5-[2-(hydroxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine | 114604-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-[2-(hydroxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanylethanol
• CAS: 114604-04-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: KPLQRILLNOMEJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(hydroxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine 、 异氰酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.2%的产率得到5-[2-(methylcarbamoyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  一种含有化合物的钙调蛋白抑制剂组合物的公开，该化合物的化学式为(I)：##STR1##，以及一种含有化合物的抑制血管生成组合物的公开，该化合物的化学式为(1)：##STR2##。

  公开号：

  US05244908A1

文献信息

• Imidazopyridine derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05395839A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  A calmodulin inhibitory composition containing a compound of the formula (I): ##STR1## as well as an angiogenesis inhibitory composition containing a compound of the formula (1): ##STR2## are disclosed.

  本文披露了一种含有化合物(I)的钙调蛋白抑制剂组合物：##STR1##以及一种含有化合物(1)的血管生成抑制剂组合物：##STR2##。
• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0249170A2

  公开（公告）日：1987-12-16

  This invention relates to a compound of the formula: wherein Q is nitrogen or CH; R1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: in which E is sulfur or NH; R2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group: and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.

  本发明涉及一种式如下的化合物：其中 Q 是氮或 CH；R1 是氢或可被取代的低级烷基；环 A 是吡啶或哒嗪环，该环在成环碳原子上被式如下的基团取代：其中 E 是硫或 NH；R2 是氨基、氨基甲酰基氨基、甲酰基氨基、乙酰基氨基、N-甲酰亚胺基氨基、N-乙酰亚胺基氨基、低级烷基氨基、羟基或氨基甲酰氧基；n 是 2 至 4 的整数。 本发明的化合物（I）或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性，可用作抗生素。
• US4921851A
  申请人：——

  公开号：US4921851A

  公开（公告）日：1990-05-01
• US5244908A
  申请人：——

  公开号：US5244908A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5395839A
  申请人：——

  公开号：US5395839A

  公开（公告）日：1995-03-07