(Et4N)[Mo(OPh)(S2C2Me2)2] | 301851-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Et4N)[Mo(OPh)(S2C2Me2)2]
• 英文别名: (Et4N)[Mo(OPh)(S2C2Me2)4]
• CAS: 301851-73-0
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₄H₁₇MoOS₄
• 分子量: 555.746
• InChiKey: LFVUWRUQTCBDQV-DERJAXIWSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et4N)[Mo(OPh)(S2C2Me2)2] 在 SeO or NO or SO 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Et4N)[MoO(S2C2Me2)2]
  参考文献：
  名称：

  与 DMSO 还原酶家族相关的双（二硫烯）钼类似物：合成、结构和氧原子转移反应和动力学

  摘要：

  已制备了一系列一般类型的二硫烯配合物 [Mo(IV)(QR')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1)(-) 并尽可能对其进行结构表征DMSOR 和 TMAOR 酶还原位点的结构和反应性类似物（QR' = PhO(-)、2-AdO(-)、Pr(i)()O(-)）、异化硝酸盐还原酶 (QR' = 2- AdS(-)) 和甲酸脱氢酶 (QR' = 2-AdSe(-))。配合物是四方锥体，钼原子位于 S(4) 平均平面上方 0.74-0.80 A 处，朝向轴向配体 QR'。部分基于最近对氧化球状红杆菌 DMSOR 活性位点的澄清（Li, H.-K.; Temple, C.; Rajagopalan, KV; Schindelin, HJ Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7673 )，我们采用了最小反应范式 Mo(IV) + XO 右箭头超过左箭头 Mo(VI)O + X 涉及脱氧

  DOI：

  10.1021/ja003546u
• 作为产物：
  描述：

  [Mo(CO)2(S2C2Me2)2] 、 四乙基氯化铵 、 sodium phenoxide 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到(Et4N)[Mo(OPh)(S2C2Me2)2]
  参考文献：
  名称：

  与 DMSO 还原酶家族相关的双（二硫烯）钼类似物：合成、结构和氧原子转移反应和动力学

  摘要：

  已制备了一系列一般类型的二硫烯配合物 [Mo(IV)(QR')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1)(-) 并尽可能对其进行结构表征DMSOR 和 TMAOR 酶还原位点的结构和反应性类似物（QR' = PhO(-)、2-AdO(-)、Pr(i)()O(-)）、异化硝酸盐还原酶 (QR' = 2- AdS(-)) 和甲酸脱氢酶 (QR' = 2-AdSe(-))。配合物是四方锥体，钼原子位于 S(4) 平均平面上方 0.74-0.80 A 处，朝向轴向配体 QR'。部分基于最近对氧化球状红杆菌 DMSOR 活性位点的澄清（Li, H.-K.; Temple, C.; Rajagopalan, KV; Schindelin, HJ Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7673 )，我们采用了最小反应范式 Mo(IV) + XO 右箭头超过左箭头 Mo(VI)O + X 涉及脱氧

  DOI：

  10.1021/ja003546u

文献信息

• Analogue Reaction Systems of Selenate Reductase
  作者：Jun-Jieh Wang、Christian Tessier、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic0521630

  日期：2006.4.1

  all other cases of substrate reduction by oxo transfer, the kinetic metal effect k(2)W > k(2)Mo holds. A proposal from primary sequence alignments suggesting that a conserved Asp residue is a likely ligand in the type II enzymes in the DMSO reductase family has been pursued by synthesis of the [Mo(IV)(O2CR)(S2C2Me2)2](1-) (R = Ph, Bu(t)) complexes. The species display symmetrical eta2-carboxylate binding

  使用Mo（IV）的双（二硫代戊二烯）络合物开发了硒酸还原酶的模拟反应系统，该系统可减少整个酶促反应SeO4（2-）+ 2H + + 2e--> SeO3（2-）+ H2O中的底物。和W（IV）。根据氧化和还原酶的EXAFS分析结果，极有可能发生Mo（IV）OH + SeO4（2-）-> Mo（VI）O（OH）+ SeO3（2-）的最小反应。制备方形金字塔状复合物[M（OMe）（S2C2Me2）2]（1-）（M = Mo，W）作为还原酶位点的结构类似物。乙腈中的[ML（S2C2Me2）2]（1-）/ SeO4（2-）（L = OMe，OPh，SC6H2-2,4,6-Pr（i）3）系统干净地将硒酸还原为亚硒酸盐活化反应的负熵暗示缔合过渡态的二阶反应。298 K时的速率常数在10（-2）-10（-4）M（-1）s（-1）范围内，DeltaS ++ = -12至-34 eu。当将速率常数与通过氧原
• Comparative Kinetics and Mechanism of Oxygen and Sulfur Atom Transfer Reactions Mediated by Bis(dithiolene) Complexes of Molybdenum and Tungsten
  作者：Jun-Jieh Wang、Olga P. Kryatova、Elena V. Rybak-Akimova、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic040087f

  日期：2004.12.1

  Although the kinetics and mechanism of metal-mediated oxygen atom (oxo) transfer reactions have been examined in some detail, sulfur atom (sulfido) transfer reactions have not been similarly scrutinized. The reactions [M(IV)(O-p-C(6)H(4)X')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-) + Ph(3)AsQ --> [M(VI)Q(O-p-C(6)H(4)X')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-) + Ph(3)As (M = Mo, W; Q = O, S) with variable substituent X' have been investigated

  尽管已详细研究了金属介导的氧原子（oxo）转移反应的动力学和机理，但尚未对硫原子（sulfido）转移反应进行类似的审查。反应[M（IV）（OpC（6）H（4）X'）（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）+ Ph（3）AsQ-> [M（VI）Q（OpC（6）H（4）X'）（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）+ Ph（3）As（M = Mo在乙腈中研究了具有可变取代基X'的W，Q; O = S，O），以确定在原子受体恒定结构（正角锥体）处羰基对硫磺转移的相对速率以及在常数结构中X相对于硫磺转移的相对速率。原子供体和原子受体的金属变异性。所有反应均表现出二级动力学和活化熵（-25至-45 eu），与缔合过渡态一致。按原子受体的平价，k（2）（S）（0。25-0.75 M（-1）s（-1））> k（2）（O）（0.023-0.060 M（-1）s（-1）），其中M = Mo和k（2）（S）（
• Structural and Functional Bis(dithiolene)-Molybdenum/Tungsten Active Site Analogues of the Dimethylsulfoxide Reductase Enzyme Family
  作者：Booyong S. Lim、Kie-Moon Sung、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja001197y

  日期：2000.8.1