2-氟-N-(4-甲氧基苯基)乙酰胺 | 332-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-N-(4-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: p-ACETANISIDIDE, 2-FLUORO-
• CAS: 332-35-4
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• 分子量: 183.182
• InChiKey: IGLKTKBSOHEBDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  356.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-4’-甲氧基乙酰苯胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 2-苯甲腈硼酸频哪酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以56 %的产率得到2-氟-N-(4-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  有机硼试剂控制的选择性（氘代）加氢脱氟

  摘要：

  我们在此报道了三氟乙酰胺的电化学选择性（氘代）加氢脱氟反应。通过添加不同的有机硼源和（氘化）水，该反应表现出显着的化学选择性控制并分别以高产率和高水平的氘掺入提供（氘标记的）CF 2 H-和 CFH 2 -产物作为氘或氢源。

  DOI：

  10.1002/anie.202217244

文献信息

• Studies on organic fluorine compounds. VIII.—N-Substituted fluoroacetamides as insecticides and rodenticides
  作者：Ernst D. Bergmann、P. Moses、M. Neeman

  DOI：10.1002/jsfa.2740080706

  日期：1957.7

  N-Mono- and NN-disubstituted fluoracetamides have been tested as potential larvicides, contact insecticides and rodenticides. All monosubstituted amides were toxic to larvae of Musca vicina Macq. at a concentration of 100 p.p.m. Disubstituted amides were inactive or only slightly active. Only the amides monosubstituted by relatively small aryl radicals (phenyl, p-tolyl, p-fluorophenyl and p-chlorophenyl)

  N-单取代和 NN-二取代氟乙酰胺已被测试为潜在的杀幼虫剂、接触杀虫剂和杀鼠剂。所有单取代酰胺对 Musca vicina Macq 的幼虫都有毒性。在 100 ppm 的浓度下，双取代酰胺没有活性或只有轻微活性。只有被相对较小的芳基（苯基、对甲苯基、对氟苯基和对氯苯基）单取代的酰胺对成年麝香鼠表现出接触毒性。一种对 DDT 具有高度抗性的菌株。所有化合物对实验室大鼠都是有毒的。具有小芳基的 N-单芳基酰胺的近似 LD50 值最低（4 至 8 毫克/千克）。具有较大芳基取代基（α-和β-萘基、对二苯基和对溴苯基）的那些具有稍高的 LD50 值。N-芳基酰胺的摩尔 LD50 值落在一个狭窄的范围内。
• Abezgauz,F.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2998 - 3001
  作者：Abezgauz,F.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron Reagent‐Controlled Selective (Deutero)Hydrodefluorination
  作者：Zheng‐Jia Shen、Chen Zhu、Xiao Zhang、Chao Yang、Magnus Rueping、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1002/anie.202217244

  日期：2023.2.6

  We herein reported an electrochemical selective (deutero)hydrodefluorination reaction of trifluoroacetamides. The reaction which exhibits a remarkable chemoselectivity control and delivers (deuterium-labeled) CF2H- and CFH2-products in good yields with high level of deuterium incorporation, respectively, is enabled by the addition of different organoboron sources and (deuterated)water as the deuterium

  我们在此报道了三氟乙酰胺的电化学选择性（氘代）加氢脱氟反应。通过添加不同的有机硼源和（氘化）水，该反应表现出显着的化学选择性控制并分别以高产率和高水平的氘掺入提供（氘标记的）CF 2 H-和 CFH 2 -产物作为氘或氢源。