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(S)-methyl 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetate (2S,3S)-2,3-bis((4-methylbenzoyl)oxy)succinate ethyl acetate | 2244994-24-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-methyl 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetate (2S,3S)-2,3-bis((4-methylbenzoyl)oxy)succinate ethyl acetate
英文别名
(2S,3S)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid;ethyl acetate;methyl 2-[(4S)-8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-quinazolin-4-yl]acetate
(S)-methyl 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetate (2S,3S)-2,3-bis((4-methylbenzoyl)oxy)succinate ethyl acetate化学式
CAS
2244994-24-7
化学式
C4H8O2*C20H18O8*C30H30F4N4O4
mdl
——
分子量
1061.05
InChiKey
CTUAAPGOFXTEJK-KPXZVEDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.59
  • 重原子数:
    76.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    220.34
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL PROCESSES FOR MAKING SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS USING HYDROGEN BONDING CATALYSTS<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À L'AIDE DE CATALYSEURS DE LIAISON HYDROGÈNE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017091453A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    Disclosed herein is a novel process for preparing substituted quinazoline compounds of formula (I) using a hydrogen bonding catalyst.
    本文披露了一种使用催化剂制备式(I)取代喹唑啉化合物的新工艺。
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