Bis-(2-phosphanyl-ethyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis-(2-phosphanyl-ethyl)-amine
• 英文别名: Amine, bis(2-phosphinoethyl)-；2-phosphanyl-N-(2-phosphanylethyl)ethanamine
• 化学式: C₄H₁₃NP₂
• 分子量: 137.101
• InChiKey: YFQQNHSQGYNJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲烷 、 Bis-(2-phosphanyl-ethyl)-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到Bis-(2-methylphosphanyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WasserlöslichePhosphane VII 1：合成，配位化学和模板化学PH修饰剂双（膦酰基乙基）胺2

  摘要：

  除氮杂膦酰二氮以外，二伯和二仲双（膦乙基）胺RN [（CH 2）2 –PHR'] 2（R = H，n Bu，p- Tol; R'= H，Ph）（1a – 1c，2a） （1d，1e）可通过在超碱性介质DMSO / KOH中将PH 3或伯膦与双（氯乙基）胺烷基化而获得。1a的顺序P-甲基化和N，P-甲硅烷基化得到H–N [（CH 2）2 –PHMe] 2（2b）以及N-和P-三甲基甲硅烷基衍生物Me 3Si–N – [（CH 2）2 –PHMe] 2（3a）和Me 3 Si–N [（CH 2）2 –P（SiMe 3）Me] 2（3c）。利用C 7 H 8 Mo（CO）3，潜在的三齿P 2 N杂化配体1a，1b（L）形成动力学不稳定的复合物fac -Mo（CO）3（L）（4a，4b）。八元螯合物-顺式-Mo（CO）4（L）（4c，在1b和2b（L）与C 7 H 8 Mo（CO）4反应时获得5a

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00124-1
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 氢氧化钾 、 phosphan 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到Bis-(2-phosphanyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WasserlöslichePhosphane VII 1：合成，配位化学和模板化学PH修饰剂双（膦酰基乙基）胺2

  摘要：

  除氮杂膦酰二氮以外，二伯和二仲双（膦乙基）胺RN [（CH 2）2 –PHR'] 2（R = H，n Bu，p- Tol; R'= H，Ph）（1a – 1c，2a） （1d，1e）可通过在超碱性介质DMSO / KOH中将PH 3或伯膦与双（氯乙基）胺烷基化而获得。1a的顺序P-甲基化和N，P-甲硅烷基化得到H–N [（CH 2）2 –PHMe] 2（2b）以及N-和P-三甲基甲硅烷基衍生物Me 3Si–N – [（CH 2）2 –PHMe] 2（3a）和Me 3 Si–N [（CH 2）2 –P（SiMe 3）Me] 2（3c）。利用C 7 H 8 Mo（CO）3，潜在的三齿P 2 N杂化配体1a，1b（L）形成动力学不稳定的复合物fac -Mo（CO）3（L）（4a，4b）。八元螯合物-顺式-Mo（CO）4（L）（4c，在1b和2b（L）与C 7 H 8 Mo（CO）4反应时获得5a

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00124-1

文献信息

• Wasserlösliche Phosphane VII
  作者：Antonella Heßler、Stefan Kucken、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00124-1

  日期：1998.2

  (3a) and Me3Si–N[(CH2)2–P(SiMe3)Me]2 (3c). With C7H8Mo(CO)3 the potentially tridentate P2N hybrid ligands 1a, 1b (L) form kinetically labile complexes fac-Mo(CO)3(L) (4a, 4b). Eight membered chelate complexes cis-Mo(CO)4(L) (4c, 5a) are obtained on reaction of 1b and 2b (L) with C7H8Mo(CO)4, the ligands L acting as P,P-bidentates. The X-ray structure of 4c (space group Pbca) reveals a distorted eight

  除氮杂膦酰二氮以外，二伯和二仲双（膦乙基）胺RN [（CH 2）2 –PHR'] 2（R = H，n Bu，p- Tol; R'= H，Ph）（1a – 1c，2a） （1d，1e）可通过在超碱性介质DMSO / KOH中将PH 3或伯膦与双（氯乙基）胺烷基化而获得。1a的顺序P-甲基化和N，P-甲硅烷基化得到H–N [（CH 2）2 –PHMe] 2（2b）以及N-和P-三甲基甲硅烷基衍生物Me 3Si–N – [（CH 2）2 –PHMe] 2（3a）和Me 3 Si–N [（CH 2）2 –P（SiMe 3）Me] 2（3c）。利用C 7 H 8 Mo（CO）3，潜在的三齿P 2 N杂化配体1a，1b（L）形成动力学不稳定的复合物fac -Mo（CO）3（L）（4a，4b）。八元螯合物-顺式-Mo（CO）4（L）（4c，在1b和2b（L）与C 7 H 8 Mo（CO）4反应时获得5a