4,4'-oxybis(3-bromo-1-nitrobenzene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-oxybis(3-bromo-1-nitrobenzene)
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2-bromo-4-nitrophenoxy)-4-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₆Br₂N₂O₅
• 分子量: 417.998
• InChiKey: ZFVQKKWIKVRRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-oxybis(3-bromo-1-nitrobenzene) 在 盐酸 、 tin 、 [RuCl2(benzene)]2 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  KR20210072951A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二硝基二苯醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4'-oxybis(3-bromo-1-nitrobenzene)
  参考文献：
  名称：

  一种新型芳香侧链型磺化二胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种新型芳香侧链型磺化二胺及其制备方法。以4,4’-二氨基二苯醚为原料，经氧化、溴代后与对羟基苯磺酸反应，最后经还原反应得到新型芳香侧链型磺化二胺。本发明的新型芳香侧链型磺化二胺中亲水基团磺酸基位于侧链基团上，由于其空间位置远离主链，在提高质子传导效率同时避免对主链结构的影响。新型芳香侧链型磺化二胺可与二酐单体、非磺化二胺单体制备得到磺化聚酰亚胺，磺化聚酰亚胺可用于制备具备良好的耐热稳定性、机械性能和质子电导率的质子交换膜。新型芳香侧链型磺化二胺在质子交换膜燃料电池方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN104130163B

文献信息

• 一种新型芳香侧链型磺化二胺的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN104130163B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及一种新型芳香侧链型磺化二胺及其制备方法。以4,4’-二氨基二苯醚为原料，经氧化、溴代后与对羟基苯磺酸反应，最后经还原反应得到新型芳香侧链型磺化二胺。本发明的新型芳香侧链型磺化二胺中亲水基团磺酸基位于侧链基团上，由于其空间位置远离主链，在提高质子传导效率同时避免对主链结构的影响。新型芳香侧链型磺化二胺可与二酐单体、非磺化二胺单体制备得到磺化聚酰亚胺，磺化聚酰亚胺可用于制备具备良好的耐热稳定性、机械性能和质子电导率的质子交换膜。新型芳香侧链型磺化二胺在质子交换膜燃料电池方面具有良好的应用前景。
• Palladium-Catalysed and Phosphine-Promoted Synthesis of Diaryl Ethers through Self-Coupling
  作者：Dawei Wang、Zhaojun Xu、Xiaoli Yu、Yongliang Li、Huida Wan

  DOI：10.3184/174751916x14768086301069

  日期：2016.11

  An efficient, palladium acetate-catalysed, tributylphosphine-promoted direct synthesis of symmetrical diaryl ethers through the self-coupling of aryl fluorides has been developed with K2CO3/ZrO2 as a base. This provides an alternative method to prepare aromatic polymers, important synthetic intermediates and natural products for use in the field of pharmaceuticals and industrial materials.

  以 K2CO3/ZrO2 为碱，通过芳基氟化物的自偶联，开发了一种高效的、乙酸钯催化的、三丁基膦促进的对称二芳基醚的直接合成。这为制备用于制药和工业材料领域的芳香族聚合物、重要的合成中间体和天然产物提供了一种替代方法。
• Iridium-Catalyzed Synthesis of Diaryl Ethers by Means of Chemoselective CF Bond Activation and the Formation of BF Bonds
  作者：Jianping Chen、Keyan Zhao、Bingyang Ge、Chongying Xu、Dawei Wang、Yuqiang Ding

  DOI：10.1002/asia.201403130

  日期：2015.2

  Transition‐metal‐catalyzed CF activation, in comparison with CH activation, is more difficult to achieve and therefore less fully understood, mainly because carbon–fluorine bonds are the strongest known single bonds to carbon and have been very difficult to cleave. Transition‐metal complexes are often more effective at cleaving stronger bonds, such as C(sp2)X versus C(sp3)X. Here, the iridium‐catalyzed CF activation

  与CH活化相比，过渡金属催化的CF活化更难实现，因此人们对其了解较少，这主要是因为碳-氟键是已知的最强的碳单键，并且很难裂解。 。过渡金属络合物往往在割断更强的键，诸如C（SP更有效2） X与C（SP 3） X.这里，铱催化的Ç  fluorarenes F的活化是通过使用双实现（频哪醇）二硼用B的形成F键和自耦合。该策略提供了将氟化物芳族化合物转化为对称的二芳基醚化合物的便捷方法。此外，在保留了CBr和CCl键的情况下，可以高收率获得CF键裂解的化学选择性产物。
• Metal- and Phenol-Free Synthesis of Biaryl Ethers: Access to Dibenzobistriazolo-1,4,7-oxadiazonines and Vancomycin-Like Glyco-Macrocycles as Antibacterial Agents
  作者：Kartikey Singh、Gaurav Sharma、Manjulika Shukla、Ruchir Kant、Sidharth Chopra、Sanjeev K. Shukla、Rama P. Tripathi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01631

  日期：2018.12.21

  An efficient synthesis of biaryl ethers, from electron-deficient aryl halides using NaH/DMSO under metal- and phenol-free conditions, has been achieved to access dibenzo-bistriazolo-1,4,7-oxadiazonines and vancomycin-like glyco-macrocycles. A 44-membered glyco-macrocycle showed promising activity against vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA).
• KR20210072951A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——