1,5-C8H12NiOC6H2(C4H9-t)3-2,4,6 | 42897-93-8

• 英文名称: 1,5-C8H12NiOC6H2(C4H9-t)3-2,4,6
• 英文别名: (1,5-cyclooctadiene)(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)nickel(I)
• CAS: 42897-93-8
• 化学式: C₂₆H₄₁NiO
• 分子量: 428.301
• InChiKey: VCBSDGKARTUFKJ-GHDUESPLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-C8H12NiOC6H2(C4H9-t)3-2,4,6 在 CO 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetracarbonyl nickel
  参考文献：
  名称：

  Schott, A.; Schott, H.; Wilke, G., Liebigs Annalen der Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,5-C8H12NiOC6H2(C4H9-t)3-2,4,6
  参考文献：
  名称：

  一劳永逸：通向 Ni(I)–酚盐物种的一般途径

  摘要：

  在过去的 20 年里，通过开发使用贵过渡金属不容易实现的独特反应性，镍在均相催化中得到了广泛应用。许多催化循环建议将 Ni(I) 配合物作为潜在的反应中间体，但镍 (I) 前体的稀缺以及缺乏通用的非配体特异性合成方案阻碍了该研究领域的进展。这反过来也限制了获得新的、明确定义的 Ni(I) 物种以开发新的催化反应。在此，我们报告了一种通过烯烃 Ni(I) 配合物 [Ni(COD)(OPh*)]（COD = 1， 5-环辛二烯，OPh* = O( t Bu) 3C 6 H 2 )。该路线已被证明对多种配位数和配体类别非常有效，能够获得以下配合物：[Ni(IPr)(OPh*)] (IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2 -ylidene), [Ni(dcype)(OPh*)] (dcype = 1,2-双(二环己基膦)乙烷), [Ni(dppe)(OPh*)] (dppe = 1

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03763

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 1.4.1.1, page 73 - 75
  作者：

  DOI：——

  日期：——