6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol | 648904-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-(4-(Methanesulfonyl)phenyl)-5-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenoxy)naphthalen-2-ol；6-(4-methylsulfonylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-ol
• CAS: 648904-56-7
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₅S
• 分子量: 517.646
• InChiKey: NJVFOFMHUJJIMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  720.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol 在 丁二酸 作用下， 以 3A-ethanol 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol succinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-{4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenoxy}-ethyl)-piperidine hydrochloride 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以85%的产率得到6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders
  申请人：Wang Changjin

  公开号：US20100087402A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders including endometriosis, uterine fibroids, endometrial hyperplasia, uterine cancer, and their related symptoms by intravaginally administering at least two active agents selected from an aromatase inhibitor, an antiinflammatory agent, and a uterine-selective estrogen receptor antagonist. This combination therapy reduces local estrogen production, blocks local estrogen action, and suppresses inflammation locally, resulting in starvation of the estrogen-dependent diseased tissues, relief of related symptoms, and retardation of disease progression. Intravaginal delivery maximizes local inhibition of estrogen production without significantly affecting systemic circulating estrogen levels. This results in enhanced clinical efficacy and reduced side effects.

  本发明涉及治疗依赖雌激素的子宫过度增生性疾病，包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫内膜增生、子宫癌及其相关症状，通过阴道给药至少两种活性药物，所选药物包括芳香化酶抑制剂、抗炎药和子宫选择性雌激素受体拮抗剂。这种联合疗法降低了局部雌激素产生，阻断了局部雌激素作用，并在局部抑制了炎症，导致对依赖雌激素的疾病组织的饥饿，缓解相关症状，延缓疾病进展。阴道给药最大限度地抑制了局部雌激素产生，而不显著影响全身循环雌激素水平。这导致增强的临床疗效和减少的副作用。
• [EN] CRYSTALLINE NON-SOLVATED 1-(4-(2-PIPERIDINYLETHOXY)PHENOXY)-2-(4-METHANESULFONYLPHENYL)-6-HYDROXYNAPHTHALENE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] CHLORHYDRATE DE 1-(4-(2-PIPERIDINYLETHOXY)PHENOXY)-2-(4-METHANESULFONYLPHENYL)-6-HYDROXYNAPHTHALENE CRISTALLIN NON SOLVATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004075894A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The present invention relates to crystalline non-solvated 1-(4-2-piperidinylethoxy)phenoxy)-2-(4-methanesulfonylphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride, useful as a selective estrogen receptor modulator.

  本发明涉及结晶的非溶剂化1-(4-2-哌啶基乙氧基)苯氧基)-2-(4-甲磺酰基苯基)-6-羟基萘酚盐酸盐，作为一种选择性雌激素受体调节剂。
• Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20060183736A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20080214612A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/肌瘤。
• Structure–activity relationships of SERMs optimized for uterine antagonism and ovarian safety
  作者：Timothy I. Richardson、Scott A. Frank、Minmin Wang、Christian A. Clarke、Scott A. Jones、Bai-Ping Ying、Dan T. Kohlman、Owen B. Wallace、Timothy A. Shepherd、Robert D. Dally、Alan D. Palkowitz、Andrew G. Geiser、Henry U. Bryant、Judith W. Henck、Ilene R. Cohen、Daniel G. Rudmann、Denis J. McCann、David E. Coutant、Samuel W. Oldham、Conrad W. Hummel、Kin C. Fong、Ronald Hinklin、George Lewis、Hongqi Tian、Jeffrey A. Dodge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.044

  日期：2007.7

  Structure-activity relationship studies are described, which led to the discovery of novel selective estrogen receptor modulators (SERMs) for the potential treatment of uterine fibroids. The SAR studies focused on limiting brain exposure and were guided by computational properties. Compounds with limited impact on the HPO axis were selected using serum estrogen levels as a biomarker for ovarian stimulation. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.