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4,6-二氯-N,N-二甲基-2-氨基嘧啶 | 5734-68-9

中文名称
4,6-二氯-N,N-二甲基-2-氨基嘧啶
中文别名
——
英文名称
4,6-dichloro-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine
英文别名
——
4,6-二氯-N,N-二甲基-2-氨基嘧啶化学式
CAS
5734-68-9
化学式
C6H7Cl2N3
mdl
——
分子量
192.048
InChiKey
PWJNRLSPEYCEMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-57,5°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933599090
  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:c4282870596e66fe5b3ed188a0e0b358
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二氯-N,N-二甲基-2-氨基嘧啶 在 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (2,6-Difluorophenyl)[2-(dimethylamino)-6-methoxypyrimidin-4-yl]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    作为非核苷逆转录酶抑制剂的一些新型 MC-1220 类似物的合成和抗 HIV-1 评估
    摘要:
    通过 4,6-二氯-N-甲基嘧啶-2-胺衍生物(1a、b 和 15)和/或 4-氯-6-甲氧基-N,N,5-三甲基嘧啶的缩合合成了一些新型 MC-1220 类似物-2-胺 (2a) 与 2,6-二氟苯基乙腈的钠盐,然后用氢氧化钠水溶液在甲醇中处理,烷基化、还原、卤化和/或酸性水解。评估了所有合成化合物对 HIV-1 的活性。本研究中活性最强的化合物是化合物 7,其对 HIV-1 的活性与 MC-1220 相当。化合物 7 和 MC-1220 在结构上的唯一区别是氟原子而不是 CH3 基团。
    DOI:
    10.1002/ardp.201600008
  • 作为产物:
    描述:
    2-dimethylamino-1H-pyrimidine-4,6-dione 在 三氯氧磷 作用下, 生成 4,6-二氯-N,N-二甲基-2-氨基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Nutritional Parameters, Body Composition, and Progression of Disability in Older Disabled Residents Living in Nursing Homes
    摘要:
    Background. The evaluation of nutritional status is one of the primary components of multidimensional geriatric assessment. We investigated the relationship between some markers of malnutrition and the modification,ns in functional status in a sample of older disabled residents living in nursing homes.Methods. Ninety-eight subjects who were independent in at least two activities of daily living (ADLs) were enrolled in a 2-year longitudinal study. Anthropometric. nutritional, and metabolic parameters. as well us body composition. were measured at baseline and after 2 years.Results. Deteriorating functional status (greater than or equal to2 additional lost ADLs) was associated with baseline albumin levels (Tertile 3 vs Tertile 1: odds ratio [OR] 0.16, 95% confidence interval [CI] 0.01-0.67) and subscapular skinfold thick,less (Tertile 3 vs Tertile 1:OR 0.06, 95% CI 0.006-0.50). After multivariate adjustment. the OR for increasing disability was >4 in subjects with decreasing body cell mass (BCM), compared with subjects with a stable BCM. The degree of BCM reduction was strongly related to the number of additional ADLs lost at follow-up (test for trend. p = .003).Conclusions. In a sample of older disabled nursing home residents, signs of malnutrition seem to predict further worsening in functional status. Furthermore. BCM declines proportionally to the loss in ADLs. suggesting the existence of a strong relationship between BCM loss and the progressive deterioration of functional status.
    DOI:
    10.1093/gerona/56.4.m212
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文献信息

  • HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
    申请人:EA PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20160332999A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.
    本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物: 其中,每个符号如说明书中所定义,或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性,并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
  • [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
    申请人:COMENTIS INC
    公开号:WO2009042694A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)
    本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
  • Discovery and Characterization of Selective and Ligand-Efficient DYRK Inhibitors
    作者:Scott H. Henderson、Fiona Sorrell、James Bennett、Oleg Fedorov、Marcus T. Hanley、Paulo H. Godoi、Roberta Ruela de Sousa、Sean Robinson、Alexander Ashall-Kelly、Iva Hopkins Navratilova、Daryl S. Walter、Jonathan M. Elkins、Simon E. Ward
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01115
    日期:2021.8.12
    pyrazolo[1,5-b]pyridazine inhibitors with excellent ligand efficiencies, good physicochemical properties, and a high degree of selectivity over the kinome. Compound 11 exhibited good permeability and cellular activity without P-glycoprotein liability, extending the utility of 11 in an in vivo setting. These pyrazolo[1,5-b]pyridazines are a viable lead series in the discovery of new therapies for the
    双特异性酪氨酸调节激酶​​ 1A (DYRK1A) 调节大脑发育过程中神经元祖细胞的增殖和分化。因此,DYRK1A 作为治疗神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD)和唐氏综合症)的靶标引起了人们的兴趣。最近,DYRK1A 的抑制已被研究为糖尿病的潜在治疗方法,而 DYRK1A 作为细胞周期介质的作用引起了人们对肿瘤适应症的兴趣。构效关系(SAR)分析与高分辨率X射线晶体学相结合,产生了一系列吡唑并[1,5- b ]哒嗪抑制剂,具有优异的配体效率、良好的理化性质以及对其他药物的高度选择性。激酶。化合物11表现出良好的渗透性和细胞活性,且无需 P-糖蛋白,从而扩展了11在体内环境中的效用。这些吡唑并[1,5- b ]哒嗪是发现治疗与 DYRK1A 功能相关疾病的新疗法的可行的先导系列。
  • Isotopic Exchange of Hydrogen at C-5 in Pyrimidine Derivatives: Tautomers with an sp<sup>3</sup>-Hybridised C-5 Carbon Atom
    作者:Martin Dračínský、Antonín Holý、Petr Jansa、Soňa Kovačková、Miloš Buděšínský
    DOI:10.1002/ejoc.200900529
    日期:2009.8
    The proton-to-deuterium exchange reaction of the hydrogen atom at the 5-position of 15 pyrimidine derivatives has been studied. The exchange proceeds under both acidic and alkaline conditions. Under acidic conditions, the mechanism involves protonation at the 5-position (forming an σ complex), whereas under alkaline conditions the exchange is mainly a result of the formation of a tautomeric equilibrium
    研究了15种嘧啶衍生物5位氢原子的质子-氘交换反应。交换在酸性和碱性条件下进行。在酸性条件下,该机制涉及在 5 位进行质子化(形成 σ 复合物),而在碱性条件下,交换主要是形成互变异构平衡的结果,其中一个互变异构体在第5 位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • “Doubly Orthogonal” Labeling of Peptides and Proteins
    作者:Romain Tessier、Javier Ceballos、Nora Guidotti、Raphael Simonet-Davin、Beat Fierz、Jerome Waser
    DOI:10.1016/j.chempr.2019.06.022
    日期:2019.8
    bioconjugation methodology for the introduction of hypervalent iodine compounds onto biomolecules. Ethynylbenziodoxolones (EBXs) engage thiols in small organic molecules and cysteine-containing peptides and proteins in a fast and selective addition onto the alkynyl triple bond, resulting in stable vinylbenziodoxolone hypervalent iodine conjugates. The conjugation occurs at room temperature in an open
    在本文中,我们报告了将高价碘化合物引入生物分子的半胱氨酸生物缀合方法。乙炔基苯并恶唑啉酮(EBX)将小分子有机分子中的硫醇与含半胱氨酸的肽和蛋白质快速选择性地结合到炔基三键上,形成稳定的乙烯基苯并恶唑酮高价碘缀合物。所述缀合在生理条件下在室温下在开放烧瓶中发生。带有叠氮化物的EBX试剂的使用,可以通过应变释放驱动的环加成反应和乙烯基高价碘键的Suzuki-Miyaura交叉偶联,使生物缀合物实现“双正交”功能。我们成功地将该方法应用于相关和复杂的生物分子,例如组蛋白。通过单分子实验 我们通过引入接近荧光团的三重态猝灭剂说明了这种双反应生物共轭物的潜力,该猝灭剂通过抑制光漂白延长了其寿命。因此,预期这项工作将在肽和蛋白质功能化方面找到广泛的应用。
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