7118
  作者：BROWN, HERBERT C.、RANGAISHENVI, MILIND V.

  DOI：——

  日期：——